дисплазия

Дефиницията на дисплазия означава необичайно структурно развитие на органа или тъканта на човешкото тяло. С термина съвременна медицина се препоръчва да се разберат общите нарушения на ембриогенезата и нарушенията на образуването на тъкани след раждането. Подобни данни се предоставят от RKF. Нарушенията могат да засегнат всички органи и тъкани, които съставят структурата на човешкото тяло. Размерът и формата на клетките и тъканите, цялото тяло се променят. Може би диспластичен растеж на епитела на много органи, надбъбречните клетки, корпус калозен. Отделна глава е мезодермална и лимфохоликуларна дисплазия, мултитистична дисплазия на бъбреците и надбъбречните жлези.

Често дисплазията действа като вродено патологично състояние, може да се развие при възрастни под влияние на редица неблагоприятни фактори. Диспластичните процеси засягат същата честота на мъжете, жените, животните, според RKF. В избрани случаи е възможно да се определи наличието на патология в плода.

Терминът дисплазия или диспластичен процес е въведен сравнително напоследък, но съвременната медицина и лекарите от РКФ започват да използват името си доста широко.

Противно на общоприетото схващане, епителната дисплазия и възпалението – са различни. Всяка патология разкрива индивидуални причини и отделен код в международната класификация на МКБ 10.

Видове дисплазия на мускулно-скелетната система

Разграничаване на видовете дисплазия на мускулно-скелетната система, развиващи се на фона на неблагоприятна бременност или наследствено предразположение. Всеки тип дисплазия има свой собствен код и определение за МКБ 10, определен от лекарите RKF. Видовете дисплазия засягат скелетните тъкани, хрущялите и ставните тъкани.

1. Спондилоефипсисната дисплазия е група от заболявания, когато се нарушава правилното развитие на костната тъкан в крайниците, гръбначния стълб и кръвоносната система на таза. Нарушаването на структурата на костната тъкан води до сплескване на гръбначните органи, забавяйки растежа и нарушавайки развитието на осификационните точки. Спондилоефефализната дисплазия се генетично определя, придружена от дистрофични промени в ретината на окото, нарушение на растежа и развитието на зъбите.
2. Епизеалната дисплазия включват патологични състояния: множествена епифизеална дисплазия, поразява със своята кост на дългите кости, точка епифизеалната дисплазия, спастична, gemimelicheskaya и диспластични тазобедрената става процес. Множествена епифизеалната дисплазия, отдавна се разглежда като нетипичен ахондроплазия, но учените изследване показа, че разликата е налице.
3. Ацетабулумните дисплазия влияе на тазобедрената става води до образуването на вроден дислокация и сублуксация на тазобедрената става. Ако ортопед на лекар е заподозрян дисплазия когато се гледа от първата година от живота на детето, назначен от ултразвуково изследване на тазобедрената става. Когато детето е на три месеца, е възможно да вземете рентгенови лъчи.
4. Дистрофичната дисплазия е автозомно рецесивен процес, който засяга хрущялите и лигаментите на органите, включително мускулно-скелетната система. Дистрофичната дисплазия се характеризира с джуджета, контузии в ставите, деформация на костите на горните крайници.
5. Камфолиевата дисплазия се проявява в вътрематочното недоразвитие на хрущялната тъкан на мускулно-скелетната система и принадлежи към категорията на остеохондродисплазията. Често диагнозата се прави преди раждането по време на изследването на плода. Патогономични симптоми са извитите гърди и бедрата на детето. Често кампозомната дисплазия в плода се комбинира с полихидраминос и причинява преждевременно раждане.

   

6. Ядрена дисплазия се наблюдава при новородени, засяга ядрото на осификация на главата на тазобедрената става и двигателната система. По-често заболяването засяга момичетата. Характерна особеност е диспропорцията на анатомичната глава на бедрената кост и съвместната кухина, тяхното недостатъчно развитие. Тежестта на този диспластичен процес варира значително – от леко до много ясно изразено. Лесната степен на дисплазия е незначителна промяна. Умерена степен се характеризира с наличието на сублуксации на тазобедрената става. В тежък стадий, дисплазията на тазобедрената става е сравнима с вродена деформация на тазобедрената става. Често ядрената дисплазия на тазобедрените стави се случва при раждането на бебето, което усложнява хода на раждането. Болестта се причинява от редица провокиращи фактори. Ако лекарят е бил консултиран навреме, тестът за дисплазия е бил положителен, в повечето случаи е възможно да се коригира патологията консервативно до края на първата година от живота на детето. Например, с помощта на апарата на Гниевковски. Използвани специални ортопедични гуми Vilensky или корсет. След първата година от живота си, детето ще може да се движи сам, а след това да влезе за спорт. Армията за мъже, които са претърпели дисплазия до една година, се решава поотделно, като се взема предвид статута на журналиста. Продължителността на лечението зависи от тежестта на заболяването. Широко използвани специални чорапогащи за дисплазия (например, Виленски), мека опора между краката на детето. В тежки случаи разделителят става гипс. Често се възлага на апаратурата Gniewkowski. След носенето на ортопедични устройства, като винински гуми, се предписват масажи и упражнения.
7. Диастрофната дисплазия преди това е изолирана като вид ахондроплазия. Характеризира се с клепач от двете страни и аномалии от отвличане на тазобедрената става. Докато детето расте, диасторната дисплазия се проявява чрез кифосколиоза и деформирана гръдна кост. Диастрофичната дисплазия се наследява в автозомен доминантен тип. При патологията се наблюдават и двете страни, най-често под формата на еквиновирус. Премахването на тазобедрените стави е трудно. След като детето достигне първата година от живота си, когато бебето започне да ходи сам, започват да се развиват симптомите на сколиоза и ставни усложнения. За да се премахнат нарушенията, е необходимо да носите автобуса Виленски.

При рентгеново изследване изображенията позволяват да се определи деформацията на прешлените, признаци на сколиоза. Изображенията на лумбалната част на гръбнака показват клиновидни гръбначни органи. Във всички стави на тялото има стесняване на епифизните части на костите. Куполът на ацетабулума е плосък, лимбукът е изключително слаб. Костите на бедрената кост се изместват нагоре, достигайки крилата на илеума. Коляните на таза са изразени деформирани, което се демонстрира с рентгенови лъчи. При напреднали случаи, хрущялите и главите на ставите се ерозирали.

За животни е разработен специален тест за дисплазия, предложен от RKF, който позволява да се оцени състоянието на тазобедрените стави.

Как да се лекува дисплазия на мускулно-скелетната система

За лечение на проблемите на мускулно-скелетната система е ефективна, се използват специални ортопедични гуми и устройства. Например, можете да използвате автобуса Vilensky. Децата често са назначени да носят апарата на Гниевковски. Устройството се състои от колан, изработен от медицинска стомана и специални маншети, поставен върху бедрата за правилно закрепване на тазобедрената става и мускулно-скелетната система.

Назначава да носи апарата на Гниевковски доктор. Продължителността на лечението се определя индивидуално във всеки случай след пълно изследване и появата на значителна динамика. Друг ефективен метод е автобусът Виленски. Преди пускането на гумата Vilensky е необходимо да се консултирате с лекар.

С тежка болка в гръбначния стълб, модерната медицина широко използва корсета „Орлета“. Показания за употребата на лекарството са диспластични и дистрофични промени в гръбначните органи, травма при мъжете след спорт, остра болка в гръбначния стълб.

При дисплазия на ставите, мъжете не могат да се занимават с професионални спортове, болестта ще причини повторно възобновяване и синдром на силна болка.

Ако дисплазията се извърши в лесна форма и се коригира навреме, тогава е възможно човек да даде значителни натоварвания на крайниците, дори да играе спорт. За това е допустимо да се използват специални гуми, например, Виленски.

Диспластични процеси на кръвоносните съдове

Фиброзната мускулна дисплазия се отнася до хиперпластични процеси, които засягат артериалната мрежа. Често има лезия на каротидните артерии и бъбречните съдове, по-рядко фиброзна мускулна дисплазия засяга коронарните артерии или съдовете на долните крайници. Друго име за болестта е фибромускулна дисплазия или фибромускулна дисплазия. Най-често заболяването засяга средната мускулна мембрана на съдовете. Фибромускулната дисплазия се характеризира с хиперпластична пролиферация на тъканите и се появява в комбинация с фиброза на еластичната мембрана. При ангиографията фибромускулната дисплазия прилича на зърна или розари, което ви позволява да диагностицирате с висока степен на сигурност. Надеждна диагноза на „фиброзна мускулна дисплазия“ установява тъканна биопсия.

Лечението на заболяването се извършва чрез предписване на антитромбоцитни средства, ако не се открият противопоказания за употреба. В някои случаи се извършва ангиопластика на засегнатия съд. Болестта може да се повтори, изисква редовен мониторинг от лекар. Според РКФ прогнозата при животни се счита за съмнителна.

Хормонални диспластични процеси

Dyshormonal цервикална дисплазия или хиперкератоза, смята нетипичен растеж на и промени в шийката на матката епител структура в вагинално й отдел. Болестта се класифицира като преканцерозна. Развива се на фона на ерозия или дългосрочно възпаление. Често се появява при жени след раждането. Ако процесът продължава по-малко от една година, се счита за обратим, той може да бъде лекуван. Важно е да се открие цервикална дисплазия и на ендометриума в ранните етапи, за извършване на профилактика на онкологични заболявания, за предотвратяване на рецидив на заболяването.

Ефективен диагностичен инструмент е тъканната биопсия, която разкрива хиперкератоза и промени в клетките на плоския епител. Ако се открие възпаление на шийката на матката, може да се използва епичен спрей за правене на апликации и напояване. Особено ефективен е epigen спрей, когато е заразен с вируси на папиломатоза. Прилагайте epigen spray е приемливо у дома по препоръка на лекар. Добър ефект има индолът.

Дисрормалната дисплазия се различава от ерозията. Според изследванията на RKF, в случаите на ерозия животните претърпяват механична травма на тъканите на лигавицата. Когато диспластичният процес променя клетките на плоския епителен лигавичен слой на шийката на матката, се развива хиперкератоза. Често се появява повторение на процеса, особено на места, където е имало ерозия или хиперкератоза. Често развитието на процеса допринася за появата на менопаузата. Биопсията ще помогне за изясняване на диагнозата. С висока степен на вероятност е възможно да се открие хиперкератоза на клетки от плоския епител на шийката на матката. За комплексно лечение използвайте спрей епиген и биоадитивен индол.

Най-честите причини за дисплазия на шийката на матката и ендометриума са човешките папиломавируси, характеризиращи се с повишена онкогенност. Ако жената има ерозия на шийката на матката, вирусът заразява клетките, причинявайки тяхната дегенерация, след което се развива онкологично заболяване. Диагнозата изисква потвърждение чрез лабораторни тестове. Лечението се извършва, като се използва епиген спрей или индол. Основният фармакологичен ефект на лекарствения епиген е изразеното противовъзпалително свойство. Ако е необходимо да се лекуват и двамата партньори, е допустимо да се използва епиген за мъжете. При локалното лечение на папиломатоза при мъжете спреят се инжектира в уретрата. Наркотикът има противопоказания, той се изисква да се прилага по препоръка на лекар. Извършвайте самолечение и направете самонадеяност! Ефективно лекувани с фотодинамична терапия или препарат от индол. Специалистите на RKF препоръчват дългосрочно проследяване и курсово лечение.

Основните фактори, предизвикващи дисплазия, са:

• Имунодефицитност, причинена от стрес, тежки надбъбречни заболявания, недохранване, операция по кондициониране на шийката на матката. Важна роля играе храненето при дисплазия. Можете да получите съвети относно храненето и грижата за животните от специалистите на RKF.
• Лоши навици.
• Хронично бавно възпаление на гениталния тракт, след което често се развиват ерозия и хиперкератоза.
• Менопаузата, голям брой раждания, усложнения при майката и плода, състоянието след конуса на шийката на матката, състоянието след операцията на надбъбречните жлези.
• Ерозия на шийката на матката.

Диагностиката на дисплазия се извършва с помощта на лекарски преглед, гинекологични намазки, колпоскопичен преглед. Широко използвана ултразвукова диагноза на тялото на матката и придатъци, тъканна биопсия. Като консервативна терапия широко се използва epigen спрей за отстраняване на възпаление или биопрепарати индол.

Лечението на цервикалната дисплазия се извършва чрез оперативния метод на конзициониране. По време на кондиционирането се взема парче тъкан с проба от плоски епителни клетки. Лечението след операцията преминава бързо и безболезнено, помага да се предотврати рецидив. В постоперативния период се предписва епигена спрей, лечение с фотодинамична терапия, индол.

За да се предотврати рецидиви, той редовно се показва на екрана от гинеколог, включително менопаузата. Под формата на превенция, е допустимо да се вземе лекарството индол.

Хиперкератозата на клетките на плоския епител на шийката на матката често се наблюдава при жени по време на менопаузата. Физиологичните промени в тялото на жената водят до хиперкератоза. В гинекологичната практика хиперкератозата на клетките на плоския епител на шийката на матката заема водещо място във честотата на появата. Наскоро хиперкератозата има тенденция да се подмладява. Болестта често съпътства мултикристозна дисплазия. Ефективно лечение с фотодинамична терапия и лекарството Индол. Животното трябва да бъде редовно инспектирано от специалистите на RKF.

Дисплазия на черепа на лицето и черепните нерви

1. Вродената септиопластична дисплазия все още се нарича синдром на Monsier. Това заболяване е наследствен и се изразява недоразвитост на зрителния нерв, липсата на прозрачност на мозъчната преграда на, мазолестото тяло хипоплазия и хипопитуитаризъм. Тази патология разкрива различни симптоми и варианти на курса. Най-тежките случаи на заболяването се характеризират с пълна слепота, поражение на корпусния калозен, надбъбречните жлези и хипоплазия на интелекта. По-често, обаче, има умерена клинична картина, която характеризира тази диагноза.
2. Септохиазната дисплазия се експресира клинично чрез хоризонтален нистагъм, недостатъчно развиване на диска на оптичния нерв и калозиум на корпуса. Разстройствата на зрението могат да имат много широк обхват. Нистагаг обикновено започва да се проявява при деца от първата година от живота. Въпреки това е трудно да се дадат точни прогнози за деца под една година или дори изобщо невъзможно. За съжаление, все още не са разработени ефективни методи за коригиране на зрението при такива патологии като септо-оптична дисплазия.
3. Фронтоназалния дисплазия клинично adnations черепа конци, брахицефална, специфични нарязани очни прорези, множество аномалии на костите и ставите, лезии на мазолестото тяло.
4. Фронтоналната дисплазия е свързана с X хромозомата и е изключително рядка при мъжете. Ако гонадовата дисплазия е доминираща, тя се характеризира с множество малформации на черепа и телесния калозен. В женската половина на населението този синдром е по-тежък от този при мъжете.
5. Мезодермалната дисплазия засяга ретината на окото.

Диагнозата на синдромите се извършва с помощта на магнитно-резонансна томография на черепа. За мъжете, спорта и армията не се препоръчва.

Дисплазия на зъбите

При стоматологичната практика съществува нозологична единица, като дентинова дисплазия или синдром на Капдепон-Стантън. Повлиява ретикуларния дентин, короната. Дисплазията на първия тип дентин е наследена от автозомен доминантен принцип и засяга както зъбите на бебето, така и местните зъби. Рентгеновите изображения на зъбите могат да определят късите корени на зъбите и отсъствието на кореновите канали. В короната на зъбите има синкав цвят, кухините на короните са заличени. Най-малката ерозия на короната или шията на зъба води до бързото му унищожение.

Синдромът на Capdepon е известен като наследствен черен зъб. Това наследствено заболяване, наречено за френския лекар Capdepona, се проявява в промяна в цвета на зъбния емайл поради изтъняване и излагане на дентина, показващ кафеникав цвят.

Корените на зъбите се съкращават, не реагират на стимули. Резюмета на зъбите със синдром на Cappepone показват намаляване на зъбната кухина и пълно стесняване на кореновите канали. Синдромът се отнася до генетиката и се предава чрез автозомна доминантна черта. За лечение на синдрома на Capdepon е възможно само симптоматично. Диагнозата се потвърждава чрез клиничен преглед и рентгеново изследване.

Дисплазия на невроендокринната система

Редица пациенти със синдром на Cushing са засегнати от диспластичния процес на надбъбречните жлези. Не по-рядко срещана патология на корпус калозен. Често заболяването се съпровожда от мултитистична бъбречна дисплазия.

Често възловата дегенерация на надбъбречната жлеза се разкрива в напреднала възраст. Наблюдавайки освобождаването на хормони от групата на кортикостероидите, дисплазията води до развитие на надбъбречните надбъбречни жлези. Ясно е, че причините за развитието не са установени, но по-голямата част от клиниците имат склонност към автоимунна природа. В допълнение към надбъбречните увреждания се наблюдават и други нарушения – хиперпигментация на кожата, предсърдна миксома, мултитистична дисплазия.

При провеждането на изследване на ултразвук, мултитистичната дисплазия се разкрива като множество циститни лезии.

Дифузният процес на диспластично увреждане на надбъбречната жлеза е трудно откриваем при ултразвук. Един информативен метод за изследване на надбъбречната жлеза и корпусния калозен ще бъде изобразяването с магнитен резонанс и изследването на кръвта за хормони.

Дисплазията на корпусния калозен се нарича неговата аномална структура, образувана в резултат на хистогенеза. Загубата на корпус калозума се проявява под формата на дисплазия и хипоплазия.

Честото поражение на ендокринната система става лимфофоликуларна дисплазия на субмукозните слоеве на храносмилателната система. Лимфофоликулярната дисплазия най-често засяга панкреаса и храносмилателните жлези на червата.

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---