Генетична болест полидратно на крайниците

Подобна болест, като полидактили, е доста рядка. Този термин се разбира като увеличение на броя на пръстите.

Това нарушение не създава опасност за живота или здравето, но дава на човека значителен психологически дискомфорт.

За да избегнете това, е необходимо да извършите операция навреме, за да премахнете допълнителни пръсти.

Обща информация за патологията

Polydactyly е анатомично разстройство, което се проявява под формата на увеличаване на броя на пръстите на краката или ръцете. Тази патология има вроден характер и се наблюдава еднакво често при момчета и момичета.

Полидактията може да бъде независимо заболяване или да бъде допълнена с други проблеми на опорно-двигателния апарат.

Често това разстройство се допълва от дисплазия, брахидактилно, което се състои в недостатъчно развитие на фалангите на пръстите, или синденти – сливането на пръстите.

Към свързаните с това заболявания са неестествената дължина на пръстите на крайниците – арахнодактилно и недостатъчното развитие на пръстите на ектодактията.

Полидактията не е животозастрашаваща, но тази болест може да предизвика разкъсване на крайниците и да доведе до психологически проблем.

В допълнение, тази болест често води до ограничаване на развитието. Това може да доведе до използването на ортопедични обувки. В зряла възраст човек се сблъсква с определени ограничения при избора на професия.

Как се предава полидактилно?

Основната причина за появата на това заболяване е наследственото предразположение. Семейните форми на полидактията имат автозомен доминантен вид наследство.

Един от родителите може да бъде носител на гена за mnogopalosti, но симптомите на polydactyly липсват. Вероятността детето да наследи това нарушение е 50%.

Какво причинява патологията?

За да назовем автентичните причини, които предизвикват поява на полидактивност, възможно е не винаги. Основната причина Развитието на разстройството е генетично предразположение.

Понякога полидактията става проява на тежки хромозомни или гени. В медицината има много синдроми, които се допълват от такова заболяване.

В повечето случаи обаче е невъзможно да се идентифицират причините за болестта. Има версия, която се развива в 5-8-та седмица от живота на плода и се свързва с неравномерно увеличение на мезодермалните клетки.

Какви са патологичните състояния?

Има различни видове болести и класификацията на нарушението се извършва на различни основания.

Така че, при подреждане на допълнителен пръст има такива видове патология:

1. preaxial. В тази ситуация има повторение на частите на палеца.
2. централен. В този случай има нарушения на два или четири пръста.
3. Postaksialnaya. В този случай се наблюдава дублирането на малкия пръст.

В зависимост от формата на дублиране се различават следните:

• Тип I – допълнителният пръст се счита за рудимент, който се състои от меки тъкани;
• Тип II – нарушението е следствие от бифуркацията на главния пръст;
• III тип – допълнителният пръст се счита за пълен.

Основното проявление на болестта е нивото на деформация на главния пръст. Този индикатор влияе върху избора на тактиката на операцията.

Струва си да се има предвид, че полидактията обикновено се появява на ръцете, но в някои случаи засяга пръстите на краката. Също така, понякога има смесена форма на болестта, когато излишните пръсти се появяват на ръцете и краката.

Лазерната терапия е популярна модерна технология за лечение на ставите. Кога е лечението на ставите лазер е необходимост?

Възстановяването на двигателната активност на ставите е възможно с помощта на устройства Artromot – повече за устройствата и тяхното използване.

Как се проявява болестта?

Основният симптом на polydactyly – наличието на допълнителни пръсти на краката или ръцете. Те могат да приличат на остатъчни приставки или да имат правилната структура и размери.

Обикновено тези пръсти са малки по размер и имат по-малко фаланги. Понякога нямат костна основа и приличат на меки формации. В някои случаи се удвоява само фалангата на ноктите.

В допълнение към увеличаването на броя на пръстите, това изкривяване деформира остеоартикуларния апарат на засегнатите сегменти.

С възрастта тялото прогресира, което води до появата на вторични нарушения:

1. В случай на хондроектодермална дисплазия заболяването се допълва от кратък ръст, съкращаване на крайниците, промяна във формата на гръдния кош. Може да се наблюдава сърдечен дефект.
2. С развитието на патологията Лорънс-Луна-Bardet-Biedl заболяването се комбинира с появата на наднормено тегло, деформация на черепа, умствена изостаналост, недостатъчно развитие на сексуалните характеристики, синактили.
3. хора със синдрома на Patau, в допълнение към полидактили, имат редица малформации. Те включват микроцефалия, непрозрачност на роговицата, олигофрения и неправилно функциониране на различни органи.

Диагностични техники

На снимката, човешки рентгенови лъчи, чиито полидъклити крака

В хода на клиничната диагностика детето се изследва от ортопедичен травматолог, който открива анатомични аномалии и определя деформацията.

В допълнение към ортопеда, е необходимо да имате проверка с педиатър. Също така трябва да получите съвет от генетик.

Освен това, е необходимо да се извърши радиография, който ви позволява да определите анатомичните характеристики на костите и ставите. За да определите състоянието на хрущяла, костите и меките тъкани, трябва да извършите магнитно резонансно изображение.

По време на изследването се използват електрофизиологични диагностични методи. Те включват електромиография, реоовасграфия. С тяхна помощ можете да определите състоянието на мускулите и кръвния поток. С помощта на биомеханични изследвания ще бъде възможно да се определи статичното натоварване на краката и ръцете.

По време на генетичния преглед се прави генеалогичен анализ, се установява наследствеността и се предвижда заплаха от раждане на дете с полидактили. Ако заболяването е свързано с хромозомни или генни синдроми, трябва да се направи пренатална диагноза.

С развитието на изолиран полидактилен продължава бременността. При откриване на тежки хромозомни аномалии често е необходимо да се прекъсне бременността.

Експлоатацията е единственият изход

Единственото лечение за полидактили е хирургическа операция, при която се премахват елементарни пръсти.

Обикновено такива интервенции се извършват след като детето достигне едногодишна възраст. Ако допълнителният пръст е свързан с четката с преграда от кожа, тя се отстранява през първия месец от живота.

Операцията най-често се извършва под обща анестезия, въпреки че понякога лекарите препоръчват избор на локална упойка. В зависимост от вида на интервенцията има няколко вида операции:

• отстраняване на допълнителен пръст без да се нарушава целостта на първичния;
• отстраняване на пръста в комбинация с корекцията на главния.

След интервенцията се показва рехабилитационен курс на човека, който включва физиотерапия, масаж, физиотерапевтични методи.

Лекарите не препоръчват забавяне на операцията за дълго време, тъй като симптомите на деформация може да се увеличат.

Такива нарушения изискват продължително лечение в ортопеда.

Прогнозиране и превенция

Превантивните мерки се състоят в подробно генетично изследване на хора, чиито непосредствени роднини имат симптоми на полидактивност.

Хората от тези семейства трябва да получат съвет от генетик. При бременност се препоръчва жените да избягват нежелани реакции, особено през първия триместър.

Трябва да се има предвид, че полидактията при хората не представлява заплаха за живота и здравето. След операцията децата не се различават от връстниците.

В този случай те трябва да бъдат наблюдавани от ортопеда в рамките на 15 години. Тогава растенето на ръцете и краката завършва и следователно вероятността за деформация отсъства.

Polydactyly – доста рядко нарушение, чиито точни причини все още не са установени. Смята се, че тази патология е свързана с наследствено предразположение.

Елиминиране на това заболяване може да бъде само хирургически, така че когато неговите симптоми не се препоръчва да отложи посещението на лекар.

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---