Sharpe синдром

Вие страдате от ставни болки, а кожата на крайниците е покрита с червени обриви, характерни за лупус или склеродермия – незабавно се консултирайте с лекар. Тези симптоми показват развитието на заболяването, което се нарича „Шарпски синдром“. Точно за да направи диагнозата, лекарят може само след внимателно проучване на анализа на кръвта. Болестта води до появата в кръвта на пациента на автоантитела към рибонуклеопротеина.

Симптоми

Синдромът на Sharpe има друго име – смесена болест на съединителната тъкан (AKST). Тази патология има някои характерни имунологични характеристики, така че тя може да бъде открита доста бързо. Най-често смесената болест засяга съединителната тъкан на хора над 30 години, предимно жени (но понякога има пациенти от мъжки пол).

Синдромът на Шарп има толкова много различни симптоми. За да разпознаете болестта във времето и да започнете лечението, е необходимо да обърнете внимание на Вашето състояние. Нека разгледаме основните характеристики на AKST.

В началния етап на развитие на патологията при пациент се наблюдават симптомите на синдром на Рейно, болки в мускулите и ставите, подуване на ръцете, се развива обща слабост и неразположение. Ако забележите такива прояви на болестта, незабавно се консултирайте с лекар и завършете цялостен преглед.

Съпътстващият симптом на синдрома на Sharpe е артралгия. Патологията по правило засяга фалангите на пръстите, китките, лактите и коленните стави. Сакролиалната връзка и гръбнакът остават неповредени, когато се развива AKST. Ако лечението не е предписано навреме, артритът ще стане хроничен с чести рецидиви. Малък процент от пациентите изпитват ерозия, остеопороза и деформации. Въпреки това, такъв симптом е много рядък при пренебрегвани форми на заболяването.

Пациенти със синдром на Шарп в кръвта може да открие ревматоиден фактор, което значително усложнява диагноза, защото в този случай заболяването лесно може да бъде объркан с ревматоиден артрит. Пациентът често изпитва слабост в мускулите на крайниците, понякога придружен от болка в болки. В кръвта се увеличава съдържанието на креатин фосфокиназа и алдолаза.

Дегенеративни промени в мускулната тъкан се появяват в тялото на пациента, IgG и LgM се натрупват в мускулатурата. Клиничната картина има много общо с класическия дерматомиозит и синдрома на Raynaud.

Проявления

Основни симптоми

Болестта на болестта на Шарп в 70% от случаите се проявява външно. При повечето пациенти пръстите и ръцете са много подути. Кожата става много плътна, здрава. Ако извършите биопсия, можете да видите, че засегнатата област на кожата увеличава съдържанието на колаген, има оток. Такива симптоми, на пръв поглед, могат да бъдат объркани с проявата на склеродермия. Въпреки това, дори значително прогресиране на синдрома на Sharp не води до дифузна склероза на кожата с калциране на меки тъкани или образуване на фиброми.

Повече от 40% от патологията се проявява с обриви по кожата, които имат подобен външен вид като лупус еритематозус или еритематозен обрив. Най-често тези прояви се локализират на пръстите, ръцете, лицето или клепачите. По-рядко пациентът страда от хиперпигментация на кожата или дифузна алопеция, но все пак се появяват и такива симптоми.

Допълнително

AKST има много допълнителни симптоми, които дават на пациента силен дискомфорт и имат много негативно въздействие върху здравето. Може да се имат предвид признаци за развитието на патологията:

• Бъбречна недостатъчност;
• Намаляване на дихателния обем на белите дробове, нарушена дихателна функция;
• Патологии на сърдечно-съдовата система (некроза на миокарда, ексудативен перикардит, недостатъчност на артериалната клапа);
• Функционални храносмилателни нарушения, намалена чревна перисталтика;
• Лимфаденопатия.

Всички тези симптоми се появяват много рядко при пациенти със синдрома на Sharp. Навременната диагноза на патологията ще идентифицира болестта на ранен стадий на развитие и ще спре прогресирането на заболяването.

Диагностика

Изпит за пациента

За максимално точна диагностика и идентифициране на синдрома на Sharpe, лекарят трябва внимателно да изследва серологичните и клиничните прояви на заболяването при пациента. Положителната антирибонуклеопротеинова реакция, чийто хемоаглутинационен титър е над 1: 600, показва развитието на AKST. Също така върху тази патология се посочват неспецифични биохимични анализи – високо съдържание на глобулин, фибрин, алдолаза, сиалова киселина и други вещества.

В допълнение към тестването на кръв, лекарят трябва да прегледа пациента и да разкрие клинична картина на заболяването – миозит, подпухналост на крайниците, синдром на Raynaud или акросклероза. Наличието на 3 клинични признака и серологичния положителен анализ дава възможност да се твърди, че пациентът има синдром на Sharpe.

Лечение

Назначаването на ефективно лечение за пациенти с AKST може да се извършва само от професионален ревматолог след задълбочен преглед. Ако патологията вече е развила значително и увредени вътрешните органи, може да се наложи да се разгледат невролог, кардиолог или гастроентеролог.

Хроничният полиартрит се лекува с курс от антималарийни лекарства, малки дози от преднизолон или метотрексат. Възпалителният полимиозит е блокиран с азатиоприн. Ако имате симптоми на синдрома на Raynaud, избягвайте хипотермия, отказвайте активно и пасивно пушене (вдишване на цигарен дим). Освен това можете да приемате вазодилататори. Освен това, пациентът задължително трябва да се придържа към специална диета, да приема кортикостероиди, цитостатици. Курсът на лечение се избира индивидуално за всеки отделен случай. Ако започнете да приемате лекарства своевременно, прогресията на синдрома на Sharp може бързо да се спре. Не се самолекувайте и ако откриете първите тревожни симптоми, моля, свържете се с лечебното заведение.

За болестта (Видео)

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---