Форми на остеопоксия и нейните причини

Остеопоксията е наследствено заболяване, в което са засегнати костните тъкани. Други от имената му: остеопатията е вродена забелязана множествена или разпръснато склерозиращо. Външните признаци обикновено липсват. При инспекция на структурата на костните тъкани се откриват плътни импрегнации със склеротичен характер.

Проявления на болестта

Патологията се проявява в множество печати. Като правило те се локализират симетрично. За да разберете какво е това, можете след като изучите радиографската картина. Болестта е много рядка. Няма повече от 100 случая на развитие на тази патология. Това е вродено заболяване. Уплътненията, образуващи се в костите, често имат овална форма. Размерите им варират между 2-10 мм.

Не всички кости са засегнати, а само гъбичната част на ставите, епифизите и метафизата. Самият корпус на тръбната кост остава недокоснат от болестта. По-често се откриват уплътнения в твърдите тъкани на китката, стъпалото, дългите тръбни кости. Костите на черепа, гръбначния стълб и ребрата са много по-малко вероятно да бъдат засегнати. Но патологичните процеси на ключицата не се отразяват.

На близо инспекция (под микроскоп) може да открие, че запечатването произтичащи от вродена забелязан остеопатия състои от костен вещество. Тази маса е доста плътна, има специфичен модел. Краищата на овала на уплътнението се сливат с кората на кората. По-често заболяването се открива през първите десетилетия от живота (до 20 години).

Има различни форми на остеопоксия:

• забелязан;
• райета;
• смесена.

Всяка от опциите се характеризира с индивидуален модел. На рентгеновата снимка показва, че външните признаци на костно промяна: те стават на петна (с много малки уплътнения на костите закръглени). По същността на този модел, можете да различите петна или раирани osteopiekilia. Това означава, че в първия случай се формират овални уплътнения, а във втория случай продълговати уплътнения. Промяната във формата на лезиите показва развитие на патологията. При смесена болест по рентгенограма се виждат уплътнения с различни размери и конфигурации. Тази форма обаче е изключително рядка.

Причини за патология

Не е известно точно защо се развива остеопоксията.

През миналия век тази болест е диагностицирана в цялото семейство, по-късно стана ясно, че увреждането на костната тъкан е претърпяно от роднини от няколко поколения. Това дава основание да се смята, че патологията се наслежда и причината е генна мутация. Досега обаче не е било възможно да се разбере кой ген е отговорен за патологията.

Трябва да се отбележи, че при мъжете и жените може да се развие вродена остеопатия. Няма селективност. Учените правят различни предположения за причините за болестта. Вероятни варианти:

• мутация на гена LEDM3;
• метаболитни нарушения, които засягат извънклетъчната матрица;
• дисфункция на фибробластите.

симптоматика

Остеопоксията е забележителна, тъй като никоя от формите на това заболяване няма очевидни симптоми. Патологията се развива в структурата на костите, без да се засягат околните меки тъкани. Невъзможно е самостоятелно да се предполага вероятността от развитие на остеопоксия. В този случай, няма болка, общото състояние на организма остава един и същ: не е слабост, няма температура, няма други симптоми на възпаление.

Възможно е да се открие увреждане на костната тъкан само ако се вземат рентгенови лъчи. Картината показва промени в структурата на костите. Osteopokylyu в повечето случаи се откриват по време на диагностицирането на други заболявания на костната тъкан: ревматизъм, остеохондроза, деформация на костта в резултат на травма.

Природата на вродената множествена остеопатия е неспецифична. Това означава, че признаците за развитието на това заболяване приличат на прояви на други патологии. Уплътненията в костите често се заблуждават за метастази с онкология на вътрешните органи. С такива симптоми, погрешно се приема ракът на костната тъкан.

Диагностика

За правилната диагноза се извършва рентгеново изследване. Това е достатъчно, за да разкрие промени в структурата на костите. Болестта не влияе върху състава на кръвта, поради което не е препоръчително да се провеждат лабораторни изследвания на биоматериал. Резултатите от анализа на кръвта и другите течности в тялото ще бъдат в рамките на нормалните граници.

Според снимката се оценяват формата и размерът на засегнатите кости. При osteopokikili няма външни промени в костната тъкан. Уплътненията се образуват в структурата, те не оказват влияние върху формата на костите. Развитието на тъканите се случва своевременно, нито забавянето на формирането, нито други патологични процеси се откриват с остеопоксия. В редки случаи, едновременно с образуването на лезии в костите, се развива кожно заболяване, наречено лентикуларна фиброза.

В допълнение към основния диагностичен метод може да се предпише допълнителен преглед. Може да е необходимо да се уточни броят, размерът и местоположението на лезиите на костите. За тази цел се възлага компютърен или магнитен резонанс.

Фокусите се локализират в структурата на тазовите кости, китките и краката. Често се засягат рамото и предмишницата, глезените и прешлените на някои части на гръбначния стълб (сакрално, лумбално). Черепът и ребрата са по-малко чувствителни към образуването на патологии. Клавишите остават незасегнати от болестта.

Мерки за лечение, прогноза

Ако има признаци на остеопоксия върху рентгенографията, трябва да се консултирате с ревматолог, ортопед или хирург. Един от тези специалисти може да наблюдава пациент с подобна патология. Поради това няма консервативна (медикаментозна) или радикална (хирургическа интервенция) лечение. Това се дължи на факта, че заболяването не засяга меката тъкан, която заобикаля засегнатата кост. Когато остеопокилията не развие възпалителен процес, това означава, че качеството на живот с такава патология няма да се влоши.

Не се нарушава целостта на костите. Следователно, няма нужда да се третира такова състояние. Патологията може да се развие в продължение на десетилетия, като остане незабелязано и не причинява вреда.

Понякога има признаци, характерни за костно заболяване. В този случай те са следствие от развитието на ревматизъм, остеохондроза и други патологични процеси, които могат да се появят в областта на уплътненията, образувани в структурата на твърдите тъкани. Точно в такива случаи и има остеопоксия.

Уплътненията могат да се намерят в детска възраст и дори в утробата. В същото време няма начин да се повлияе на патологията. Няма лечение, така че в такива случаи остава само да се наблюдава развитието на болестта.

Пациентите, които са диагностицирани с остеопоксия, съществуват съвместно с патологията през целия си живот.

Прогнозата за такова заболяване е положителна. Като се има предвид, че тази патология е изключително рядка, все още не е известно какво застрашава интензивното разпространение на тюлени в структурата на костите. Информацията за болестта е малка, така че не можете да дадете гаранция, че състоянието няма да се влоши. Съдейки по случаите, които вече са известни на медицината, не се очакват сериозни усложнения. Уплътненията в костите продължават да съществуват през целия живот на човек. Въз основа на наличната информация може да се каже, че патологията не причинява дискомфорт и не влияе върху качеството на живот, но лезиите не се разрешават, т.е. не трябва да се очаква опрощаване.

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---