Как да се справим с аномалията на Кимърл?

Много хора до определена възраст дори не предполагат, че имат някаква вродена анатомична аномалия в тялото. Първите симптоми могат да възникнат след 10, а може би дори 20 години или дори повече.

Други вродени патологии се проявяват почти незабавно, но първите симптоми се появяват изключително при определени условия. Една такава вродена патология е появата на аномалията на Кимърле.

Дефиниция

Какво означава концепцията за аномалия на Кумърле и какви симптоми включва тя?

Аномалията на Куммърле е строго характерна за цервикалния гръбначен стълб и се характеризира с наличието на допълнителна костна формация на полукръгла форма на нивото на първия цервикален прешлен. Тази допълнителна костна дъга се намира непосредствено зад гръбначната артерия. Това анатомично свойство определя цялата симптоматика на заболяването.

Същността на аномалията на Кимърле лежи в компресията на вертебралната артерия между елементите на първия шиен прешлен и допълнителна костна връзка. Това явление не се проявява постоянно, а само с наклони, завои или резки движения на главата.

Преобладаването на тази патология сред населението, според различни автори от различни страни, варира. Средната аномалия на Кимърле възниква при 10% от населението.

Това е доста висока честота сред патологията на остеоартритната система. Трябва да се отбележи, че няма сексуална предразположеност, т.е. мъжете и жените страдат от това заболяване със същата честота.

Класификация

Има няколко признака, според които лекарите класифицират тази аномалия. Най-популярна обаче е класификацията на проявата (т.е. началото) на болестта.

Има две форми:

• Вродена.
• Придобити.

Вродената форма на аномалията често не се проявява дълго време. Симптомите в този случай се появяват в училищна възраст, когато детето започва активно да се занимава с всякакъв вид спорт или вече в периода на тийнейджърката, след като завърши напълно образуването на скелета. Причините за появата на вродената форма не са проучени досега от учените. Наследствеността на това заболяване не е доказана, тъй като изследователите не са идентифицирали ген, който причинява развитието на аномалия.

Причините за придобитата форма, за разлика от предишната, отдавна са установени. Патологията на Кимърле по време на живота се развива в резултат на продължителна остеохондроза на цервикалния гръбначен стълб или друга патология на дегенеративната природа на това локализиране.

Също така тази аномалия е разделена на пълни и непълни:

• Непълната форма на заболяването включва изключително допълнителна костна формация зад гръбначната артерия в цервикалния участък.
• Пълната форма се характеризира с наличието на допълнителен лигамент върху страничната повърхност, която впоследствие намалява (поради увеличеното отлагане на калциеви соли в нея) и става допълнителна пречка за мобилността на артерията.

Пълната версия на аномалията на Кимърле причинява по-ранно откриване на болестта, тъй като в този случай симптомите са по-изразени.

Симптоми

Какво се случва в шийния гръбнак при появата на тази допълнителна костна дъга и какъв вид симптоми включва това?

Гърбът на шийката на матката е една от най-подвижните части. Има доста анатомичните особености на тази област са: .. Преминаването на гръбначния артерия в гръбначния стълб, по-скоро тънък малък размер структура и т.н. Допълнително формирането на костите е значителна пречка за подвижността на ставите и основните съдове.

Цялата клинична симптоматика се дължи точно на нарушението на вертебралната артерия на нивото на първия цервикален прешлен.

Доста често аномалията не се показва. Тя е диагностицирана случайно, според резултатите от рентгеновата снимка на главата и шията. Въпреки това, в някои случаи заболяването дебютира със следните симптоми:

• Замаяността е с пароксизмална природа, която се появява след резки завои или наклон на главата.
• Шум в ушите. Тя може да бъде едностранна или двустранна. Като правило, това е преходно и не е постоянно.
• Затъмнението в очите, трептенето на мухите пред очите, неадекватната реакция на ярката светлина.
• Появата на слабост в крайниците след рязко движение на главата.

Клиниката на заболяването е много променлива и варира при различните пациенти: от пълна липса на симптоми до изразени неврологични синдроми и появата на синкопални (синкоп) състояния.

Диагностика

Откриване на заболяването в повечето случаи случайно, по време на изследване за друга патология, например, остеохондроза на цервикалната област или в присъствието на неврологични синдроми. Основният метод за диагностициране и така нареченият златен стандарт е радиографията на главата и шията. Картината ясно показва допълнително образуване на кости.

В сложни ситуации, например с непълна аномалия, прибягвайте до силно визуализиращи методи – CT или MRI. В снимките, направени с помощта на тези техники, ще видим не само арки от костна тъкан, но и меки тъкани и гръбначните артерии, които хранят мозъка.

В ерата на съвременната технология съществуват по-сложни начини за диагностициране. Цветното дуплексно сканиране на главните съдове дава възможност да се видят екстракраниални съдове по цялата им дължина, както и да се открие наличието на пречки пред кръвообращението през тези артерии.

Диагноза на аномалия Кимърле се появява под ясните указания на невролог. Същият специалист предписва и адекватно лечение.

Лечение

Как да се лекува тази патология? Много пациенти смятат, че лечението няма да доведе до нищо, особено в случай на вродена или пълна форма. Това обаче не е така.

Симптоматичното лечение (елиминиране на синдромите на заболяването) значително подобрява качеството на живот на пациента, което често е достатъчно. Консервативната терапия се състои от употребата на лекарства и терапии, различни от лекарства.

При първите етапи и при неизяснени симптоми са достатъчни следните техники:

• Масаж на гръбначния стълб.
• Носенето на специални поддържащи бинтове или корсети, например, яката на Шанц.
• Акупунктура.
• Физиотерапия.

Ако това лечение е неефективно, те прибягват до медицинска терапия. Целта на употребата на наркотици е облекчаване на болката и други симптоми на заболяването. Това ще помогне на лекарства, които нормализират вътречерепното налягане и кръвообращението на мозъка.

Също така добавете лекарства, които облекчават мускулните спазми и мускулното напрежение. Това е група от мускулни релаксанти. Те включват: Ditilin, Mivacron, Esmeron и др.

Ако консервативното лечение няма дългосрочен ефект, невролозите препоръчват хирургическа интервенция. Същността на хирургичното лечение е премахването на допълнителни костни образувания.

Трябва да се помни, че е необходимо тези аномалии да се третират изключително под наблюдението на специалист. Самолечението може да доведе до сериозни усложнения, които често са много трудни за лечение.

Аномалията на Кимърле може да доведе до такова сериозно заболяване като исхемичен инсулт на мозъка. Това се случва в резултат на остро прекъсване на доставката на артериална кръв към мозъка.

Млечните състояния често водят до наранявания на главата в резултат на падания.

Предотвратяване

Невъзможно е да се предотврати вродена форма. Дори здравословните родители могат да имат дете със сходна аномалия.

Профилактиката на придобитата форма е да се предотврати и адекватно лечение на остеохондрозата. Това включва водене на активен начин на живот, физическо възпитание, периодични курсове по масаж.

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---