Какво представлява спондиоефифизната дисплазия: причини, лечение и прогноза

Spondiloepifizarnaya дисплазия – състояние, при което, като правило, е налице значително инхибиране на развитието на хрущял, който да отговаря за нормалното формиране на човешки скелет, така че всяко нарушение, които го засягат по прешлен, таза, китката.

Най-често анормалното развитие се отнася до горната и долната част на крайниците.

Специалистите класифицират спондилоефефичната дисплазия в няколко категории:

• аномалия, при която всички прешлени са изложени едновременно на нарушението;
• прешлените могат да се променят дори при най-малките деформации на епифизите;
• тези случаи, когато основният удар попада точно върху горната и долната част на крайниците.

Характеристики на развитието

Коварството на болестта се крие във факта, че не винаги може да се признае на най-ранните етапи. Например, новородено бебе, може да бъде напълно здрав на пръв поглед и болестта се развива, започва само до половин година.

В случай, че заболяването е от най-сериозно естество, през първата година от развитието на детето може да се види само малка част от бедрата.

Освен това, когато детето започва да водят активен начин на живот, се добавят други функции, които не могат да не успеят да се отбележи, че едно дете започва да ходи, олюлявайки се от един крак на крак, с други думи, приети се смята за „патица разходка“, се уморява бързо и не твърде често работи , започват проблеми със ставите на бедрената кост и след това с колянни стави.

Да се ​​разпознае напълно болестта понякога се получава от седемте години от живота, когато лумбалната лордоза започва да се проявява.

Промените в скелета стават очевидни и най-често тези промени се наблюдават в краката.

Развитието на детето на този етап не спира, той продължава да расте и самата физика остава практически пропорционална.

Веднага се появяват промени във вътрешните органи, често при деца има нарушение на мускулния тонус, появата на напречна херния, увеличаване на черния дроб и далака.

Генетичната страна на въпроса

Тя трябва да бъде ясно разбира, че spondiloepifizarnaya дисплазия крайник може да се придобие цял живот, но само в ранна възраст, когато детето не е наред разпределение на товара по време на скелета, но по-често, тя все още е заболяване се среща на генетично ниво и се предава от родител на дете за наследил.

Във втория случай, патологията се забелязва много по-рано и дори има шанс за възстановяване.

Рентгеновите лъчи могат да се видят като уплътнени прешлени, които са с неправилна форма, но не е задължително този факт да показва такова сериозно заболяване, може да са други патологии на гръбначния стълб, затова е необходим задълбочен медицински преглед.

За да може да се определи по-точно дисплазията, тези образи трябва да се правят на различна възраст, така че те да могат да бъдат сравнени и да се създаде цялостна картина на болестта.

Клинична картина

Основният симптом на спондилоепифизната дисплазия е съкращаването на долните и горните крайници. Това се дължи на нарушение на пропорциите в областта на бедрото и раменете, като за ръцете и краката, те могат да останат с нормален размер, въпреки че все още има деформации.

В допълнение към основните симптоми има и допълнителни:

• човек, който има заболяване, ще има къса врата;
• възникват проблеми с мобилността на шийните прешлени;
• гръбначният мозък и корените на нервите ще бъдат силно компресирани;
• се осъществява ясно изразена кифоза;
• гръдният кош ще се изпъне напред и ще има форма на цев;
• може да има разделяне на небето;
• в някои случаи има миопатия.

На снимката е характерният външен вид на децата с спондилоефефизиална дисплазия

Естествено, ако болестта не се лекува, тя става все по-напреднал стадий, при който може да се развие други свързани с тях заболявания като сколиоза, лордоза, деформация на тазовите кости и коленните стави.

Най-хубавото е, ако заболяването се диагностицира в най-ранните етапи от своето развитие, това често се случва, когато едно дете е само началото, за да се научат да ходят сами по себе си, като в този случай ще бъде възможно да се осигури навременно лечение, което ще помогне да се избегне най-неприятните последици, тъй като в бъдеще започва забавянето в растежа на нарушени тялото пропорции, багажник стават по-кратки.

Диагностициране на нарушения

Струва си да се разбере, че колкото по-рано е открита спондилоефефизиалната дисплазия на горните и долните крайници, толкова по-големи са шансовете за възстановяване и по-благоприятната прогноза.

Самата диагноза предполага такива стъпки:

• при първите подозрения и дори точно като превенция на новородено бебе, изследва лекаря – ортопед и неонаталог;
• за да потвърдите или отхвърлите диагнозата Рентгеново изследване на ставите;
• могат допълнително да бъдат определени ултразвук;
• За разпознаване на болестта, диагностичен метод като MRI, толкова повече, че томографията не само дава пълна картина, но се счита за безопасна за здравето.

Е, ако болестта може да бъде разпозната на ранен етап, тогава гаранциите за пълно възстановяване могат да бъдат почти сто процента.

Възможности и методи на лечение

В ранните етапи на аномалията шансовете за пълно възстановяване са големи, особено след като качественото и правилно лечение помага да се избегнат много проблеми.

Необходимо е да се вземе предвид факта, че големите стави с дисплазия са по-ниски, което означава, че натоварването върху тях също трябва да се разпределя равномерно. По време на лечението е важно да се избягва повторен рецидив, в противен случай може да доведе до пълна инвалидност и човек няма да може да води пълен живот.

Лечението се извършва по различни начини, всичко зависи от етапа на заболяването и от възрастта, в която е бил открит.

За новородени бебета, както и тези, които са навършили шест месеца, специални ортопедични устройства могат да бъдат използвани, използването на която е насочена към укрепване на връзките и да заключват стави в правилната позиция, не им позволява да се деформира.

В случай, че такова лечение не дава очаквания резултат, на детето под анестезия се дава корекция на изместването, след което се полага гипсова превръзка, която не позволява на детето да се движи.

При деца в по-напреднала възраст лекарите могат също така да насочват дислокация при анестезия и да прилагат гипсова превръзка, но в по-сложни случаи се извършва и хирургична интервенция. Когато едно дете вече е на две години, единственият начин да възстанови здравето му и да даде шанс за пълен живот е операция.

Ако заболяването не е обявено, препоръчително е да се използва тренировъчна терапия и да се носи специален корсет.

Важно е да се извършва лечение в комплекс, например, можете да направите не само терапевтични упражнения, но и специален масаж.

Възрастни с спондилоефефична дисплазия трябва да се помни, че постоянното натоварване върху скелета е строго забранено.

Прогноза и продължителност на живота

С навременното откриване и лечение можем да кажем, че прогнозата е много благоприятна. Ако спондилоеферазинната дисплазия е в по-напреднал стадий, може да има рецидиви, както и съществува риск за по-големи деца и възрастни е, че отделните хрущялни лезии крайна сметка може да отидат в най-реален тумора в този случай, шансовете за възстановяване са силно намалени.

Лице, което е преодоляло болестта, може да доведе до напълно самостоятелен начин на живот. В някои случаи, ако заболяването е открито в ранните етапи и е осигурено своевременно лечение, детето може да продължи да се развива като обикновен човек без видими патологии.

За превенцията на заболяванията

Що се отнася до превенцията на спондилоефефизиалната дисплазия, тъй като тази болест е предимно вродена, е почти невъзможно да се предвиди.

Във всеки случай, трябва да се помни, че прекомерно натоварване върху скелета на човек, който е склонен към този вид болест, са строго противопоказани.

Хората, които попадат в рисковата група, трябва да изберат професия, която не изисква дългосрочно присъствие на тялото на едно място.

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---