Лечение

Как се лекува грануломатозата на Wegener?

грануломатоза на Вегенер, некротизиращ васкулит, или – заболяване, което регион локализация, – малки вени и артерии, и, грануломи са оформени в области като васкуларна тъкан стена, обграждаща органи и дихателните пътища. С това заболяване има улцеративен некротичен ринит, обриви по кожата, полиартралгия, промени в ларинкса.

Определянето на диагнозата „некротичен синдром“ ще помогне за цялостна диагноза, която включва лабораторни, рентгенови и биопсични изследвания. Лечението се състои от хормонална и цитостатична терапия. Какви симптоми придружават тази болест и как да я премахнете? Това ще бъде разгледано по-долу.

Как се лекува грануломатозата на Wegener?

Причини за патология

Защо има такова заболяване като некротизиращ васкулит, не е напълно установено. Като се има предвид, че заболяването може да възникне в резултат на респираторна инфекция, повечето изследователи са на мнение, че грануломатозата на Вегенер има връзка с патогени.

Някои изследвания разкриват наличието на имунни комплекси в кръвта на някои хора, но връзката им с появата на болестния некротичен синдром все още не е потвърдена.

Симптомите на заболяването

Такова заболяване като некротизиращ васкулит има остро или подозно начало, което се характеризира с общи и локални признаци:

  1. Чести симптоми: повишена температура, миалгия, артралгия, съдов папагал, улцеративен некротичен васкулит на кожата.
  2. Местни симптоми. За такива е възможно да се носи.

Дразнене на дихателните пътища;

Подобно поражение се случва при всеки пациент с некротичен васкулит. Първият период от процеса може да отнеме няколко години. Как се лекува грануломатозата на Wegener?На първо място, има симптоми на такива явления като ринит и синузит. Лицето е разтревожено от обикновена настинка, в която има зачервяване с кръв, както и назална конгестия, коричка в носа, кървене, липса на усещане за миризма. Ако има перфорация на преградата, могат да се наблюдават симптоми на деформация на носа.

Нарушения на слуха;

Симптоми на заболяване като отит могат да бъдат отбелязани, което е начален признак на некротизиращ васкулит.

Дискомфорт на органите на зрението;

Това поражение се проследява в почти 50% от случаите. Това причинява грануломатоза на орбитата, впоследствие причинява загуба на зрение.

Лезия на респираторни органи (бели дробове);

Подобно поражение се наблюдава при почти всички пациенти с такова заболяване като некротичния синдром. В този случай проявата на клинични симптоми е кашлица, синдром на гръдна болка, хемоптиза, диспнея. Наблюдават се трахеята, бронхите, бронхиолите.

Поражението на органи като бъбреците под формата на нефропатия или бъбречна недостатъчност.

В допълнение към поражението на посочените по-горе органи и системи, могат да се появят клинични симптоми на заболяването, които се изразяват в промяната на индексите на кръвта.

В зависимост от проявата на тези симптоми могат да се разграничат две форми на заболяването:

  1. Проявление на локална форма: поражение на горните дихателни пътища, око.
  2. Проявление на обобщената форма: поражение на белите дробове и бъбреците.Как се лекува грануломатозата на Wegener?

Диагностика

Диагностиката включва такива процедури:

1. Провеждане на физически преглед.

Диагностициране на заболявания като грануломатоза (васкулит) Вегенер, особено ранен етап следва да включват оценка на операция промяна на дихателните пътища, включително носа и синусите. В същото време, отоларингологът е включен в лечението, който ще проведе изследването. Диагнозата включва биопсия и личен преглед, който позволява да се идентифицира наличието или липсата на диагноза „некротичен синдром„. Провеждането на морфологична диагностика означава изключване на заболявания като туберкулоза, сифилис, злокачествен назален гранулом и оток.

2. Провеждане на лабораторни изследвания.

Диагностични и лабораторни изследвания такива заболявания като грануломатоза на Вегенер, включват откриване на присъствието или отсъствието на такива антитела като антинеутрофилни цитоплазмени чието присъствие се наблюдава в 40-99% от хората, страдащи от патологично състояние. Повечето антитела присъстват в активния генерализиран процес и най-рядко във фазата на ремисия на локализиран тип заболяване. Ако има бъбречно заболяване, показателите за урината, които се състоят от натрупването на еритроцити, се променят.Как се лекува грануломатозата на Wegener?

3. Извършване на инструментално изследване.

Такава диагностика като рентгеново и компютърно томография спомага за идентифициране на промените в костите. Тази диагноза е един от основните методи за определяне на болестотворния некротичен синдром, който позволява да се идентифицират лезиите на такива области като носната кухина и парасановите синуси. Появата на лезията в картината се определя, като се вземе предвид периодът на диагностициране от момента на появата на заболяването и естеството на неговия курс.

Началният стадий на патологията на васкулита не е съпроводен от костни промени в областта на носа. Ако има остър ход на патологията, може да се диагностицира наличието на изтъняване на преградата, докато костите с по-малък размер, атрофията и кривината им се наблюдават. В резултат на такива показатели, лекарят може да идентифицира тяхното сходство с проявите на сифилис и туберкулоза.

4. Провеждане на диференциална диагностика.

Диагнозата на патологията на васкулита в този случай означава разкриване на различия и сходства с други патологии, които имат подобни симптоми и признаци. Това може да бъде проява на системен лупус еритематозус, хеморагичен васкулит, нодуларен периартрит. С прогресирането на улцеративно-некротичния процес в носната кухина диагнозата е необходима при откриването на злокачествени неоплазми.

Лечение с лекарства

Ако лечението на грануломатозата на Вегенер стартира преждевременно, можем да говорим за неблагоприятна прогноза. Две години по-късно почти 100% от хората страдат от тази патология. Щом се появиха първите признаци на увреждане на бъбреците, човек ще живее средно шест месеца.Как се лекува грануломатозата на Wegener?

Лечението на грануломатозата на Wegener с кортикостероиди, които се приемат изолирано, не е много ефективно, но помага да се установят подобрения в случай на нараняване на очите и артрит. Обикновено лезията се третира с Циклофосфамид, който включва вътрешна употреба. Дневната доза на лекарството е 2 mg / kg, с други думи 150 mg на ден.

Бързото развитието на патология като грануломатоза (васкулит) Вегенер включва интравенозно формулировка циклофосфамид, но само в определени случаи. Това лекарство се комбинира с употребата на преднизолон, особено при системни лезии: очи, стави, бъбреци, кожа.

Преднизолонът се предписва в начална доза не повече от 60 mg / дневно. Ако има подобрение в състоянието на лицето, дозата се намалява всеки ден, след което се прехвърля до пълното отменяне на приложението.

Основното лекарство при лечението на такъв патологичен процес в човешкото тяло като васкулит е Циклофосфамид, който се приема дълго време. Бавно и най-важното, постепенно намаляване на дневната доза на лекарството Циклофосфамид се препоръчва след една година след диагностициране на стадия на пълна ремисия на остри прояви.

След правилно и навременно лечение, ще последва пълна ремисия от почти 100% от пациентите с грануломатоза на Wegener. В някои случаи ремисията на патологията на некротичния синдром може да продължи много години, до около 15 и може да се каже, че е настъпило пълно възстановяване. Развитието на пристъпите е изключително рядко, но те могат да бъдат елиминирани чрез незабавно свързване с лекар.

Някои изследователи в медицинската област са на мнение, че не само циклофосфамид е ефективен за лечение на болестта. Не по-малко ефективни са лекарства като азатиоприн, метотрексат, хлорбутин. Но средствата не са напълно проучени и в този случай можем да говорим само за алтернатива на циклофосфамид, когато е забранено да се използва.Как се лекува грануломатозата на Wegener?

Лечение по операция

Лечението на това заболяване може да бъде бързо. Това се прави в случай на необходимите индикации. Преди намесата на хирурга се увеличава дозата на предписаните хормонални лекарства. В следоперативния период хормонални лекарства трябва да бъдат намалени при прилагането на първоначалната dozirovki.Takzhe ако лекарят предписва хирургия, тя спира получаващи имуносупресори и назначава антибиотици с широк спектър на действие.

След намесата на хирурга извършва и човекът се освобождава от болнична среда, е необходимо да се продължи лечението с намаляване на дозата на лекарства, взети (под контрола на такива параметри като кръв и общото състояние на лицето). Най-малко веднъж месечно трябва да се подложите на цялостно изследване на тялото.

Последици от заболяването

Такава болест, като грануломатозата на Wegener, може да бъде придружена от отрицателни последици. По този начин се повлиява респираторният тракт, а именно синусите. Също така, това състояние може да доведе до вторична гнойна инфекция, която се лекува с антибиотици.

Болестите в назофаринкса могат да се появят приблизително след 2 месеца и понякога след няколко години. Ако се засегне назофаринкса, разрушаване на носната преграда, подуване на очите, разрушаване на орбитите и тъканите на очите, може да се наблюдава появата на дефект в небето.Как се лекува грануломатозата на Wegener?

Можете също така да се говори за нарушаване на функционирането на бъбреците, както и появата на glomeruonefrita протеинурия, нефротичен синдром с гломерулна porazhenii.Narushenie визия система може да тегли до пълна загуба на него. Кожни пластири могат да се появят поради капилярна хеморагия. По принцип появата на обрив се наблюдава на крайниците.

Почти 50% от хората, диагностицирани с такава патология като грануломатозата на Wegener, страдат от синдром на ставите, който се появява в началния стадий на заболяването.

Вакулитът не е присъда, при откриването на болестта в началния етап, можете да постигнете значително подобрение в здравето.

ВАЖНО 👩‍⚕️
Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

Вашият коментар

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани с *