FDA одобри използването на туморен биомаркер като индикация за лекарство
Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) за пръв път реши да одобри туморния биомаркер като индикация за употребата на противоракови лекарства. Представителите на самите мениджъри докладваха това решение.
Преди това, като свидетелство за употребата, могат да се използват само специфични туморни сортове или локализирането им. Сега агенцията реши да разреши употребата на pembolizumab при пациенти, страдащи от тумори, които не могат да бъдат премахнати хирургично, или от тумори, които са резистентни на други терапевтични методи.
Условието за такова използване е наличието на биомаркери на повредената репарация на dMMR ненуклеотиди, които са погрешно свързани. Или наличието на висока нестабилност на MSS-H микросателити в резултат на такъв ремонт.
ВАЖНО 👩⚕️
Прекомерното доверие към лекарите, които се стремят да ви излекуват в продължение на 10 години, но никога не успяват да го направят, това е неизбежно за зрелите хора. Всъщност ставите, хондрозата и цялата скелетна система могат да бъдат много добре ...
|
Струва си да се отбележи, че генетичният анализ на тези компоненти в САЩ не е евтин. Можете да минете през него за 300-600 долара. В същото време за освобождаването на наркотика pembolizumab отговорен компания Merck. Официалното му име е Keytruda. За да осигурите на пациента годишен курс, ще трябва да платите 150 000 долара. В Русия този медикамент вече е одобрен за лечение на меланома, който не може да бъде премахнат хирургически. Това е недребноклетъчен белодробен рак.
| ВАЖНО 👩⚕️
Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено. Решението дойде неочаквано ...
|
