Принципи на лечението на синдрома на Ray

синдром на Reye – патология на деца и юноши, което се случва на фона на свръхчувствителност към препарати, съдържащи ацетилсалицилова киселина, за лечение на горните дихателни заболявания. За тези лекарства включват аспирин, което се отразява отрицателно на тялото на детето, засягащи бъбреците, черния дроб и мозъка, и при ненавременно мерки дори могат да доведат до смърт.

Причини за синдрома

Обикновено такова лекарство се счита за безопасно лекарство и често се използва при лечението на много заболявания. Но не всеки знае какво точно, на пръв поглед, безвредно лекарство, може да навреди на тялото на детето.

Според някои клинични проучвания се доказва, че основата на това заболяване е разрушаването на митохондриите, от които има второ име на заболяването – митохондриален синдром. Митохондрията е уникална клетъчна структура в организма, която има своя собствена ДНК.

Първата информация за това заболяване се появи през 1963 г., което бе предложено от изследователя от Австралия Д. Рей. Но, за съжаление, точните причини за патологията не са открити от нито един от изследователите. Болестта може да се появи при напълно здраво дете от 4 до 12-годишна възраст.

Най-често синдромът възниква, когато има инфекциозна болест в тялото или по време на курса, когато детето приема лекарства, съдържащи ацетилсалицилова киселина. Интересно е, че ранният стадий на развитие на заболяването не е съпроводен от забележителни симптоми, а по-скоро от проявите на чревния грип.

Така че, обобщавайки, можете да идентифицирате следните основни симптоми на синдрома:

• приемане на лекарства със съдържание на ацетилсалицилова киселина, които се предписват за отстраняване на висока температура в случай на инфекциозно заболяване;
• наследствена невъзможност за разграждане на мастни киселини чрез ензими;
• освен Аспирин, синдромът може да причини различни токсини.

Симптоми и признаци на заболяването

Като се започне Reye стъпка синдром съвпада с периода на възстановяване след вирусни заболявания (варицела или грип), както и след прилагането aspirinosoderzhaschih лекарства. Симптомите започват да се развиват около третата – седмият ден от началото на развитието на основната болест.

Първите прояви на синдрома на Ray са: внезапно гадене; повръщането е тежко; обща слабост; инхибиране на съзнанието; нарушаване на психомоторните функции; сънливост.

Ако наруши функционирането на органи като черния дроб и мозъка, детето престава да разпознава хора, близки до него, той се разгражда на функционирането на дихателната система, има агресия, конвулсии и кожа, покрита с малък обрив. Още в първия етап на развитие на болестта се наблюдава увеличение на черния дроб, бъбречна функциониране. При диагностициране на такива симптоми и признаци е необходимо спешно хоспитализиране.

Нека разделяме всички симптоми на етапите на заболяването:

Първи етап – Обрив на краката и ръцете, гадене, повръщане, обща слабост, летаргия, мигрена.

2 етапа – Диагностика на чернодробната дистрофия, хипервентилация.

3 етапа – Всички горепосочени симптоми, подуване на мозъка, кома, спиране на дишането.

4-ти етап – Кома, спирайки функционирането на черния дроб.

5-ти етап – Наличие на гърчове, смърт.

Диагностика на заболяването

За да се диагностицира сериозността на синдрома на Ray, можете да го направите по степента на увреждане на черния дроб и чрез такъв знак като дълбочината на кома (неврологично разстройство). Според статистиката има определена връзка между скоростта на комата и прогнозата за бъдещето. В случай, че има бързо начало на кома и бързо възстановяване на състоянието, можем да говорим за благоприятна прогноза. Ако има влошаване на състоянието, объркано съзнание, най-вероятно прогнозата ще бъде неблагоприятна.

Поражението на черния дроб се проявява на 3 етапа. Леко чернодробно увреждане в резултат на синдрома на Reye се придружава с увеличаване на три пъти трансаминаза (ALT, AST), средна степен характеризира с нарушена протеинов метаболизъм, тежка степен – значително хеморагичен синдром.

Как да лекуваме заболяване?

Ако има съмнение за развитието на такава болест, е необходимо спешно да потърсите помощта на лекар, като се свържете с болница. Лекарят по правило незабавно хоспитализира детето в интензивното отделение. Началният етап на лечението включва симптоматична терапия, която е насочена към инхибиране на промените в органите.

Основните средства, които се предписват в синдрома на Rhea са:

• кортикостероидите (например, преднизолон) имат положителен ефект върху намаляването на риска от възпаление в мозъчната тъкан;
• препаратите, съдържащи витамин К, помагат да се предотврати развитието на церебрален оток;
• лекарят също влиза в електролитите в тялото, за да възстанови водния баланс;
• въвеждането на глюкозен разтвор спомага за поддържането на естественото състояние на организма.

течност въвеждане в тялото, помага за по-бързо да амоняка от него, но във всеки случай е необходимо да се намери баланс, за да се избегне развитието на мозъчен оток – изобилие от течности.

Комплексът от лечения включва мерки, насочени към поддържане на нормалното кръвообращение в тялото. В този случай се въвежда плазма или се извършва кръвопреливане, диализа. Понякога, когато има нарушение на дишането, лекарят може да извърши интубация на трахеята чрез хипервентилация.

Важен аспект при лечението на синдром на Reye застъпва контрол на артериална и вътречерепно налягане. Следователно, вътречерепното налягане трябва да има индекс не по-голям от 15 torr. Ако диагностичен показател резултат надвишава лимита, лекарят предписва инжектиране Фуроземид. Препоръчва се също да се наблюдават параметрите на импулса и скоростта на дишане. Когато тези индикатори се отхвърлят, се предписва необходимото лечение.

Какви са усложненията?

Развитието на усложнения и вероятността от възникването им са в пряка зависимост от етапа, при която заболяването се диагностицира и при която започва точка лечение. С навременна диагноза и лечение можете да говорите за благоприятна прогноза и без усложнения. По този начин, статистиката има само 2% от децата с фатален изход, в които болестта е бил лекуван своевременно. Когато диагнозата на кома може да се говори за неуспехите в лечението и разочароващи прогнози.

Нека изтъкнем основните усложнения, които могат да възникнат: появата на хеморагична диатеза; аритмия или сърдечен арест; развитие на аспирационна пневмония; развитие на дихателна недостатъчност; развитие на диабет; подпухналост на мозъка.

В случаите, когато в болестта на Рей присъстваха спазми, след излекуване на заболяването може да бъде нарушен функциониране на мозъка, което е съпроводено с умствена изостаналост, атрофия на нервните влакна, припадъци.

Как да се предпазим от болестта?

Ако детето има предразположение към такова заболяване, изключени от процеса на лечение на всички патологии лекарства, включително ацетилсалицилова киселина, както и Tsitramon и askofen. Също така се изключват средства, съдържащи салицилова киселина или салицилати.

В някои страни, лекарите извършват новородено скрининг, по време на които определят възможността за нарушения на окислението на мастни киселини. Ако имате новородено диагностициран с това заболяване в бъдеще забранено да се използват такива лекарства.

Наличието на ацетилсалицилова киселина може да се наблюдава дори и при тези лекарства, за които дори не можете да се сетите, например Alka-Prim или Alka-Seltzer. При настинки, главоболия, болки в тялото, повишени температури, идеални средства са ибупрофен и парацетамол. Вещество като парацетамол се намира също и в Panadol, Effergangan.

Самостоятелното лечение е забранено в този случай. В повечето такива примери такова нехайство води до смърт.

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---