Фиброзната дисплазия е заболяване на костите без установена причина

Съвременната медицина е изследвала абсолютното мнозинство от заболявания на опорно-двигателния апарат и е разработила ефективни методи за тяхното лечение. Въпреки това, сред патологии, които засягат костната система, има хора, които нямат установени причини и това е още по-лошо, тяхното лечение е проблематично. Добър пример е фиброзна костна дисплазия.

Вълна дисплазия на костите: основна информация

Активно движение на хора в космоса се осъществява от моторно превозно средство, пасивната част от които са на костите и ставите, които оформят скелета. Четири части на скелета – на торса, черепа и скелета на горните и долните крайници са предвидени и се развиват заедно с растежа на плода. Той е на ембрионален стадий на образуването на скелета, вероятно поради генна мутация възникне недостатъчност и има фиброзна дисплазия на костите.

Основни форми на фиброзна костна дисплазия

Според Международната класификация на наследствените заболявания на костната система (скелет), фиброзна дисплазия (PD) е в групата на остеохондродисплазии.

Клинична практика показва, че с фиброзна дисплазия отбелязване на поражението на различни костите на черепа, торса, както и на пищяла, бедрената кост, лакът, коляно и долните костите на горните крайници.

Гърбът от фиброзна дисплазия страда по-рядко. Малките гъсти кости на тарза, китките и късите тръби, образуващи по-късно централната част на тръбната кост (диафиза) също са по-малко податливи на фиброзна дисплазия.

Това означава, че фиброзна дисплазия засяга тази костна тъкан, която се е формирала и осифицирала пред другите. В много случаи, с фиброзна дисплазия, заедно с поражение на костите на долния крайник, патологията улавя половината от таза, включително и кръста.

Статистиката показва, че фиброзна дисплазия като системно заболяване на вродените кости е по-често диагностицирано при деца. Например, през първите 10 години от живота, може да се развие прогресивна фибродисплазия, която се развива при деца. Тази форма на патология е рядко генетично заболяване, когато костите се образуват вътре в съединителната тъкан на тялото – в мускулите, сухожилията, сухожилията.

Фиброзната дисплазия може да засегне от една кост (моносемична форма) до няколко, разположени от едната страна на багажника (полизомална форма). И ако poliossalnaya форма на PD, развиващ се от детство, в комбинация с нарушения на ендокринната система и кожата мелазма (синдром Albright), след това monossalnaya форма могат да бъдат открити при пациенти от всяка възраст без ендокринни нарушения, и пигментацията на кожата. Основните му симптоми включват костна деформация, глухота, болка и повишена умора след натоварвания с възможни фрактури.

Полиосесната форма (двустранна) е най-тежката от всички прояви на СР. Тя се разкрива при раждането или през първите години от живота на детето. Вродена фиброзна дисплазия характеризира с тежка деформация крак, болка, увеличаване куцане и чести фрактури от леки наранявания. Развитието на патологията обикновено води до увреждане на детето в ранна детска възраст.

В случай на дълъг латентен период на заболяването при деца от 7 до 12 години (понякога в юношеството) двустранно се фиброзна дисплазия може да открие разработване крака деформация куцане и болка при ходене.

Клинични прояви на формите на PD на костите и ставите

Най-честата форма на алопеция е заболяване, патология с характерни части с различна интензивност и форма, с ясни граници, примесени с области на по-плътна костната структура, костта пълнене напречно. От това костта се подува, коричният й слой се изтънява отвътре.

Локализацията на патологията в полиосалната форма на PD е често в областта на бедрената кост (вдясно). В резултат на загуба на костна сила на бедрената кост под влиянието на статични натоварвания и напрежение на мускулите се получава постепенна деформация. Придобити дъгообразна извивка на горната част на бедрената кост като мошеник овчарска или стик, което е отразено в дължината на краката.

ФД на бедрената кост също води до болезнени промени в костите на таза, причинявайки нейната деформация (огнища на просветление достигат до кръста). Поради кривината на бедрената кост може да се появи вторична деформация на колянната става.

Патологичният процес в долната част на крака е също толкова опасен както за пищяла, така и за малките кости. В някои случаи те са засегнати симетрично. Тибията развива изкривяване в тибията, а формата на S-образна деформация се появява в малката поради разликата в растежа на пищяла.

Ако в костта са налице единични или множествени фокуси от фиброзна тъкан по цялата дължина, съгласно клиничната класификация на Zatsepin, тази форма на патология е вътрешносексуална (няма деформация на костите).

Състоянието на цялостното костно увреждане се дължи на формата на PD, която засяга всички костни структури до костния мозъчен канал. В този случай пациентът изразява костна деформация и чести фрактури (умора).

Рядко се открива, че туморната форма се характеризира с появата на нови огнища от влакнеста тъкан, като постепенно се разширява до големи размери.

Друга рядка форма на заболяването е калцифициран фиброид, който е опасен за победата на пищяла.

Клиничните прояви на патологията, свързана с фибро-хрущялна дисплазия, са изпълнени с развитието на хондросаркома.

Фиброзна дисплазия на костите на черепа

Загубата на фиброзна дисплазия на костите на черепа има различни последици и прояви.

Ако заболяването атакува костите на лицето и челюстите, след това със значително нарастване на влакнестата тъкан лицето се деформира и неговата симетрия се нарушава. С FD на горната челюст, лицето на пациента прилича на главата на лъв (кост montiaz). Промяната в долната челюст изразява симптом, наречен херувизъм (твърде заоблени бузи).

Костни храмове, етмоидален и сфеноидните части от черепа с признаци на дисплазия губи поддържащи функции. Пролиферацията на анормален костната тъкан на челото или короната може да предизвика деформация на костния плоча или неговото движение, което е опасно поради риска от компресия на мозъка.

Ако нарушението на скелета на СР е придружено от ендокринни разстройства, фиброзна тъкан започва да се разширява в основата на черепа и функциите на хипофизната жлеза се променят. Пациентите ще бъдат открити нарушения на телесните пропорции, фокална пигментация на кожата. За тежки деформации на костите на скелета ще се добави несъгласие в работата на системите и органите.

Когато в черепната кухина се открие бързо растящ доброкачествен тумор, на пациента се показва хирургично лечение.

Дисплазия на ставите при деца и възрастни: хип и коляно

Патологичните процеси на анормално костно образуване съставляват около 5.5% от общия брой костни заболявания, а на пръв поглед няма толкова много от тях.

Въпреки това, например, фиброзна дисплазия на тазобедрената става е диагностицирана при 20% от новородените (по-често при момичетата). Особено рискът от раждане с дисплазия на тазобедрената става при деца, които по време на раждането са били в раждането.

Фиброзна дисплазия на тазобедрената става

Дисплазията на тазобедрената става при дете може да доведе до заболяване на майката по време на бременност, токсикоза, липса на витамини.

Внимателните родители при деца на възраст 2-3 месеца са първите, които забелязват някои отклонения от нормата в състоянието на тазобедрената става. Въпреки че тези нарушения, свързани с подлъскането на ставата, възникват преди раждането на детето на етапа на развитие на бедрената кост и кухината, те водят до изместване на главата на костта.

Ранното откриване на тази патология дава възможност за навременно лечение и напълно се отърве от дисплазия. Лечението, започнало една година след раждането, е по-сложно и включва операцията. Впоследствие децата се наблюдават постоянно от ортопеди, а родителите трябва да следят спазването на медицинските предписания и превантивните мерки (масаж, гимнастика, физиотерапия).

Като се има предвид, че дисплазията на ставите е болест, по-присъща в детството, също е погрешна. По този начин, дисплазия на тазобедрената става от 1-ра степен, която се наблюдава при кърмачета, се среща при възрастни хора, които са претърпели наранявания в ставата.

Фиброзна дисплазия на колянната става

Развитието на костната и хрущялната структура на колянната апаратура и патологията на съседните мускули и връзки, при новородени, възниква при 6 случая на 1000 деца. Патологията на колянната става се проявява през първите месеци на живота или в юношеството.

Развитието на PD на колянната става при възрастни е причинено от износване на хрущялната тъкан на патела. Основните причини за дисплазия на колянната става са професионалните заболявания, неблагоприятната екология и нездравите навици.

Основните симптоми на PD на колянната става са асиметрията на коленните стави. При външен преглед един крак изглежда по-дълъг, а когато краката са изправени, коленните хоризонтално не са на едно и също ниво.

Ако детето започне да ходи късно, се опитва да се превърне в пръст или се обърне навън / навътре, то тези признаци също показват дисплазия на коляновия апарат.

Лечението на нараняване на коляното от вроден характер трябва да започне незабавно, в противен случай съществува опасност от увреждане в ранна възраст.

Методи за лечение на фиброзна дисплазия

Основното лечение на фиброзна костна болест е набор от мерки, включително:

• ортопедични мерки за укрепване на скелета и мускулна система, предотвратяване на фрактури;
• редовен прием на витамини, както е предписано от лекар, процедури за масаж, морски вани, лечение на упражнения.

Оперативната интервенция се извършва, когато деформацията на костите е широка и консервативното лечение не дава резултат. В особено тежки случаи пациентът получава протеза.

Лечението на дисплазия на ставите при кърмачета включва набор от терапевтични мерки, а за фиксирането на ставата в правилната позиция се използват различни ортопедични адаптации – оргура, гума, превръзка.

Основните задачи, които се преследват при лечението на фиброзна дисплазия, са облекчаване на симптомите на пациента и в повечето случаи с правилно лечение и превантивни мерки, лекарите дават положителна прогноза за деца и възрастни.

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---