Какво представлява миопатията, каква е нейната класификация, симптоми и лечение?

Човек може да бъде диагностициран с миопатия: какво е това, какви са симптомите на това заболяване и как да се справим с него? Всичко това са достатъчно сериозни въпроси, отговорите, които трябва да знаете. Всяка година се диагностицира все по-често и е предимно генетично предразположение. Наскоро обаче се отбелязва, че това заболяване може да се дължи на наранявания, инфекции и липса на витамини.

С това заболяване се получава смърт на нервните окончания, поради което мускулните влакна постепенно се разграждат и самите мускули атрофират.

Симптомите на заболяването

За да се определи наличието на болестта, първо е необходимо да се знае какви симптоми придружава. Това не само ще идентифицира причините, но и ще започне лечението навреме. Най-често първите симптоми се появяват в ранното детство. Въпреки това, придобитата болест може да се развие във всяка възраст.

Първият признак на миопатия е мускулната слабост, а на някои места може да се забележи атрофията. Основното място на разстройството е раменните мускули, както и мускулната тъкан на лумбалния участък и крайниците. Ако един мускул е симетрично атрофиран, тогава други могат да започнат да се увеличават по това време. Това се дължи на натрупването на мастна тъкан и съединителна тъкан. Те имат компактна структура, която може да причини неудобства.

Видове миопатия

В зависимост от това какви мускулни влакна са повредени, класификацията на болестта се променя, както и начина, по който тя се лекува.

Дюшенската миопатия е един от най-разпространените видове и в същото време най-тежките. По принцип този вид принадлежи към наследствения тип, който се развива доста бързо. Основната причина за възникването е нарушение на функцията на дистрофина, протеин, който отговаря за целостта на мембраните на мускулните влакна.

Предимно тази болест засяга мъжката популация, тъй като тя е активна само в тях. Жените по правило са носители на това генетично заболяване.

Миопатията на Дучейн започва да напредва от много малка възраст и от 3-годишна възраст има ясни симптоми, които говорят красноречиво за наличието на заболяване. Ако след 3 години детето все още може да се движи, но постоянно пада, то на 12-годишна възраст той често губи възможността да се движи. Особено телесните мускули на краката страдат, в които те се сгъстяват. В същото време започва да се проявява сколиоза и други увреждания на ставите.

Миопатията на Бекер често се съпровожда от сърдечна недостатъчност, което утежнява ситуацията. Тази промяна може да бъде проследена в началните етапи, когато миокардът е засегнат. Всичко това се вижда от параметрите на ЕКГ и EchoCG. Ако тази болест не се лекува, тогава сърдечната недостатъчност ще доведе до нарушения на дихателната система и силна мускулна слабост. Тези два симптома, придружаващи миопатията, могат да бъдат смъртоносни за болен човек.

Миопатията на Бекер се диагностицира по два основни начина: генодиагностика и изследване на дистрофин в мускулите. По правило втората се обръща към това, ако има съмнение за болестта и с нейната помощ диагнозата се потвърждава или отхвърля.

Основният метод на лечение е предимно предупредителен характер: тренировъчната терапия спомага за намаляване на мускулната деформация, спомагателното оборудване за подпомагане на движението. Хирургическата интервенция се прибягва в най-крайните случаи, когато миопатията започва да застрашава живота и здравето на човек.

Днес, за да подкрепим жизнената дейност на хора с различни видове миопатия, се появиха много от най-иновативните лекарства, които помагат за удължаване на живота и за поддържане на здравето без прогресивни усложнения.

Миопатията от Erba-Rota най-често се проявява в юношеството. Симптомите се влошават до 14 години, понастоящем се поставят повечето диагнози на миопатията. В много източници тази болест се нарича суха мускулатура.

Основната причина за това заболяване се счита за генетични нарушения, които се появяват по време на вътрематочно развитие. Дори миопатията на Erb може да бъде наследствена.

Най-очевидният симптом е мускулната слабост, когато те не само атрофират, но и престават да се подчиняват и развиват. Следователно, с течение на времето, те започват да изсъхват, което пречи на свободното движение. При всичко това човек не изпитва болка, а много силна слабост. Тя не преминава дори след дълъг период на почивка, а във времето само расте още повече.

Болката започва да се разпространява от мускулите на краката и таза, а след това постепенно преминава дори до групи от раменния пояс и други. С това заболяване, мускулите атрофират и тънки, поради това, което краката и ръцете стават много тънки. Признаците на миопатията са доста монотонни, а намаляването на мускулния тонус е един от най-честите симптоми. Това води до проблеми с гръбначния стълб и мускулно-скелетната система. Сколиозата, лордозата, кифозата са най-честите заболявания, които съпътстват миопатията. За съжаление, тези усложнения не подлежат на лечение и постепенно започват да напредват.

По-нататъшното влошаване на здравето заплашва лице в повечето случаи със смърт. Това води до усложнения, които съпътстват миопатията:

• респираторна недостатъчност;
• пневмония;
• изкривяване на гръбначния стълб, изместване на междупрешленните дискове;
• парализа.

Основният метод за ограничаване развитието на болестта е тренировъчната терапия и постоянното наблюдение на специалистите. Освен това се препоръчва провеждането на навременен курс на лечение за наркотици, който трябва да се извършва постоянно.

Митохондриална миопатия също е често срещана, която се изразява в смущения в митохондриалната функция. Всички заболявания, свързани с това заболяване, причиняват усложнения под формата на мускулни увреждания.

Основният спътник на такава миопатия е разнообразието от неврологични прояви, които правят животът на болен човек просто непоносим. Ако не направите своевременно лечение, усложненията ще започнат да напредват. Също така, на фона на миопатията се развиват бързо захарен диабет, нисък ръст и синдром на Fanconi. Поради неизправности в работата на митохондриите, те ще започнат да се променят и три цветни образувания се появяват в мускулните слоеве.

Няма един основен метод за премахване на миопатията, свързана с митохондриалните проблеми. Следователно, за да се улесни живота на пациента, си струва да се борим с всеки симптом и проявление на болестта последователно.

Днес стероидната миопатия започва да набира скорост. Всяка година нараства нивото на болните, което тревожи лекарите. Причините, които причиняват болестта, са следните: надбъбречните жлези работят с удвоена сила и произвеждат всички вещества в излишък. Особено се случва с развитието на глюкокортикостероиди. Най-често това се проявява поради влиянието на лекарствата, съдържащи това вещество, тъй като се отделя слабо от тялото.

Симптомът, характерен за стероидната миопатия, е очевиден. На първо място, това са удивителни промени във външния вид, които непрекъснато се влошават и засилват. Така че на лицето, врата има мастни отлагания, които контрастират с други места на тялото, тъй като тези промени повече навсякъде не са показани.

Признаците на миопатия са чести и много тежки главоболия, постоянна мускулна слабост, рани, образувани по тялото, лекуват твърде бавно. Децата изпитват закъснение в растежа и развитието и дори разпадането на сексуалната сфера в по-напреднала възраст.

Миопатията Landuzi-Dezherina не се среща толкова често, колкото другите видове. Това заболяване започва да прогресира в юношеството и засяга главно човекът, който се разболя. Тийнейджърите с това заболяване често имат обърнати устни, несвързани клепачи. В този случай лицето е почти напълно обездвижено и по-нататъшната миопатия се простира до раменете. Този етап обаче често не се усложнява от загубата на ефективност на други органи.

Както бе споменато по-рано, вродената миопатия най-често се открива веднага след раждането на дете. Това заболяване има доста изразени симптоми, които се виждат с невъоръжено око. Така че дете, което има история на диагностициране на вродена структурна миопатия, е много бавно и изостава значително в развитието си. В същото време смученият рефлекс се нарушава и той не може да яде правилно, така че той започва да изостава от теглото и растежа си, тъй като не получава достатъчно хранителни вещества.

Вродената миопатия има различна тежест, и то зависи от начина на възстановяване и лечение. За да се направи точна диагноза, е необходимо да се извърши подробен преглед с първите признаци на миопатия. Ако в ранна детска възраст мускулната атрофия не е толкова забележима, тогава когато детето започне да ходи, всичко става видимо. Освен това, много деца имат морфологични промени: тесно лице, вродено дислокация на хълбоците, деформация на краката.

Някои от тези признаци могат да бъдат силно изразени, докато други не са толкова забележими. При инспекция става видимо, че в средата на мускулите има лъч от миофиламенти, който ограничава развитието на мускулните тъкани. Когато се установи, е особено важно да се започне подходящо лечение своевременно и да се регистрира за мониторинг, тъй като тези пръчки са първата причина за злокачествена хипертермия.

Основните методи на лечение

Миопатията е заболяване, което в много случаи може да доведе до смърт. Поради това е необходимо да се пристъпи към лечение веднага щом се направи диагноза. Но не всички видове миопатия могат да бъдат лекувани, но затова е полезно да се подкрепят и рехабилитират програми.

Най-разпространеният метод за запазване на контрола над болестта е тренировъчната терапия и масажът, който трябва да отпусне затегнатите мускули и да закрепи претоварените мускули. Това заболяване не винаги е наследено и често се придобива в процеса на живот. За да се намали такава миопатия, лечението трябва да бъде професионално и да трае доста дълъг период. Тук често се използва диетична терапия, тъй като с негова помощ можете да регулирате баланса на веществата в тялото.

Превантивна поддръжка и възстановяване

лечение миопатия не е основната, е необходимо своевременно да извършва превантивни и оздравителни мерки, които не само да намалят външния му вид, но в някои случаи може да спре развитието му. Основният начин за предотвратяване на такова сложно заболяване, като миопатия, е правилното управление на бременността.

След като всички фетални генетични заболявания се смятат за основните причини за появата на миопатия и други сравнително сложни и опасни заболявания. Ако жената има история на тези наследствени болести, предавани по наследство, такава бременност определено трябва да бъдат наблюдавани в пълния смисъл на думата. В този случай, има всички шансове, че бебето ще се роди здраво, или най-малкото с миопатия, което не би било толкова агресивни.

Заключение по темата

В много случаи, въпреки всички предприети мерки, миопатията продължава да напредва. Това може да стане причина за редица усложнения, включително и дихателна недостатъчност, невъзможност да се движат самостоятелно, а дори и в застой пневмония и дори смърт.

Не забравяйте, че семействата, в които са наблюдавани случаите на това заболяване, трябва да се консултират с генетик, преди да планират дете.

Бъдете здрави!

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---