Какво е и какви характеристики има атаксията?

Много хора се интересуват от въпроса: какво представлява атаксията? Това заболяване е свързано с двигателно разстройство и пациентът има нарушение на координацията на движенията. Такива хора могат напълно да задържат или леко да намалят силата в ръцете или краката, но движенията им стават неудобни и неудобни, балансът е нарушен както по време на ходене, така и по време на престоя.

Класификация на болестта

Ако възникне дисбаланс по време на престоя на пациента в изправено положение, тя е статична атаксия, и ако се появят проблеми по време на ходене, а след това се развива динамично атаксия. За правилното диагностициране на тази болест, трябва да бъдат разгледани от невролог, който назначава такива изследвания като ядрено-магнитен резонанс, ЕМГ, ЕЕГ, а ако има съмнение, че болестта е наследствена, а след това извършва анализ на ДНК.

Разграничаване на следните видове болести:

• Чувствителна атаксия, развива се, когато има нарушения на чувствителността на дълбоките тъкани;
• когато проблемите с работата на малкия мозък развиват церебеларна атаксия;
• Кортичната атаксия се причинява от неизправности в работата на мозъчната кора. Такива нарушения се появяват в неговата челна и временна част;
• Вестибуларната атаксия се появява, когато пациентът е с неутрофилен апарат.

При здрави хора нормалната координация на движенията се осигурява от добре координираното взаимодействие на всички телесни системи. Това е възможно при координираната работа на проводниците на дълбоко-мускулна чувствителност, на мозъчната кора, или по-скоро на нейната фронтална и временна окципитална част, на вестибуларния апарат и на малкия мозък. При проблеми с поне един от тези елементи има нарушение на координацията на движенията.

Симптомите на развитие на заболяването

Чувствителната атаксия се развива благодарение на факта, че задните колони и задните нерви са претърпели увреждане, а зрителните вежди, периферният кортекс и периферните нервни възли са неправилно функциониращи. Тя може едновременно да се появи във всички крайници или да повлияе на едната ръка или крака.

Ясно е, че такива симптоми се проявяват, когато чувствителната атаксия има негативно влияние върху функционирането на долните крайници. В този случай, докато се разхождате човек силно се огъват краката в ставите и със силата на пускането в подножието на пода. Някои хора имат впечатлението, че ходят на много мек под. За да компенсират проблемите при ходене, тези пациенти се опитват постоянно да гледат под краката си. Тези действия могат значително да подобрят координацията на движенията. След като един човек затваря очите си, симптомите стават утежнени, и ако е имало дълбоки поражения на задните колони, пациентът много трудно може да устои и да се движат.

Церебеларната атаксия е следствие от неизправност в работата на малкия мозък. Ако поставите пациента в позицията на Ромберг, той ще започне да пада по посока на засегнатото полукълбо на органа. Когато мозъчен червей е засегнат при пациент, той може да падне назад или вдясно или наляво.

Ако се развие мозъчна атаксия, симптомите се проявяват като зашеметяващи при ходене. В този случай пациентът е много широк и съсредоточено полага краката си, движенията му са бавни, несигурни. Когато пациентът затваря очите си, тези нарушения стават още по-забележими.

Атаксията на малкия мозък води не само до нарушаване на координацията на движенията, но и до проблеми с говора. Човекът започва да разтяга думите, говори бавно. Има промяна в почерка, става всеобхватна и неравномерна. На страната, където има мозъчно увреждане, може да има нарушение на рефлексите на сухожилията, има намаление на мускулния тонус.

Тази форма на заболяване може да показва развитието на заболяване като енцефалит или наличието на множествена склероза при пациент. Това може да е признак за появата на злокачествена неоплазма или васкуларно фокус в церебела, в багажника.

Ако една от засегнатите участъци на вестибуларния апарат, пациентът започва да се развива тази патология като вестибуларна атаксия. Основният симптом на това заболяване е наличието на постоянен световъртеж на пациента, изглежда, че всичко около него се движи в една посока, и когато той обръща главата си, тези симптоми се влошават.

Вестибуларната атаксия позволяват на пациента много бавно прави всички глави ред, както и по време на ходене, че е много нестабилна и често попада. Също така е описано вестибуларни симптоми атаксия характеризира с появата на гадене и повръщане, нистагъм хоризонтална развитие (партида неволеви движения на очите от страна до страна).

Вестибуларната атаксия съпътства патологии като бактериален енцефалит, синдром на Miniera, заболявания на ушите, тумори, развиващи се в IV вентрикулите на мозъка.

Кортикалната атаксия се развива, когато се повлияе фронталната част на мозъка. Тук най-вече краката страдат от това, че са настъпили нарушения.

В този случай, когато ходиш, човек става нестабилен. Това е особено очевидно в ъглите, започва да пада в посоката, от която мозъкът е претърпял. В случай на сериозни нарушения, пациентът не може да стои или да ходи на всички. В този случай състоянието на пациента не зависи от контрола на зрението, той се чувства едновременно с отворени очи и със затворени очи.

Допълнителни признаци при развитието на този тип заболяване ще бъдат нарушенията на усещането за миризма, психика. Симптомите в този случай са много подобни на тези, които се появяват при церебеларната атаксия. Причините, които водят до развитието на такава патология са: тумори, абсцеси и нарушения на кръвоснабдяването на мозъка.

Наследствени прояви на болестта

Наследствената природа има такава патология като церебеларната атаксия на Пиер-Мари. При такава болест болестта обикновено се проявява във всяко поколение.

Обикновено тази патология започва да се развива при хора след 35 години, първият й признак е нарушение на походката. След известно време, симптомите се проявяват под формата на допълнителни нарушения на речта и координация на движенията на ръцете, с изключение, което пречи на нормалното изражение на лицето, се увеличават сухожилни рефлекси, а в някои случаи има мускулна идиот, която се проявява неволно.

При хората, мускулната сила, значително намалява, има околомоторна смущения, намалена зрителна острота, присвити своята област и могат да се развиват атрофия на зрителния нерв. В допълнение към описаните симптоми, такова заболяване води до появата на психични разстройства, които се проявяват под формата на намаляване на нивото на интелигентност. Освен това пациентът развива депресия.

Друга наследствена болест, която е хронична и е склонна към прогресия, е семейната атаксия на Фридрих. Много често се отбелязва, че има кръвни бракове.

С това заболяване един човек има тромава походка, той прави движения. В този случай пациентът поставя краката си много широки, докато ходенето постоянно се движи един или друг начин. По време на развитието на болестта координационните нарушения се разпространяват в ръцете, лицето и гръдните мускули. При лицето речта се забавя, израженията на лицето се променят, при мнозинството от пациентите се наблюдава значително намаляване на слуха.

В допълнение, тези пациенти са записани значителни промени в скелета и има проблеми със сърцето под формата на тахикардия, болка, диспнея. Формата на крака започва да се променя, което води до дислокация на ставите, развиваща се кифосколиоза, появата на ендокринни промени под формата на захарен диабет, инфантилизъм и хипогонадизъм.

Атаксия-телангиектазия също е заболяване, което е наследствено. То започва да се появява още в ранното детство. Болестта напредва много бързо и на десетгодишна възраст детето трудно може да ходи.

В такива случаи често се развиват екстрапирамидни симптоми, увреждат се черепните нерви и се развива умственото забавяне. Във връзка с понижен имунитет в пациент маркирани повтарящи се инфекции, като се дължи на факта, че не е достатъчно имуноглобулини от клас А и Т лимфоцит-зависима, е значително повишен риск от развитие на рак.

Основните усложнения ще бъдат, както следва:

• висока вероятност от повторно развитие на различни инфекциозни заболявания;
• развитие на хронична сърдечна недостатъчност;
• развитие на дихателна недостатъчност.

Диагностични мерки

Диагнозата на това заболяване започва с факта, че се разкрива генетичното предразположение на пациента към болестта. ЕЕГ на мозъка се извършва, докато лабораторният анализ показва нарушение на обмяната на аминокиселини.

Когато MRI специалист разкрива атрофия на мозъка и гръбначния мозък на таблици и използване електромиография може да се определи загубата на периферните нервни влакна.

По време на диагнозата лекарят трябва да вземе предвид наличието на преходни форми на болестта и нейните рудиментарни форми, тъй като тяхното проявление ще бъде подобно на развитието на множествена склероза, семейна параплегия или невронна амиотрофия.

За да се диагностицират правилно наследствените форми на болестта, е необходимо да се направи директен или индиректен ДНК анализ. Може да е необходимо да се извърши сложен ДНК анализ, в този случай биоматериалът се взема от всички членове на семейството.

Извършване на лечение

За да лекувате тази болест, трябва да се свържете с невролог. Обикновено даден симптоматично лечение, което включва прием предпазващи средства, специални упражнения, които помагат за намаляване появи дискоординация и укрепване на отслабените мускули.

За да се укрепи имунитетът, лекарят може да предпише курс на приемане на имуноглобулин. В такива случаи е необходимо да се сведе до минимум провеждането на рентгенови изследвания, не трябва да се използва лъчева терапия, не се препоръчва да останете на слънце за дълго време.

Ако развитието на покойния церебрална атаксия, лечението е свързано с излагане на болестта го провокира. Когато патологията е инфекциозен и възпалителен характер, лекарят предписва получаване антибактериални и антивирусни лекарства. Ако заболяването е причинено от аномалии в сърдечно-съдовата система, лекарите, позволяващи процеса за нормализиране на циркулация и средства, които спират церебрална хеморагия кръв.

Ако заболяването има токсичен произход, се извършва интензивно лечение с инфузия. Диуретиците се използват за детоксикация на тялото и в най-тежките случаи може да се извърши хеморозия.

Превантивни мерки

Ако заболяването има наследствен характер, тогава прогнозата му обикновено ще бъде лека. В такива случаи, дори по време на лечението, има постепенно развитие на заболяването, което причинява невропсихиатрични разстройства. Наблюдава се намаляване на способността за работа.

Своевременното провеждане на симптоматично лечение и предотвратяване на повторна поява на инфекциозни заболявания, травми и отравяния организъм позволява такива хора да живеят до дълбока старост, а болестта той носи минималната неудобството.

За да се предотврати наследствената форма на заболяването при такива пациенти, специалистите не препоръчват раждането на деца. Необходимо е да се избягват бракове между роднини, тъй като те увеличават вероятността за раждане на болни деца.

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---