Дисплазия на съединителната тъкан при деца

Дисплазия на съединителната тъкан – заболяване, свързано с неправилното образуване на съединителна тъкан на плода, все още е в утробата. Болест от наследствен характер. Природата се крие в дефекта на протеиновия синтез, отговорен за производството на колаген, фибрилин (извънклетъчна матрица). Недостатъчното или прекомерното производство на тези вещества води до патология под формата на дисплазия на съединителната тъкан.

Лекарите не определят дисплазия като изолирана болест, а лезията покрива работата на целия организъм, без да се дава определено увреден орган. 50% от учениците са диагностицирани с дисплазия на съединителната тъкан.

Класификация на дисплазия на съединителната тъкан

Няма отделна класификация на DST. Класирайте дисплазията с няколко фактора. По-долу има две общи класификации – по тип и синдром.

По вид заболяването се разделя на:

1. Диференциалната дисплазия на съединителната тъкан (DDST) е подвид на дисплазия, при която ясно се проследяват характеристиките на синдромите на типа на органите, зоните на поражение. Групата включва: синдром на Марфан, синдром на Ehlers – Danlos, синдром на Alport, несъвършена остеогенеза. DDST се среща по-рядко в детска възраст, тя бързо се определя от лекаря поради тежки симптоми.
2. Недиференцираната дисплазия на съединителната тъкан (NDST) – засяга обширната област на органите, носеща дефектно развитие на съединителната тъкан. Ако едно дете се оплаква на няколко вида болка наведнъж и лекарите за всяка специализация правят свои собствени диагнози, си струва да се обмисли дисплазия. По-долу е даден кратък списък със симптоми, които характеризират синдрома на ДДС:

• Децата се оплакват от болки в ставите.
• Бърза умора, загуба на концентрация.
• Чести заболявания на дихателните пътища.
• Промяна на зрението.
• Проблеми с храносмилателния тракт (запек, дисбиоза, подуване на корема, болки в корема).
• Диагноза на мускулна хипотензия, плоски езикови крака, крак ключалка, сколиоза.
• Прекомерна слабост, лош апетит.

Дори при тези симптоми, децата с DST растат мобилни. Ако подозирате, че наличието на синдром на дете, трябва да отидете в клиниката, където комплексът ще предлага лабораторни изследвания, консултации, необходими лекари, които са водени от лекуващия педиатър ще диагностицира и да назначи лечение.

Всеки случай на DST е уникален и е придружен от редица синдроми, е решено да се класифицира дисплазия за комбинация от симптоми:

• Аритмичният синдром включва неправилната работа на сърцето.
• Синдромът на вегетативна дисфункция се проявява чрез симпатикотония, ваготония.
• Съдов синдром: увреждане на артериите.
• Синдром на имунологичните нарушения: имунна недостатъчност, алергичен синдром.
• Патология на синдрома на зрението.

Симптоми на дисплазия на съединителната тъкан

Симптомите на DST са разделени на фенотипни (външни) и висцерални (вътрешни).

Фенотипни симптоми:

• Конституционни особености на структурата на тялото, нестандартно развитие на скелета. Големи крака.
• Изкривяване на гръбначния стълб, сколиоза.
• Грешно ухапване, нарушение на симетрията на лицето.
• Плоски крака, крак клуб.
• Кожните обвивки са сухи, склонни към прекомерна разтегливост. Епителът е податлив на стрии, пигментация, капилярна мрежа. Склонност към разширени вени.

Симптоми на висцералите:

• Поражението на централната нервна система, автономната нервна система.
• Често главоболие, мигрена.
• Проблеми с пикочо-половата система, енуреза, нефропатоза. Жените с синдром на DST често имат дистония на матката, често аборти.
• Възбудимост, повишено безпокойство.
• Повърхността на стомашно-чревния тракт, дихателната система, зрението е засегната.

Често симптомите заблуждават лекарите, които предписват лечението на място: само това, което ви притеснява, когато трябва да се лекувате за правилната диагноза.

Диагностика на дисплазия на съединителната тъкан

Ако има съмнение за дисплазия на съединителната тъкан, лекарят предписва клинично родословно проучване, което включва клинични проучвания, създаване на наследствена история и генетичен анализ. Необходимо е да се измери съответствието на детето с процента на крайниците по отношение на тялото, да се измери размерът на крака, дължината на ръцете, обиколката на главата. „Тест за китката“ е често срещано, когато детето е помолен за малко пръст или палец, за да закопне китката му. Важно е лекарят да прецени мобилността на ставите, оценката се извършва по скалата на Beaton.

Детето е предписано изследване: Ехокардиография, ЕКГ, ултразвук на коремната кухина, бъбрек и черния дроб, рентгенография на гръдния кош и стави.

Резултатите от изследвания и анализи, които се консултират с невролог, гастроентеролог, пулмолог, ревматолог, невролог, офталмолог, имунолог. Обърнато е внимание на кардиолога на пациентите, тъй като този синдром често се придружава от смущения на сърцето – постоянен шум, исхемия, нарушения на сърдечния ритъм, което води до преждевременно консумация на адаптивните резерви на сърдечния мускул. Кардиологът предписва лечение, предвид диагнозата DST. Семейството на детето е поканено да премине медицински преглед.

След като получи снимка на болестта, лекарят диагностицира и определя естеството на лечението. Генетичното заболяване е невъзможно да се унищожи, забави или спре развитието на дисплазия е напълно възможно. Но лечението трябва да е редовно.

Лечение на дисплазия на съединителната тъкан

Комплексната терапия е проектирана специално с възрастови записи, адаптирани за деца и юноши. При спазване на препоръките детето с дисплазия живее с висококачествен живот, не се различава от останалите.

Родителите на деца с дисплазия на съединителната тъкан се нуждаят главно от детето:

1. Придържайте се към режима на деня. Пълна осемчасова нощна нощ. Елиминиране на умората и емоционалния стрес. Температурни процедури под формата на душове, слънчеви бани през лятото, ходене на чист въздух.
2. Изпълнете специална сутрешна гимнастика, участвайте в спорта (не професионално). Подходящ за бягане, плуване, ски и други умерени кардио операции. Вдигане на тежести и контактни спортове, стрии, визи и стречинг са забранени.
3. Преминаване на физиотерапия, адаптирана за деца: НЛО, посещение на солни мини, приемане на солени бани. Също така, в някои случаи лекарят предписва курс на терапевтичен масаж, който се извършва само от лекар. Акупунктура. Задължителен курс на упражнение LFK, където тялото ще бъде обработено: главата, ръцете на ръцете, багажника и краката, краката. LFK се провежда и от опитен инструктор.
4. Използвайте фиксатори, за да намалите натоварването на ставите. Такива фиксатори включват ортопедични обувки за деца, подложки за коляното, бинтове, корсажи, подложки за арка и стелки.
5. Санаториум лечение ежегодно с включването на кал лечение, йодид-бром, сероводород вани. Процедурите се обсъждат с лекуващия лекар за приемане на деца.

   

6. Задължително годишно преминаване на пълен медицински преглед с включване на всички лекари и изследвания. Това се прави, за да се изключи прогресирането на заболяването и проявата на съпътстващи заболявания.

Курсът включва лекарства, които е свързан с получаването на лекарства, които подобряват обмяната на минералите стимулиране естествен колаген подобряване на състоянието на биоенергия и увеличаване на устойчивостта и устойчивост на дете. Наркотиците са адаптирани за деца.

Спазването на специална диета е фактор, който влияе върху положителната динамика в борбата срещу дисплазията на съединителната тъкан при деца. В храната на детето се включват продукти, съдържащи протеини, тъй като помага за естественото производство на колаген. Ежедневното меню включва: риба, месо, бобови растения, ядки и сушени плодове. Препоръчва се да се сервират ястия обогатени с витамини като A, C, E, B, PP, Omega-3 и минерали. Съставните бульони, плодовете и зеленчуците са задължителни за консумация.

Диетата за дисплазия изключва бързо хранене, остри, пържени и мастни храни, съдържащи подправки, както и кисели краставички и маринати. Не преяждайте сладкиши, сладкиши, сладкарски изделия. За възрастни алкохолът и пушенето не се допускат.

Отделно, да кажем за климата. Необходимо е да се откаже да живее в горещи климатични условия и при условия на висока радиация.

Хирургичното лечение се превръща в ефективен метод за борба с дисплазията при деца. Методът се използва изключително за тежки деформации на опорно-двигателния апарат и гръдния кош. Децата с ясно изразена дислокация на тазобедрената става са изложени на открита хирургия. Лекарите съветват да чакат и да видят тактики до три години. В тази възраст детето ще бъде по-лесно да прехвърли ефектите от анестезията.

При юноши и юноши пациентът се нуждае от психологическа подкрепа. Те често са загрижени за бъдещето, това се дължи на честите заболявания, които обграждат тялото. Мобилният мозък на децата привлича страстни снимки във въображение, тийнейджър често попада в депресия. Той се притеснява – страховете се трансформират във фобии. В юношеството е документиран рискът от развитие на анорексия и аутизъм. Те са силно социализирани. Още в възрастни с диагноза дисплазия на съединителната тъкан се намалява жизнен стандарт в този тип дисплазия редица професии остане отнет. Работата, свързана с висок емоционален стрес, тежка физическа работа, в магазини и фабрики, където е възможно, вибрации и радиация, повишена температура, а на височина под земята, е строго забранено за хора със съединителна тъкан дисплазия.

Родителите на такива деца трябва да са наясно с рисковете, за да уловят проявата на симптомите навреме, като посетят психолог. Важно е детето да се обгърне с внимание и грижа, непрекъснато да работи върху самочувствието му и други психологически аспекти на проявата на болестта.

При дисплазия на съединителната тъкан основният и решаващ момент в резултатите ще бъде препратка към лекаря и подходящо лечение. Тъй като този вид заболяване прогресира през годините, дисплазията, уловена в детството, няма да засегне нормалния живот на детето.

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---