Гледайте записаното събитие от 28 октомври 2019 г.

На 15 години Нитика Чопра беше покрита от главата до петите с болезнен псориазис, състояние, с което беше диагностицирана на 10-годишна възраст.

„Винаги съм се чувствал различен в живота. Аз бях един вид пухкав и не бях страхотен в училище и бях едно от единствените кафяви деца в училище. Псориазисът се почувства като поредната раздяла между мен и всички останали, които бяха цитирани, цитирам нормално ”, казва Чопра пред Healthline.

ВАЖНО 👩‍⚕️
Прекомерното доверие към лекарите, които се стремят да ви излекуват в продължение на 10 години, но никога не успяват да го направят, това е неизбежно за зрелите хора. Всъщност ставите, хондрозата и цялата скелетна система могат да бъдат много добре ...

Състоянието й също я кара да се бори с намирането на цел.

„Бях на ниско място и си спомням, че се молех и питах Бога:„ Защо съм тук? Не искам вече да съм тук „и съобщението, че се върнах, беше ясно като ден и ме насочи към всичко, което съм направил. Посланието беше: Не става дума за теб – каза Чопра.

Нагласите й помагаха да се справи с години, дори когато на 19 години беше поставена диагнозата псориатичен артрит.

„Бях в колеж в стаята си в общежитието и се опитвах да отворя торбата в кутия със зърнени храни и ръцете ми просто нямаше да работят. Никога не съм имал проблеми с мобилността, но когато отидох при лекаря, ми казаха, че имам псориатичен артрит ”, спомня си Чопра.

През следващите седем години костите й започнаха бързо да се деформират до степен, в която не можеше да ходи без силна болка в краката. На 25 години тя видяла ревматолог, който предписвал лекарства, които да помогнат за забавяне на дегенеративния процес. Освен това тя търси холистично и духовно изцеление, както и психотерапия.

„Изцелението не е линейно. Все още имам псориазис, макар и не по начина, по който го направих, но това е пътуване през целия живот, както е за много хора с хронични заболявания “, казва Чопра.

Един говорещ концерт промени всичко

Преди около 10 години Чопра участва в програма за коучинг на живот, когато изпитва желание да сподели своята перспектива със света. Тя започна блог през 2010 г., създаде собствено токшоу и пое публична персона като кръстоносец за самолюбие.

„Всички тези неща започнаха да се случват, но не бях съсредоточен върху хроничните заболявания. Страхувах се да вляза в болестта си, защото не исках да изглежда, че търся внимание “, казва тя.

Това обаче се промени, когато тя резервираше говореща концерт през есента на 2017 г. Въпреки че беше наета да говори отново за самолюбието, тя избра да се фокусира върху темата, тъй като тя се отнася до тялото, здравето и конкретно хроничните заболявания.

„Това събитие наистина измести моята увереност около да говоря за това, защото след това имаше 10 жени, които зададоха въпроси, а 8 от тези жени имаха хронични заболявания от диабет и лупус до рак“, казва Чопра. „Говорих с тези жени по начин, който не знаех, че мога публично. Това беше от най-дълбоката част на моята истина и можех да кажа, че всъщност съм им помогнал по начин, по който те се чувстват видени и по-малко сами. „

Възможност за свързване, обучение и предлагане на поддръжка

Последният й път за подпомагане на другите е чрез партньорство с Healthline, за да се задържи Chronicon, еднодневно събитие, което се провежда на 28 октомври 2019 г. в Ню Йорк.

Денят ще бъде изпълнен с поздравително послание от Чопра, музикални изпълнения и панели и сесии, всички свързани с хронични заболявания. Темите включват запознанства, хранене и самозащита.

„Цял ден ще е като забавна къща, но основана на уязвимост и истина, както и на някои наистина мощни говорители“, казва Чопра.

Един от говорителите на събитието, Елиз Мартин, ще говори за това как се справя с хората, които не разбират нивото на болката, която изпитва от множествена склероза (МС), и как управлява срама, свързан със състоянието си.

Мартин беше рязко диагностициран с МС на 21 март 2012 г.

„Събудих се този ден, неспособен да ходя и до късно същата вечер диагнозата беше потвърдена след преглед на ЯМР на мозъка, шията и гръбнака“, казва Мартин пред Healthline.

Тя премина от независима и успешна жена в кариерата си до увреждане и живеене с родителите си.

„Установих се, че се боря ежедневно с мобилността и използвам патерица за ръце или инвалидна количка … но най-засегнатата област в живота ми току-що живея с хронично заболяване. Това е нещо, което ще бъде с мен завинаги. Това е една тежка диагноза „, казва тя.

Мартин се присъедини към Chronicon, за да помогне за облекчаване на натоварването.

„През цялото време чувам от приятели, които имат МС, как наистина може да се изолира“, казва Мартин. „Chronicon носи усещането за общност, което е осезаемо – това е място за нас да се събираме и свързваме, да се учим и да бъдем подкрепени.“

Прекъсване на цикъла на изолация

Икона на високоговорител и стил Стейси Лондон също участва в събитието по подобни причини. По време на Chronicon, тя ще седне с Чопра, за да обсъди пътуването си, живеещо с псориазис от 4-годишна възраст, и с псориатичен артрит от 40-те си години.

Лондон ще обсъди и психичното здраве, заедно с болката и травмата, която идва с хронично заболяване.

„Проблемът с много автоимунни заболявания [and chronic diseases] е, че те те износват и има моменти, когато идеята да имам нещо смъртоносно е по-облекчаваща мисъл, отколкото: „Ще трябва да се справя с това през целия си живот“, казва Лондон пред Healthline.

Тя казва, че Chronicon може да помогне за превръщането на чувствата на изолация в тези на надеждата.

„Това е толкова блестяща идея, когато се замислите колко милиони хора по света страдат от хронично заболяване, което ги оставя в домашни условия или се бори – било то психическо или физическо или и двете. В Chronicon вече няма да се чувстваш сам. Може да нямате същото хронично заболяване като някой до вас, но да ги погледнете и да кажете: „Момиче, знам как се чувства тази борба“ е невероятно. “

Чопра се съгласява. Най-голямата й надежда за Chronicon е, че той помага да се прекъсне цикъла на изолацията.

„За тези, които са в пространство на процъфтяване с хроничното си заболяване, те ще се срещнат с хора и ще се чувстват по-малко изолирани и мотивирани да процъфтяват още повече“, казва тя. „За тези, които се борят с хроничното си заболяване, те ще се чувстват по-малко сами и ще развиват по-дълбоки взаимоотношения в своите общности.“

„Когато се боря с болестта си, затварям хората, но се надявам Chronicon да дава на хората инструментите и подкрепата на нашата общност, за да могат да влязат в собствените си взаимоотношения [more confidently],“ тя казва.

Купете си билети за Chronicon тук,

Споделете вашите снимки # Chronicon2019

Кати Касата е писател на свободна практика, който е специализиран в истории около здравето, психичното здраве и човешкото поведение. Тя притежава умение за писане с емоция и свързване с читатели по проницателен и ангажиращ начин. Прочетете повече от нейната работа тук,