Лечение

Какво е arthrogryposis: снимки на крайниците, лечение на дете

В превод от гръцки език arthrogryposis означава „извита връзка“. С термина се разбира в съвременната медицина голям брой вродени заболявания.

Артрогилозата се проявява под формата на многобройни вродени заболявания, увреждане на гръбначния мозък и хипертрофия.

Според статистиката, arthrogryposis представлява до 3% от всички заболявания на опорно-двигателния апарат.

ВАЖНО 👩‍⚕️
Прекомерното доверие към лекарите, които се стремят да ви излекуват в продължение на 10 години, но никога не успяват да го направят, това е неизбежно за зрелите хора. Всъщност ставите, хондрозата и цялата скелетна система могат да бъдат много добре ...

Като правило с възрастта патологиите с това заболяване не се развиват, а децата, които са засегнати от болестта, се отличават с жив ум и интелект. Няма нарушение на развитието на детето, нито работата на вътрешните органи е нарушена.

Форми на заболяването при деца

В съвременната ортопедия, класификацията на трите им форми се използва за определяне на формите на заболяването: Вродена множествена артрография, Дистални форми, Синдромни прояви на вродени контракции.

Нека разгледаме всеки формуляр поотделно.

Вродената множествена артрофиппозиция се характеризира със следните признаци:

  • При 5% горният крайник е ранен при детето.
  • При 30% от лезията се засягат долните крайници.
  • Има генерализирана форма и лезия на гръбначния стълб, повече от 50% от всички случаи на заболяването.

Какво е arthrogryposis: снимки на крайниците, лечение на детеОбобщена артрокрипция (вродена множествена). За тази форма на заболяването, лезиите на тазобедрените и лактите са по-характерни. Често се докосва до китките и раменете.

В случай на усложнение и тежко развитие на болестта, ръцете и краката са засегнати.

Дисталните форми се различават по това, че най-често кривината се появява в ставите на краката и четките при децата, както е на снимката. Понякога е възможно да се наблюдава комбинация от лезии на краката и чернодробните аномалии.

Смята се, че дисталните форми на заболяването са наследствени.

В допълнение, дисталната артрография има много подформата, например, най-често срещаните са:

  1. дисморфичен дигитиларен,
  2. Синдром на Гордън,
  3. синдром на Freeman-Sheldon,
  4. Трисмус псевдо-кламптодактилно,
  5. вродени арахнодактили,
  6. синдром на птерициум и др.

Причини за болестта

Веднага е необходимо да се каже, че лекарите обмислят повече от сто различни причини, които могат да доведат до развитие на това заболяване.

Сред всичко това разнообразие могат да бъдат идентифицирани основните, които най-често се диагностицират.

Механични причини. В този случай, развиващият се плод има механичен ефект, който води до появата на артрогиппозис. Нека да подчертаем основните ефекти:

  • Началото на амниотичното налягане, което се проявява с намаляване на броя на амниотичната течност в утробата.
  • Увеличаване на обема на амниотичната течност.
  • Патологично положение на плода.
  • Първият плод е физическо нараняване.

Какво е arthrogryposis: снимки на крайниците, лечение на детеВсички тези фактори могат да доведат до нарушаване на кръвоснабдяването на крайниците на детето в утробата и в резултат на това възниква деформация.

Освен механичното въздействие, лекарите различават идиопатичните ефекти върху съдовете с неясна етиология, което води до увреждане на крайниците на плода.

Често причината за болестта е инфекция. Най-опасно е плодът да прехвърли вътрематочна инфекция на 4-5 седмици от бременността на майката.

В групата със специален риск лекарите разпределят рубеола и грип, които могат да причинят непоправима вреда на детето.

Друга причина са токсичните ефекти. Това се случва, ако майката по време на бременност приема наркотични вещества или някои мощни лекарства.

Определен патогенен ефект има върху образуването на фетални крайници и токсози, които често се наблюдават при бременни жени, както е на снимката.

Наследствените предпоставки са били практически отхвърлени, но все още не са изключени от причините за артрогиппозис.

Днес статистическите данни показват, че наследствената следа в развитието на артрогипозата се среща в 25-27% от всички случаи на регистриране на болестта.

Кислородното гладуване, което плодът изпитва в утробата, също се отнася до причините за огъване на костите.

Липсата на кислород влияе върху образуването на мускулите и костите на плода, води до тяхната атрофия и дегенерация на влакна.

Лечение

Само забележете, че артрогипозата е лечима, така че с тази диагноза е необходимо да се започне сложна терапия.

Индивидуалното лечение помага на детето дори при вродено заболяване да възвърне пълната си физическа независимост, както е на снимката.

Естествено, колкото по-рано започва лечението, толкова по-лесно ще бъде. Можете дори да говорите за намаляване на вероятността от операция.

В крайна сметка, ако не можете напълно да избегнете операцията, можете значително да намалите степента на хирургическа интервенция.

В основата на ранното лечение е принципът за избягване на повтарящи се деформации на крайниците. Такава деформация може отново да се формира в случай на дисбаланс между функциите на огъване и удължаване на крайниците.

Равновесието се нарича антагонизъм и нарушението му води до:

  1. Блокиране на ставите.
  2. Атрофия на мускулите.
  3. Силна деформация на краката.

В допълнение, с течение на времето, пластичността на тялото и скелетът на детето намалява, което се отразява в усложненията на лечението. Ефектът от терапията на децата започва сериозно да намалява.

Физиотерапия, тренировъчна терапия и ръчна терапия

Физиотерапевтичното лечение има особено положителен ефект върху тялото на най-малките деца. Факт е, че новороденото бебе реагира положително на стимулирането на централната и периферната нервна система.

Най-големият ефект може да се постигне с последващи курсове, редуващи се на всеки два месеца.

Заедно с такова стимулиране се назначават:

  • масаж,
  • Ръчната терапия,
  • Специален комплекс от терапевтични физически тренировки,

Ако има нужда, крайниците и ставите се фиксират.

Този принцип на терапия е изключително ефективен през първите месеци от живота на децата. Трябва да се отбележи, че по време на развитието на крайниците детето трябва да изпитва дискомфорт, но не и болка.

Използване на гипс и фиксиране

Какво е arthrogryposis: снимки на крайниците, лечение на детеВ някои случаи, arthrogryposis може да изисква незабавен гипс на детето, процедурата е вече на 4-5 дни след раждането.

Въпреки това, по-често това са специални ортопедични гуми или джуджета, което би трябвало да компенсира неравновесието в мускулния баланс, както при вродено изкривяване на бедрото при новородени.

През първите три месеца от живота им тези гуми се показват за 22 часа на ден. След три месеца гумите са оставени на тялото на детето, на крайниците, само за нощния сън.

Гумите могат да бъдат от два типа:

  1. Стабилен – фиксирайте неподвижните стави, които трябва да бъдат неподвижни, както е на снимката.
  2. Динамични – се състоят от система от панти и могат да се движат в областта на съединението.

Такива устройства се използват за лечение на деца, които са успели да избягват операция, по същия начин, както децата, които са подложени на следоперативна рехабилитация.

Хирургическа интервенция

В някои случаи артрогипозата изисква хирургическа интервенция за подобряване на всички функции на крайниците при деца.

тип операция е избрана след проучване на състоянието на мускулите и ставите, които не са включени в патологичния процес, и които все още не са се докоснали артрогрипоза.

Един от видовете лечение е трансплантацията на собствени, здрави мускулни части при деца. Тук основният фактор на успеха е функционалното състояние на трансплантирания мускул.

Ето защо се извършва първо консервативно и медикаментозно лечение, което укрепва мускула преди трансплантацията му.

ВАЖНО 👩‍⚕️
Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

Вашият коментар

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани с *