Различни форми и курс на полимиозит

Идиопатичен или друг полимиозит е системно автоимунно заболяване на мускулната тъкан. Мускулатурата на крайниците е най-често засегната. Смята се, че това ревматично заболяване, което има свойството да повлияе на мускулната тъкан и да се разпространи в различни органи. Лечението на полимиозит до голяма степен се основава на употребата на хормонални лекарства, терапия с народни средства.

Положителен пример за това са модерните техники за гимнастика, разработени от професор Бумнвски. Особено, когато има мускулна слабост, полиалгия. Bubnovsky и неговите методи дават надежда за възстановяване и пример за други пациенти.

За даден човек симптомите и лечението са важни във времето, тъй като патологията прогресира, като мускулите стигат до твърдо състояние. Провеждането на процеса принуждава дадено лице да прекарва дълго време в листа за отпуск по болест, нарушава работоспособността и не винаги дава благоприятна прогноза.

Етиология, патогенеза

Болестта засяга различни възрастови групи, но най-често срещаните са подрастващи деца и хора над 40 години. По-чувствителни към патологията на жените.

Основната роля в произхода на полимиозит идва от вирусни инфекции.

В тялото има конфликт, в който антителата кръстосват с мускулите. Антителата причиняват процес, водещ до образуването на имунен комплекс.

Онкологичните патологии играят важна роля в диагнозата. Съществуват някои предразполагащи фактори, които предизвикват появата на полимиозит. Те включват тежък стрес, травма, продължително излагане на ниска или повишена температура.

Има случаи на алергични реакции към лекарства, ваксинации, антитела и автоимунни реакции. Точно в този случай, антителата провокират болестта. Освен това има друга важна група причини за болестта. Това е генетично предразположение.

Имуногенен маркер на полимиозит е свързан с появата на човешки левкоцитен антиген. Във връзка с различни процеси в организма има автоимунни процеси. Появяват се антитела, чиито свойства са насочени срещу цитоплазмения протеин и рибонуклеиновата киселина, които са съставни мускулни тъкани. Антителата, на свой ред, се разделят на четири групи според реакциите с различни структурни единици на мускулната тъкан.

Идиопатичният процес в почти половината от засегнатите хора е свързан с такава автоимунна реакция и зависимост от антитялото. Учените продължават да участват в изучаването на сложни генетични процеси в човешкото тяло с включването на полимиозит в различни части на медицината.

Форма

Тъй като тази ревматична патология, въпреки че е свързана с възпалителни миопатии и продължава да бъде изследвана, се характеризира с включването в различни групи болести. Една от класификациите идентифицира шест основни форми:

1. Първични форми на полимиозит. Налице е поражение на мускулната система на цервикалния пояс, проксималната част на крайниците. Има полимиалгия, става трудно човек да преодолее стълбището. Пример за диагноза е невъзможността да бъдете в позиция, като държите крайниците нагоре.
2. Първични форми на дерматомиозит. Дермалните симптоми се свързват. Това е различен обрив на тялото, проявяващ се под формата на еритема, екзематозен дерматит на лицето и областта на ставите. Понякога се засягат лигавиците, устата и фаринкса.
3. Форми, формирани с различни тумори. Най-често заболяването се среща при по-възрастен човек. Онкологичните симптоми се комбинират с включването на клиниката на класически полимиозит. Има полимиалгия и други симптоми.
4. Младата форма. За децата заболяването се съпровожда от кожна лезия, възниква се васкулит. В допълнение към външните прояви патологията на вътрешните органи се свързва. Болестта се характеризира с прогресия, с постепенно включване на стомашно-чревния тракт в процеса.
5. Форма, която се съчетава с автоимунни заболявания. При тази болест антителата и автоимунните процеси играят важна роля. Полимиозит се случва при системен лупус еритематозус, ревматоиден артрит и други смесени заболявания. Симптомите и прогнозите зависят от хода на основната патология.
6. Последната, по-рядка форма е полимиозит с различни включвания. Разсечените мускули на крайниците са засегнати. Тя се нарича „с включения“ поради резултатите от изследванията на мускулната тъкан и наличието на различни включвания в тях.

За да имате благоприятна прогноза, е необходимо да не стартирате болестта и да я лекувате. Подобна техника за възстановяване на ставите и мускулите, както бе споменато по-горе, е разработена от д-р Бумбъски. Методът на Бубновски ви позволява да ограничите периода на рехабилитация.

Клинична картина

Полимиозитът често, подобно на ревматичната патология, започва да се подозира с развитието на лезии на различни мускулни групи. Но има три течения на болестта: остър, субакутен и хроничен полимиозит.

Острата форма е придружена от треска и интоксикация. Мускулната система е активно засегната, има дисфагия, дизартрия. Това е пример за диагноза, когато човек бързо се озовава на схема за болнично лечение. Ако не потърсите помощ във времето, болката на болката се развива, вътрешните органи се повлияват, мускулите достигат твърдо състояние. Например, не е възможно да бъдете в позиция, държейки ръцете си над тялото.

Подиумният полимиозит е по-малко опасен. Болестта протича гладко. Но прогнозата не винаги остава благоприятна, тъй като болестта прогресира непрекъснато, симптомите растат. Синдромът на болката се увеличава с всяко екзацербация, мускулите достигат твърдо състояние, свързва се с участието на вътрешните органи.

Хроничният тип болест е по-малко опасен, има благоприятна прогноза. Това е пример, когато навременното лечение може да доведе до сериозен ефект.

С включването в процеса на различни заболявания, клиничната картина е индивидуална, но като цяло болестта има няколко основни синдрома. Основният синдром е мускулен.

С появата на полимиалгия се появяват болка, дискомфорт и мускулна слабост. Болката се усеща както при движение, така и при покой. Синдромът прогресира с течение на времето и води мускулите до твърдо състояние. В същото време трудоспособността е трудна, дори и при невъзможността за нормално придвижване. Самите мускули стават оточни, гъсти и с времето се развива атрофия.

По принцип, мускулите на крайниците и различните стави страдат, но е възможно да се включат други мускули в патологичния процес. Страда от фаринкса, ларинкса, хранопровода, понякога мускулите, отговорни за окулмоторната активност.

При тези лезии има симптоми като счупена реч, оплаквания от зрително увреждане. Характерният симптом е лице, подобно на маска, с включвания в процеса на мускулите на лицето. Вторият важен синдром е поражение на ставите. Полимиалгия със признаци на подпухналост, възпаление е характерна. Синдромът води до артрит. Третият важен синдром е включването на патологични процеси във вътрешните органи при диагностицирането. Стомашно-чревния тракт, белодробната и сърдечно-съдовата система страдат.

Лечение

Диагнозата се прави въз основа на резултатите от биохимично изследване на кръвта и урината. Антитела и други показатели също са открити. За изследване на вътрешните органи се извършва електрокардиограма, рентгеново изследване, КТ и други методи, за да се направи точна диагноза.

Настоящият синдром на увреждане на мускулите, ставите и оплакванията ще позволи да се избере индивидуален курс на лечение. Пример за ефективна терапия е назначаването на хормонални лекарства, цитостатици. Най-често достатъчно глюкокортикостероиди. Съвременните наркотици правят възможно поставянето на лице на крака. При слаб ефект на лечението се добавят антидепресанти. Колко време се изисква за възстановяване зависи от самия човек.

Когато се установи диагнозата, ефективната терапия се осигурява от народни средства за елиминиране на симптомите и облекчаване на състоянието. Също така, гимнастиката и физиотерапията са полезни за възстановяване. Положителен пример за лечение е д-р Бубновски с техниката на упражненията. Това възстановяване увеличава шанса за възстановяване.

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---