Лечение

Миопатия: видовете, симптомите и методите за лечение на това заболяване

Миопатията обединява голяма група заболявания с нарушено предаване на нервен импулс върху мускулните влакна. Причината за заболяването или импулсът за неговото развитие могат да бъдат генетични фактори, възпалителни процеси с различна локализация, стрес, отравяне с остри или хронични, системни или други заболявания.

Понятие за болестта

„Mio“ – от гръцкия корен, което означава „мускули“, „патос“ – страдание. По този начин миопатията в буквален превод звучи като страдание или заболяване на мускулната тъкан. Всъщност, това определение отразява същността на болестта. Миопатия – е достатъчно голяма група от заболявания, които са комбинирани общи симптоми увеличаване на мускулната слабост в различни мускулни групи, намаляване на тон му, рефлекси сухожилие порциите прогресивна атрофия съответните мускулни групи.

ВАЖНО 👩‍⚕️
Прекомерното доверие към лекарите, които се стремят да ви излекуват в продължение на 10 години, но никога не успяват да го направят, това е неизбежно за зрелите хора. Всъщност ставите, хондрозата и цялата скелетна система могат да бъдат много добре ...

Миопатия: видовете, симптомите и методите за лечение на това заболяване

По произход, миопатията от мускулите е разделена на две големи групи:

  • първични миопатии;
  • вторични миопатии.

Първоначалните заболявания са причинени от генетични фактори. Те се характеризират с злокачествено развитие и развитие. Мускулната миопатия, която е вградена в генотипа на човек при раждането, се среща много по-често от вторичните заболявания. Те са изучавани много, изучавани, особено от втората половина на ХХ век. Това се дължи на развитието на медицинската диагностика, появата на цифрови технологии, генетичните методи на изследване.

Болестите на генетичния генезис се проявяват най-често в детството или юношеството, особено в период на бърз растеж или пубертет. Трансфер дефицитни миопатии гени настъпва както рецесивен наследство и доминираща път, и дори може да бъде секс-свързан (X – хромозома). По-често генетично обусловеният механизъм може да предизвика следните причини:

  • остри или хронични инфекциозни заболявания;
  • травма;
  • пост;
  • физически или нервен стрес;
  • отравяне или интоксикация;
  • състояния на имунна недостатъчност.

Миопатията на тъканно ниво се проявява чрез атрофията на отделните мускулни влакна или техните групи. Постепенно структурите на миофибрилната тъкан се заменят с тъкани с мастни или съединителни тъкани, които не са в състояние да извършват нервен импулс. Този ход на болестта е почти необратим.

Вторични или придобити миопатии възникват при следните обстоятелства:

  • Миопатия: видовете, симптомите и методите за лечение на това заболяваненарушение на ендокринните органи, особено в щитовидната жлеза, надбъбречните жлези;
  • хронична или остра интоксикация;
  • хипо- или авитаминоза;
  • хронични заболявания с тежък ход;
  • туморни процеси.

Мускулите губят способността си да свиват влакна, постепенно атрофирайки. Разстройствата засягат не само мускулите, но миопатичният синдром се изразява в нарушения от централната нервна система и вегетативни структури. Това е причината за най-честата загуба на крайниците в техните близки области, където има много вегетативни нервни влакна.

Класификация

Добре отразява произхода на миопатичната класификация според етиопатологичния фактор. Повечето от тях принадлежат към наследствени заболявания, след което, според честотата на възникване, възпалителни миопатии, метаболитни патологии, мембранни мускулни патологии, токсични лезии на мускулните влакна.

Наследствените патологии на нервномускулно предаване на сигнала обикновено се разделят на три типа:

  • Миопатията на Дюшен;
  • Болестта на Бекер;
  • вродена миопатия при деца.

Възпалителните патологии на мускулната система включват лезии на мускулна тъкан, които се появяват при инфекциозни заболявания:

  • Миопатия: видовете, симптомите и методите за лечение на това заболяванебактериална;
  • вирусен;
  • паразитни;
  • автоимунна.

Поради развитието на възпалителни реакции при проникване в патогена, процесите на блокиране на нервния сигнал в мускулните групи могат да бъдат катализирани в тялото. Особено се изразява в вирусни инфекции, които разрушават имунната система: човешки имунодефицитен вирус, херпес, цитомегаловирус, грип, вирус на рубеола.

Паразитните инфекции са опасни от развитието на системни лезии и автоимунни процеси, например трихиноза, токсоплазмоза. Между другото, при същите паразити в тялото на бременна жена могат да се развият различни патологии на плода, включително вродени малформации, включително миопатии при деца.

Системни автоимунни заболявания, като системен лупус еритематозус, ревматизъм, склеродермия, причиняват на организма да произвежда антитела към собствените си тъкани. Този механизъм е начален механизъм за развитие на феномена на миопатичните лезии на различни мускулни групи.

Метаболитна миопатия – какво е това? Тази патология на мускулните контракции, свързани с нарушения на метаболизма на мазнините (липидите), образуването на гликоген, пуриновия цикъл и митохондриалната миопатия.

От токсични миопатии най-честите са алкохолните лезии. Също така, не трябва да отстъпваме болестите, причинени от употребата на наркотици, особено домашно или сурогатно лекарство. Има токсични миопатии, дължащи се на работа в вредни работни условия или в контакт с отровни вещества след излагане на въглероден окис.

Симптомите на заболяването

Дори и при вродени заболявания, характеризиращи се с постепенно начало. Мускулната слабост и дистрофия нарастват с различни темпове, но никога не се наблюдава рязка промяна в началото на заболяването. Този процес се осъществява в продължение на няколко години с различна динамика, скорост.

Миопатия: видовете, симптомите и методите за лечение на това заболяванеМиопатията на Дюшен е заболяване, наследено от рецесивен тип. Това означава, че генът, кодиращ дефекта, е в хромозомата X, докато жената е носител на информацията, но ражданите от нея момичета са здрави, въпреки че те също така носят тази информация. Болестта се проявява изключително в момчетата и през първите три до пет години от живота. Характерният симптом е атрофична промяна в мускулите на тазобедрената става, докато мускулите на телетата се увеличават. Още в ранна възраст се появява контрактурата на гръбначния стълб, нейната кривина. Възможно е да има умствено изоставане под формата на олигофрения. Миопатичната лезия на миокарда и респираторните мускули е характерна. Всъщност това във всички случаи е практически причина за ранна смъртност с такава диагноза. Пациентите с този вид патологична мускулна слабост не живеят повече от 20 години.

Миопатията на Бекер също е кодирана в генетичния код, но се характеризира с по-бавно развитие. Тя може да се появи за първи път само в юношеството, в резултат на хормонален скок, увеличаване на растежа на костната и мускулната тъкан. Характерна особеност на това заболяване е началото на процеса с мускулите на долните крайници. Слабостта на телесните мускули нараства, докато дефицитът на мускулатурата се заменя с мастна тъкан, което води до деформация на долните крайници. За разлика от злокачествения ход на миопатията на Дюшен, това заболяване се развива с бавен темп, тялото реагира по-благоприятно на терапията.

Други разновидности на вродени патологии също започват с прогресивна мускулна слабост, хранителни разстройства на засегнатата мускулна област. В зависимост от локализацията на тази лезия, симптомите се проявяват. Това може да са слабости на лицевата мускулатура, която участва в изражението на лицето или речта. Следователно пациентът изпитва затруднения с произнасянето на някои звуци, дъвченето на храната, преглъщането, изразяването на емоции. Най-често дихателната недостатъчност постепенно се развива поради нарастващата слабост на мускулите, която е отговорна за дихателните движения.

Нарушения от токсичен характер, например алкохолна миопатия, се проявяват поради нарушение на основния метаболизъм в организма поради хронично отравяне. Това се проявява чрез мускулна слабост, невъзможност за регулиране на естествените тенденции, трудности при говор, преглъщане, фаскуларни контракции, тремор на крайниците.

Лечението с глюкокортикоидни хормони, такива като заболявания като бронхиална астма, може да доведе до повишаване на миопатията, особено на дихателните мускули. Описани са случаи на остра стероидна мускулна патология след приемане на терапевтична доза глюкокортикоиди. Това предполага, че възможността за развитие на миопатия може да бъде определена в организма.

Диагностика

Ако подозирате, че развитието на патологията на мускулната активност, повишаване на слабост симптоми, фасцикулациите принудително – мускулни движения съкращение на отделни единици, които могат да се видят под кожата на почивка на всички мускули, препратката към невролог или лекар е необходимо. Загубата на ценно време, извършването на самолечение е неприемливо!

Използването на съвременни инструментални методи на изследване и електромиография electroneurogram във връзка с изследвания на кръвта, задълбочено проучване и проверка ще даде професионалисти възможност да се установи точната диагноза и адекватно, за оптимално лечение.

Лечение

Необходимо е да се разбере, че лечението на генетични аномалии или наследствени гени, все още не е налице за обща употреба. В широката клинична практика се използва симптоматично лечение, насочено към подобряване на качеството на живот на пациента. Ефектът се постига чрез използване на лекарства за подобряване или възстановяване на метаболитните процеси в мускулните тъкани.

Миопатия: видовете, симптомите и методите за лечение на това заболяванеНеобходимо е да се предписват витамини от група В. Известно е, че витаминните комплекси, съдържащи витамини В1, В6, В12, имат антинеутичен ефект. Те допринасят за усилването, възстановяването на нервно-мускулния импулс в увредените структури. Витамините трябва да се прилагат заедно с АТФ (аденозин трифосфат), естествен модулатор на енергийния метаболизъм на клетъчно ниво.

Курсът на лечение съдържа антихолинестеразни лекарства – ампенониум, галантамин. Тяхното действие е в акумулиращия ефект на ацетилхолин, подобрява нервномускулната трансмисия на гладките мускули, повишава издръжливостта, увеличава активността. Аминокиселините, съдържащи се в препаратите на глутаминова киселина, естествените хидролизати от свински тъкани допълват резервите на организма за изграждане на мускулни влакна.

Те включват препарати на микроелементи от калий, калций и магнезий в състава на лекарствената терапия. Комбинирайте по време на приема на няколко лекарства. Продължителността на терапията варира от един месец до два, в продължение на една година такива курсове са предписани най-малко три.

Лечението с фармакологични лекарства изисква допълване с физиотерапевтични процедури. Положителната динамика стимулира електрофорезата с неостигмин, йонтофореза с калциеви препарати, ултразвукови сесии. В същото време се провеждат курсове по масаж, лечебна физическа подготовка, по-добре е да се използват класове в басейна за тази цел.

Медицинските мерки включват помощни средства: ортопедични обувки, корсети. За вторични миопатии, необходими за лечение на основното заболяване, максималната корекция на ендокринни нарушения, премахване на въздействието на токсини, противовъзпалителни дейности, антибактериални или антивирусна терапия.

ВАЖНО 👩‍⚕️
Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

Вашият коментар

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани с *