Болест на шаро-Мари-зъб
Въпреки че е първият ни инстинкт да мислим, че това заболяване има нещо общо или с жена на име Мари, или със зъби, заради името, това не е така. Да, тази болест има смешно име, но не е смешна за тези, които я имат. Болестта на Шарко-Мари-зъб (известна още като CMT) е най-често срещаното наследствено неврологично разстройство, толкова често срещано, че засяга 1 от всеки 2500 американци. Въпреки че е наследствено заболяване, то може да бъде причинено и от спонтанна мутация. Името му е дадено името CMT заради двата групи хора, които го описват за първи път през 1886 г. Професор Жан Мартин Шарко и неговият ученик Пиер Мари описват това заболяване като перонеална (нервите във вашите крайници) мускулна атрофия (разхищаването на части от тялото ). Същата година Хауърд Хенри Зуб описа тази болест като перонеална прогресираща мускулна атрофия. Той беше първият, който приписа правилно симптомите на неврологичен проблем, вместо на гръбначен или костен мозък. С напредването на годините научихме повече за това заболяване, но все още нямаме лек. Открихме само още начини да помогнем за справяне със симптомите на CMT.
Има няколко различни типа CMT.
CMT1 е нарушение, което засяга гена, който прави миелиновите протеини в стъпалото. Миелинът е защитна бариера на аксона, която е частта от нерва, която изпраща информация до останалата част от тялото. Миелиновата обвивка, която се създава при пациенти с CMT, лесно се разгражда, което води до ниска скорост на проводимост в стъпалата, а след това и в ръцете. Това води до слабост и изтръпване в тези крайници.
CMT2 е аксонно неврологично разстройство. При този вариант перонеалната мускулна атрофия възниква, защото аксона в краката умира. Може да се наблюдава и дегенерация на валериан.
CMT3 се характеризира с детска възраст на сет. Докато повечето пациенти с КМТ проявяват симптоми през първите две десетилетия от живота, началото на детската възраст се проявява през първите две години от живота. Тази вариация е много сериозна. Характеризира се и с сегментен демиелинаитон, както и изтъняване на миелина.
CMTX известен също като CMT4 се носи върху Х хромозомата. Тази вариация се характеризира и с демейлинираща невропатия.
CMT се появява първо в долните крайници. Това може да причини тромавост или да създаде липса на желание да бъдат активни. Тежката мускулна дегенерация е основен симптом на това заболяване. Най-различни деформации на стъпалото могат да възникнат поради липсата на нервна комуникация между мозъка и стъпалата. Капването на крака, което води до това, че пациентът трябва да вдигне краката си много високо, за да слезе от краката си от земята, е много често срещан, както и чукове и пес кавус (високи арки).
Въпреки че няма лечение за CMT, все пак има няколко различни метода, които да помогнат да се забави дегенерацията, както и да се облекчи болката, причинена от деформации на стъпалото. Физикалната терапия и силовите тренировки са две много полезни форми на терапия за пациенти с CMT. Брекети, обувки с добра опора на глезена, подиатрична хирургия, разтягане и болкоуспокояващи също са ценни начини за подпомагане на справяне с CMT.
Ако знаете, че никой с CMT днес не им обръща малко допълнително внимание … Това не е лесна болест, от която да страдате. Ако мислите, че вие или някой, когото познавате, може да имате болест на Шарко-Мари-Зъб, отидете да отидете при ортопед. Има начини за тестване и начини за справяне със симптомите, свързани с това заболяване.
ВАЖНО 👩⚕️
Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено. Решението дойде неочаквано ...
|
