Как се проявява болестта на Оли (дискондроплазия)?

Болестта на Олия е рядка патология, която се проявява в анормалното развитие на скелета. За първи път болестта е описана през 1899 г. от Лион хирург Olier, той е в състояние да открие и характеризират това отклонение с помощта на рентгенови лъчи. Това заболяване се нарича също хондроматоза (едностранен или множествен) и дискундроплазия на костите. Най-често заболяването се дължи на вродени патологии, тъй като първите признаци се наблюдават при някои деца при раждане и при по-малки деца. Но хондроматозата може да се появи още на 20 или повече години, въпреки че това се случва много рядко.

Симптомите на заболяването

Аномалии могат да бъдат в периода на интензивен растеж, в този случай, на деформация на костите под формата на натрупването на хрущялната тъкан, т.е., има емисия на хрущялната тъкан извън или вътре в костта. Също така, болестта се проявява в необичайно развитие на крайниците, например, че оръжията са необичайно кратки. Заболяването засяга предимно хрущяла и ставите на крайниците, обикновено на ръцете, краката и таза, по-рядко нарушение в ребра, черепа, гръдния кош, раменете и гръбначния стълб на рядко засегнати.

Кълновете могат да се палпират на места, където мускулите са слабо развити в проксималните области на костите. Плътен хрущялен растеж под формата на туберкулоза нарушава двигателната функция без синдром на болка.

Заболяването прави костите изключително крехка и чуплива, дори и незначителни щети може да доведе до счупване, което е съпроводено с много силна болка, но за разлика от конвенционалната фрактура не се наблюдава травматичен ефект върху тъканта.

Болестта на Олия (дискондроплазия) може да се появи на няколко етапа, в зависимост от това колко широко е разпространен патологичният процес:

1. Първият етап се характеризира с възпаление на една кост, като този етап се нарича моносалоза.
2. На втория етап възпалението покрива 2-3 кости – това е олигосалната фаза.
3. Третият етап е множествената проява на заболяването върху 4 или повече кости. Този етап се нарича полиосал.

В допълнение, акроформата е изолирана – когато хондроматозата се развива само в ръцете и / или краката.

По този начин, това е важно за откриване на аномалии на ранен етап, като във фокуса на болестта се увеличава с един мъж (често латентна) и в крайна сметка kosteneet, в този случай не е възможно да се премахне израстъците.

Диагностика на болестта Олие чрез външно изследване и анализ на анатомичните данни. Ако има подозрение за наличието на заболяването, се извършва пълна рентгенография на участъците от костите, където е възможно възникването на възпалителен процес.

Най-вероятно болестта се разпространява чрез наследство, така че е необходимо да се изясни този факт във всеки отделен случай.

Прилича на хондроматоза, която можете да видите на снимката.

Фото. Diskhondroplaziya

Причини и фактори на появата на болестта

Това страдание засяга както мъжете, така и жените. В момента болестта на Олий не е напълно проучена, поради което причините за неговото формиране не са определени точно.

Предполага се, че отклонението може да се предаде на генетично ниво директно от автозомно доминиращия тип наследственост. В съответствие с тази хипотеза патологията започва да се поставя на етапа на развитие на ембриона.

Но от друга страна, имаше случаи, когато пациентите в семейството нямали роднини с дисхондроплазия. Ето защо е невъзможно да се определи точно дали болестта е наследствена.

Терапевтични методи

Терапевтичните методи за борба с дисхондроплазията са няколко:

• операции;
• ортопедични;
• консервативни.

Желаният резултат може да бъде постигнат само чрез цялостно лечение, съчетаващо всички възможни методи. Повечето пациенти трябва да използват оперативния метод. Целта на хирургическата интервенция е да се премахне патологичният фокус на костта, след което е необходимо да се извърши пластична хирургия.

Консервативното лечение се състои в компенсиране на липсващата дължина на болната кост, например, с помощта на определени обувки, които се произвеждат поотделно.

При значителна деформация и липса на дължина на крайниците се използва техниката на разтягане, но не се използва в тежки случаи.

Хирургическата интервенция е задължителна в тежки случаи и когато туморни образувания са дегенерирани в злокачествени.

Наред с тези методи се използва поддържащо лечение. В подкрепа на ставите и костите, трябва да бъде облечен ортопедични обувки и / или ортопедични устройство, което фиксира ставата. Също така, за хора с болестта са разработили специална лечебна физкултура, което е задължително да се извърши, тъй като тя дава възможност да се поддържа мускулния тонус и укрепване на ставните връзки.

По този начин болестта на Олия е рядка патология с недостатъчно изследвана етиология. Заболяването изисква специално внимание и терапия. Лечението обикновено е продължително, така че пациентът трябва да се наблюдава редовно при лекуващия лекар и да изпълни необходимите препоръки.

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---