Симптоми на болестта на Петхе в децата

Много от заболяванията се срещат от човек по пътя на живота. Някои от тях започват да се притесняват от детството. И това включва болестта на Петхес при децата. Ако не започнете да се грижите за детето навреме или пропуснете първите симптоми на това заболяване, може да се появят ужасни последици – детето ще загуби възможността да живее нормално.

Болест на Пърт

Болестта на Петхес при деца е заболяване, което се характеризира с нарушено кръвообращение в тазовата област. Поради това има нарушение на храненето на главата на тазобедрената кост, което води до смърт на костни клетки, придружено от дразнене и възпалителни процеси.

За първи път това заболяване е описано преди повече от век и предполага специален случай на артрит на тазобедрената става на костите. Друго име за това заболяване е остеохондропатията на главата на тазобедрената става, т.е. разрушаването на костните клетки под влияние на различни фактори. Петте деца се проявяват най-често на възраст от 4 до 10 години, освен това този модел е характерен в повечето случаи за момчетата, а не за момичетата.

Симптоматика

Първите признаци на заболявания при деца се проявяват под формата на незначителни болки в артикулацията на бедрената кост с таза. Често те се развиват само от едната страна. Понякога болката може да започне в коляното. В този случай детето най-напред променя хода си – той започва да пада върху единия крак. Обикновено в този момент детето не е обезпокоено от силна болка, походката почти не се прекъсва, поради това, което родителите отлагат пътуването до лекар.

Тогава симптомите започват да се притесняват за децата все повече и повече. Поради нарушеното кръвообращение, тъканта на главата на бедрената кост започва да умира, под влиянието на обичайното натоварване, ходене, има по-тежки болки, увеличаване на ламените. Такива симптоми показват, че горната част на бедрената кост започва да се деформира. По този начин има такива симптоми като слабост, болка, ограничаване на мобилността на краката и дори съкращаване на долния крайник.

Ако не се събудите навреме, симптомите на болестта могат да доведат до много по-катастрофални последици.

Костите в детето са необратимо деформирани, поради което ще има хронична болка в крака, походката ще се промени много.

Злодеите

В момента учените откриват две причини за заболяване при дете:

1. Вродени дефекти, които възникват поради недостатъчно развитие в утробата на майката.
2. Придобитите фактори са основата за развитието на болестта.

Вродени фактори включват миелодисплазия или изоставане в лумбалния гръбначен стълб. В резултат на това детето има нарушено инервяне на тъканите в лумбалния участък, връзката на тазовата кост с бедрото. Също така, миелодисплазията се характеризира с по-малък брой кръвоносни съдове в тази област. Причините за недостатъчно развитие са наследствена предразположеност.

Придобитите фактори включват инфекции, натъртвания, травми, които водят до запушване на кръвоносните съдове на тазобедрената става и вследствие на това нарушение или пълно спиране на костното хранене. В резултат на инфекцията се развива възпалителен процес, който захваща захранващите съдове. Причините за възпалението могат да бъдат в обикновена настинка. Същото се случва и с нараняванията и те могат да бъдат толкова незначителни, че нито детето, нито родителите ще предизвикат загриженост.

Диагностични мерки

Идентифицирането на Perthes при деца позволява изследване с рентгенови лъчи. Този метод за диагностициране на болестта е определящ и позволява точно да се каже на какъв етап се намира болестта, както и да се определят предпоставките за неговото развитие.

Други диагностични методи, които могат да се използват, са изследването на главата на бедрената кост чрез магнитно резонансно изображение или ултразвуково изображение. Освен това, такива диагностични методи не са определящи при диагностицирането и са допълнителни диагностични методи.

Лечение

Начинът, по който ще се извърши лечението на заболяването, зависи от етапа на развитие на болестта, открихте първите симптоми с рентгеново или ултразвуково диагностициране. В случаите, когато това е станало при дете на възраст от 4 до 6 години, лечението може да се състои в наблюдаване на главата на тазобедрената става, с надежда, че самата тяло ще стигне до нормално състояние.

Ако остеохондропатията на главата на бедрената кост е открита още на по-късен етап, лечението ще се променя въз основа на съпътстващите симптоми:

1. Ако в областта на главата се наблюдава силен възпалителен процес, могат да се приемат нестероидни противовъзпалителни средства.
2. Ако остеохондропатията значително ограничава движението или има значителна деформация на тъканите, тогава се прилага метод за задържане на костта – за това се прилагат специални гуми.
3. Методът на оперативна намеса се използва за по-сериозни усложнения. В този случай хирургически върнете главата до ацетабулула и фиксирайте нейната позиция с болтове, а корсетът от гръдния кош до бедрото е насложен върху тялото на детето.

Във всички случаи, остеохондропатия на главата на бедрената кост може да се извърши такъв метод на лечение, като LFK (терапевтична физическа култура) и масаж. Това спомага за подобряване на кръвообращението в тъканите, както и увеличава мускулния тонус, развива ставата.

Медико-физически и масажни процедури

LFK се използва във всички етапи на развитие на заболяването. Той е предназначен да увеличи активността на ставата, да подобри притока на кръв и да издържи застоял мускул. В случаите, когато остеохондопатията е елиминирана чрез хирургична интервенция, LFK задължително навлиза в рехабилитационен курс. Физическото обучение в този случай трябва да се извършва под строго наблюдение на лекар и постоянно проследяване на промените в рентгеновите изображения. Терапевтичната тренировка трябва първо да действа само на пода на силата върху болния състав и натоварването трябва да се увеличава постепенно.

Масажът е показан във всеки случай, независимо от това кога са открили проблеми при децата. Той създава анестетичен ефект, позволява да се предотврати мускулната атрофия, подобрява кръвообращението и подобрява мускулния тонус.

Масажът има активен ефект върху болестта по няколко начина:

• масажът удължава мускулите, което е естествено средство за повишаване чувствителността на кожата и мускулната тъкан, а освен това тонизира мускулите;
• масажът разделя залепените мускулни влакна, които възникват при продължително бездействие;
• масаж подобрява кръвообращението, буквално разпръсква кръвта през кръвоносните съдове;
• масажът подобрява храненето на тъканите.

Начинът, по който ще бъде изкоренена остеохондропатията зависи най-вече от това кога е открита болестта. В случаите, когато диагностичните методи са направили възможно идентифицирането на ранен стадий на развитие на заболяването, лечението ще бъде много по-лесно и безболезнено. Затова не пренебрегвайте периодичната консултация на детето с лекаря.

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---