Какво представлява хиперостозата, как да се идентифицират и лекуват нейните основни сортове?

Хиперостозата се счита за доста рядко заболяване на костната тъкан. Не са провеждани сериозни статистически проучвания за разпространението на тази патология.

В международната класификация на заболяванията (МКБ-10) хипериостазата е включена в класа на заболявания на костите и съединителната тъкан с код М 85 „други костна плътност и структурни нарушения“.

Каква е същността на заболяването?

Дефинициите на заболяването са различни за различните автори. Някои смятат, че това е патологичен растеж на нормална костна тъкан в рамките на непроменения размер на костите, други се равняват на усложнение на периостит, трето – те твърдят, че това е вариант на туморния растеж.

Мненията са съгласни, че заболяването може да се развие самостоятелно или в резултат на тежкия ход на други заболявания.

Характеристики на патогенезата

Патологията се развива бързо или постепенно. Тръбните кости са най-често засегнати. Костните тъкани растат и образуват нова кост в периоста.

Тя покълва в трабекулите, в кортикалния слой, в областта на мозъка. Важно е съдържанието на калций в кръвта да не се нарушава (с изключение на процеса на остеопотроза с образуването на калцирани места на хрущяла).

Възможни варианти на разпространение:

• всички кости на тялото са засегнати, структурата на костта е нарушена, костният мозък е атрофиран и заменен с съединителна тъкан;
• Само ограничено е засегната само спорната субстанция с образуване на места за склероза.

Основните причини

Досега ясно отговаряйте на въпроса „Защо възниква хиперостоза?“ учените не могат. Но основните фактори на заболяването, водещи до нарушен процес на растеж на костната тъкан, са достатъчно проучени.

Те включват:

• патологията на ендокринната система с акромегалия (предно хипофизно заболяване), повишена паращитовидна функция жлези, намаляване на активността на хормоните на щитовидната жлеза;
• последиците от хронично отравяне с отровни вещества, съдържащи съединения на фосфор, арсен, флуор, олово, бисмут;
• хипервитаминоза на витамини А, D;
• прекомерна физическа активност;
• излагане на проникваща радиация или прекомерна доза на излагане на радиация;
• отговор на хронични възпалителни процеси, дългосрочни инфекциозни заболявания, остра вирусна инфекция;
• патологията на бъбреците, която затруднява процесите на отстраняване на излишните фосфати през тубулите;
• кръвни заболявания (миелом, лимфогрануломатоза, левкемия, сърповидно-клетъчна анемия);
• ракови тумори;
• Болест на Paget в последния стадий на склероза;
• проява на неврофиброматоза;
• последствията от заболявания (ехинококоза, цироза на черния дроб).

Сортове и класификация

Общият принцип на класифициране предполага разделяне на болестта на:

• местни, местни форми – когато една кост е засегната, например, хипериостозата на фронталната кост се развива при жени с менопауза, при мъже със затлъстяване;
• общ или генерализиран процес – се среща при деца при кърмачета, с нарушение на равновесието на половите хормони в резултат на генетични мутации.

Ограничаването на хиперостозата само тръбни кости се нарича периостоза. Болестта засяга долната част на крака, предмишницата, деформацията на пръстите се открива.

Клинични прояви

Симптомите и клиничните признаци на хиперостоза са описани от различни лекари и са получили имената им в имената. Те се коренят в медицинската практика под формата на синдроми с характерни прояви.

Поради това е по-добре да се разгледа клиниката от позицията на подход на posindrom.

Осифицираща периостоза или синдром на Мари-Бармгер

Костните промени се намират от множество фокуси от двете страни на предмишниците, гърдите, метакарпалите и плисъните.

симптоми:

• пръстите изглеждат като „барабани“;
• Ноктите стават плоски и широки като „часовника“;
• болки в ставите и костите;
• повишено изпотяване;
• промяна в цвета на кожата от бледност до зачервяване;
• възможно израстване на носа и появата на излишна кожа на челото.

В същото време пациентите страдат от рецидиви на артрит на ставите на ръцете и краката.

При рентгенографията се определя симетрично уплътняване на костната тъкан при диафиза на тубуларни кости, наслояване в периодични области.

Синдром на Morgagni-Stuarat-Morel

При жените в менопаузална възраст е установена хиперостоза на челната или челната част на костта.

симптоми:

В снимката хипериостоза на челната кост

• тежки главоболия;
• затлъстяване;
• проявяване на мъжки сексуални характеристики (коса на лицето и тялото);
• безсъние, раздразнителност;
• нарушение на менструалния цикъл.

Често се придружават от диабет и хипертония.

Определя се рентгенови лъчи: удебеляване на челната кост, растеж на костна тъкан в района на турското седло, лезия на прешлените.

При кръвни тестове: повишени нива на соматотропни и адренокортикотропни хормони.

Синдром на Cuffy-Silverman или инфекциозна хиперостоза

Тази форма е характерна за малките деца. Започва като инфекциозно заболяване: загуба на апетит, треска, бебето става неспокойно.

Типични прояви:

• на ръцете и краката, лицето е ограничено подуване, рядко болезнено (няма признаци на възпаление);
• когато има промени в областта на долната челюст, лицето става „луна“.

Рентгеновите лъчи се определят от уплътнената костна тъкан в зоната на ключиците, тръбните кости, долната челюст, кривината на пищяла.

При кръвни тестове: ускоряване на ESR, левкоцитоза.

Кортикална хиперостоза

Болестта има наследствен характер, поражението се извършва по обобщен начин.

симптоматика:

• нарушение на инервацията на мускулите на лицето в зоната на лицевия нерв;
• екзофталмо (изпъкнали очи);
• намалено зрение и слух;
• увеличаване на брадичката;
• удебеляване на ключиците.

Болестта се проявява при юноши. Рентгенови лъчи: уплътняване на костите в кортикалната зона.

Болестта на Камурати-Енгелман

Болестта е вродена по природа.

Усещат се зони на диафиза на раменните, бедрените и тибиалните кости.

Симптомите се проявяват в детството:

• детето има скованост и болезненост в ставите;
• слабо развити мускули;
• образувала походка „патица“.

Болест на горите

Хиперостозата се проявява чрез болка в гърба

Болестта на Forestier се различава от другите видове чрез едновременното увреждане на лигаментния апарат на ставите и развитието на неподвижност.

Най-често засяга гръдния и лумбалния гръбнак.

Повечето мъже са болни след 50 години.

Трябва да се отбележи, че най-податливи са мускулестите хора с наднормено тегло.

симптоми:

• болка в гръбначния стълб, често сутрин след сън, продължителна позиция без движение, физическа активност;
• невъзможност за огъване, завъртане на торса настрани;
• пациентите се чувстват зле в края на деня.

На рогенгенграмата при директна и странична проекция се определят признаците на осификация на гръбначните и сухожилни тела.

Подход към диагностиката

Да се ​​диагностицира само външни симптоми и оплаквания на пациента е невъзможно.

За окончателна диагноза се използват следните методи:

• радиотелеграфия
• компютърна томография,
• радионуклидно проучване рядко се провежда.

Подход към терапията

Ако патологията е усложнение на друга болест, тогава е необходима основна болест.

Резултатът идва с използването на противовъзпалителни лекарства, хормонални лекарства, които елиминират ефекта на соматотропина, антибиотици за хронична пневмония.

При лечението на първична болест се прилагат:

• високи дози кортикостероидни хормони;
• общо възстановяване;
• препоръчително хранене с достатъчно протеини и витамини;
• с помощта на масажни и физиотерапевтични стави са разработени.

В повечето случаи ранната диагноза може да постигне добри резултати след няколко месеца лечение. Прогнозата за хиперостозата е благоприятна.

Лечението на болестта „Форест“ изисква специален подход:

• за елиминиране на болката – нестероидни противовъзпалителни средства, е възможно да се използват гръбначни блокажи;
• група от хондропротектори е предназначена за укрепване на междупрешленните дискове;
• Пентоксифилин се използва за подобряване на кръвообращението в областта на гръбначния мозък и гръбначния стълб;
• Препоръчва се да се носят специални ортопедични превръзки, поддържащи гръбначния стълб за носене.

Усложнения на болестта

Работещите случаи с неефективно лечение причиняват скованост на костите и ставите, като някои форми са напълно неподвижни.

В детска възраст заболяването може да бъде подозирано от педиатър, когато детето е изследвано или родителите. Ако семейството вече има такива случаи, е необходимо да кажете на лекаря за това за целеви контрол.

Ендокринолозите в териториалната поликлиника се занимават с лечение и клиничен преглед.

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---