Основни симптоми, причини и лечение на миастения гравис

Болестта, характеризираща се с патологична умора на мускулите, се нарича миастения гравис, симптомите, причините за появата на болестта са свързани с автоимунни процеси.

Това заболяване се регистрира не толкова и рядко, за 100 хил. Души приблизително 5-10 случая. Сред пациентите, повечето от жените. Възрастта на пациентите е от 15 до 45, но по-голямата част от пациентите са на възраст 20-30 години.

В Международната класификация на болестите болестта има собствен код – ICD 10 G70.2.

Обща информация за патологията

Myasthenia gravis се отнася до определени заболявания. Характеризира се с факта, че изпъкналият мускул е отслабен. Това състояние се усилва от физическо натоварване. Заслужава си да почива пациентът, слабостта намалява.

Болестта се отнася до автоимунни заболявания. Той се лекува с хормонални лекарства.

Интересен факт е, че болестта засяга не само човека. Засегнати и нейните домашни любимци: котки и кучета.

Myasthenia gravis е разделена на 3 вида:

• bulbar myasthenia gravis – характеризира се с нарушено дъвчене и преглъщане, с времето речта на пациента губи звука си;
• очна миастения гравис – с нея страдат от мускулите на врата, както и от краниоцеребрално, пропускането на клепачите е основният симптом на тази форма на заболяването;
• генерализирана миастения гравис – най-честата форма на болестта, се проявява чрез поражение на израженията на лицето и шийните мускули, постепенно се разпространява до всички други мускули.

Никой не може да отговори точно какво причинява болестта. Смята се, че наследствеността играе роля в развитието на болестта. Когато диагностицира лекар, лекарят разпитва пациента и често се оказва, че сред роднините на изследваното лице има хора, които страдат или страдат от миастения гравис.

Това заболяване често се случва не сама по себе си, а заедно с неоплазми на тимусната жлеза, с онкология, амиотрофичен синдром и заболявания на съединителната тъкан.

Миастения гравис се придобива и вродена. Придобитата форма е много по-разпространена от вродената форма. Той възниква във всяка възраст. Причините за развитието са различни инфекции и генетика. Той засяга окото на мускулите и мускулите на цялото тяло. Вродена миастения гравис рядко се диагностицира. Болестта у детето започва дори и в момента, когато плодът е в утробата на майката. Той го наследи от майка си. Когато плодът се изследва, неговата активност е ниска. И щом се роди дете, лекарят вижда, че е много слаб и дори не може да диша правилно. Това се дължи на пълната атрофия на мускулите, включително дихателните. Такива деца умират почти веднага след раждането. Но има и по-щастливи случаи: с професионалната терапия на миастения гравис, тя може да се оттегли.

Как се проявява болестта?

Мускулна слабост, висока умора – това винаги се проявява в това заболяване. Пациентът чувства, че мускулите се уморяват до такава степен, че не се подчиняват на своя господар. След като почиват, тяхната ефективност се възстановява. В сутрешните часове след мечта пациентът се чувства добре и след няколко часа симптомите на миастения се увеличават.

Лекарите казват, че болестта често се диагностицира, когато е доста пренебрегната. Ето защо трябва да обърнете внимание на най-малките признаци на възможна патология:

• когато говори, пациентът има глас, избледняващ;
• когато яде храната, болният е трудно да дъвче и да преглътне;
• пациентът е прекалено уморен и клепачите му падат.

Можете да проведете такъв тест, за да откриете латентния ход на заболяването:

• по искане да отворите и затворите устата си в рамките на 40 секунди, здравият човек ще извърши 100 или повече движения, докато пациентът няма да може да направи половината;
• болните ще принудят неволно да понижат клепачите, ако го помолите да изтласка и да раздели пръстите си бързо;
• пациентът няма да може да задържи главата си в издигнато състояние за минута, легнал на гърба си;
• 20 клепачи за него ще бъдат непреодолим проблем.

Ако миастения гравис е локален, тогава слабост се случва във всяка група мускули. В обобщена форма работата на всички мускули е нарушена. Глюкозната форма на заболяването се характеризира със страбизъм. Възможно е и разклонение на очите. Пациентът не е в състояние да погледне на един обект от дълго време, за него е невъзможно да фокусира очите си. Пациентите имат един общ симптом – горният клепач се понижава. Това се случва само вечер.

Булбарната форма се характеризира с патология на мускулите на лицето и дъвченето на мускулите. Обичаен разговор по-рано, така гуми лицето, че не се изисква нито един час почивка за възстановяване на силите. Дъвченето за пациента става непреодолимо препятствие. Ето защо приемането на храна се прехвърля в първата половина на деня, защото вечерта болният няма сила.

Общата миастения гравис се проявява постепенно. Това е най-опасната форма на заболяване. Поражението на окуломоторните мускули се заменя с патологията на мускулите на врата, ръцете и краката. Пациентът не може да задържи главата си, да следва слюнката. Има проблеми с движението, дихателните мускули са отслабени. Всичко това може да доведе до смърт.

Как се диагностицира болестта?

Диагнозата на миастения гравис се извършва по няколко начина. Всичко започва с клиничен преглед, в който лекарят слуша оплакванията на пациента, изучава неговата наследственост и извършва визуален преглед. След като поставя предварителната диагноза, лекарят ще насочи пациента към допълнителни изследвания, които могат да потвърдят наличието на болестта или да я отхвърлят. Това са тестове за умора и фармакология, наличие на антитела, електромиография, CT и ЯМР.

Тест за мускулна умора се извършва чрез зареждане. Слабостта на мускулите на краката се разкрива чрез ходене на пръстите на краката им. Мускулите на предмишницата се проверяват с притискане-разрязване на пръстите. Това означава, че някои специфични действия показват слабостта на отделните мускулни групи. И когато говори с пациент, лекарят ще може да открие разстройство на говора и нощен глас.

Фармакологичните тестове се провеждат с лекарства, прилагани на пациента. Те трябва да подобрят състоянието на мускулите. Ако динамиката на симптомите след това е положителна, диагнозата се потвърждава. Симптомите на заболяването се появяват по-малко от половин час след инжектирането, но след няколко часа те се връщат.

Тъй като миастения гравис принадлежи към автоимунни заболявания, диагностиката се извършва също чрез определяне на антитела към ацетилхолиновите рецептори.

От 10-те пациенти, те се намират в 9. Ако се открият антитела, болестта се потвърждава. Електромиография изследва действието на определен мускул. Ако тяхната умора е записана, диагнозата се потвърждава. Компютърната томография, като магнитно-резонансното изобразяване, изследва съпътстващите заболявания, например тимусната жлеза. Лекарят вижда органа и диагностицира тумора, ако има такъв.

Тактики и методи на лечение

Лечението на миастения гравис преследва 2 цели: да подобри работата на мускулите, като им предаде нервен импулс и потиска автоимунния процес.

В първия случай се използват лекарствени препарати с антихолинестеразно действие (прозерин, оксазил, пиридостигмин). Дозата се избира стриктно индивидуално за всеки пациент, като се вземат предвид всички възможни противопоказания. Намаляване на възможните нежелани реакции помага на лекарства, предписани от лекар: veroshpiron, ефедрин и други.

Потискането на автоимунния процес помага на глюкокортикоидите (преднизолон, дексаметазон и други). При постигане на очакваните резултати дозата намалява от медицинска до поддържаща. Но лекарството не е напълно отменено. Ако спрете да го приемате, тогава болестта ще се върне.

Ако няма положителен резултат или глюкокортикоидите са противопоказани за пациента, тогава се предписват имуносупресори. При пациенти с тумор на тимуса се препоръчва хирургично лечение, при което част от тимусната жлеза се отстранява или напълно. След операцията се извършва рентгенотерапия.

Друг метод за лечение е плазмаферезата, т.е. плазмата се пречиства от антитела. Ако има криза на миастения с респираторна недостатъчност, пациентът е трахеостомия и се прехвърля на изкуствена вентилация. Храненето с миастенова криза се извършва чрез сонда – специална тръба, преминаваща през носа и стомаха.

Допълнителна прогноза е благоприятна в случаите, когато пациентът е бил лекуван правилно. Също така е важно да се придържате към предписаните медикаменти за пациентите. Но влошаването на болестта е възможно по всяко време. И миастеничните кризи често завършват с фатален изход.

Съвети на традиционните лечители

Вкъщи пациентът може да си помогне, като прилага някои народни средства:

1. Подобрява състоянието на сушени кайсии, мед, лук, чесън и други продукти, които съдържат много калий.
2. Можете да приготвите инфузия на овес с вода в размер на половин литър вода и чаша овес. Разбърквайте сместа при ниска температура за около час. В рамките на час и половина настояват. Половин чаша бульон с добавяне на лъжица мед се приемат 4 пъти на ден преди хранене. Курсът трае 3 месеца, след което се прави месечна почивка. Има 2 такива курса.
3. Захарта и лука (200 грама от всяка съставка) трябва да се напълнят с половин литър вода. Сварете един час и половина, охладете, поставете в приготвен разтвор от 4 супени лъжици мед. Вземете 20 милилитра 3 пъти на ден.

Пациентът трябва да обърне внимание на достатъчно физическа активност. Трябва да спрете да приемате алкохол и никотин. Да се ​​изключи от моя живот напрежение, нервно пренатоварване. Не можете да останете дълго време под слънцето. Забранените лекарства са магнезий, различни антибиотици, диуретици. Необходимо е да се консултирате с лекар, преди да вземете някакъв нов вид лекарство.

Обикновено лекарят препоръчва на пациента да извърши курс на лечение за санаториума. Но лечебното заведение трябва да бъде избрано не на юг, под жаравите лъчи на слънцето, а в средата на платното. Благодарение на съвременните медицински средства, смъртоносните резултати от това заболяване са много редки.

Като превантивна мярка се препоръчва да се поддържа здравословен начин на живот, диета, физическа активност, липса на стрес и навременни нелекувани заболявания.

Могат ли болни жени да планират бременност

Много жени в репродуктивна възраст се интересуват от въпроса как да комбинират миастения гравис и бременност. На този въпрос не може да се отговори недвусмислено. Много зависи от проявата на болестта, от характеристиките на организма. Една жена не може сама да вземе това решение. Задължителна консултация с лекуващия лекар, гинеколога, ендокринолога.

Ако пациентът е регистриран лекар, се появява болестта, избран лекарството, лекарят няма да се притесняват от факта, че жената иска да стане materyu.Mogut имат затруднения по време на раждането, така както обикновено в такива пациенти се труди слаб. Но в болница за майчинство предварително ще подготвят и планират тактиката на доставка.

При една пета от болните жени бебето се ражда с миастения гравис. Причината е, че антителата от майката проникват в плода през плацентата. При професионално лечение всички симптоми на болестта при бебето ще преминат.

Усложнена е ситуацията, когато здрава жена забременява, а миастения гравис вече се е появила през този период. Това е рядко явление, но се случва. Ако болестта незабавно отнема тежък курс, тогава се предписват сериозни медикаменти, за да се спаси животът на пациента. Но те действат негативно върху плода. Възможни мутации или спонтанно прекратяване на бременността. Обикновено лекарите съветват в това състояние да имат аборт.

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---