Видове и признаци на лечение на хондродистрофията при деца

Хондродистрофията е системно заболяване, характеризиращо се с неправилно функциониране на хрущялните тъкани на вътрематочния плод.

Описание на болестта и нейните варианти

Първо трябва да разберете какво е то. Това е вродено заболяване, което може да бъде диагностицирано още в 4-5 седмици от развитието на плода. В този случай има голяма вероятност поради патология детето да умре в утробата. Ако детето се роди в пълен мандат, тогава той ще има същата жизненост като другите здрави деца. В случай, когато е намерена хондродистрофия преди раждането на бебето, лекарите настояват за цезарово сечение. Това се дължи на повишената вероятност от ранна травма.

Хондродистрофията се смята за едно от най-честите вродени заболявания на опорно-двигателния апарат. За хората с тази диагноза е характерен малък растеж. В допълнение, нормалните пропорции на размера на главата и крайниците не се наблюдават.

Учените са идентифицирали няколко разновидности на болестта:

1. Hypoplastic. С тази форма на патология, пациентът развива слабо хрущялна тъкан. Освен това такива хора значително намаляват епифизата на костите.
2. Хиперпластичният. За такова разнообразие от заболявания, характеризиращи се с бърз и хаотичен растеж на епифизния хрущял, а размерът на самите епифизи надвишава нормалните параметри.
3. Malyatsiynaya. С това заболяване хрущялните тъкани неестествено омекотяват, получават желатинова консистенция.

Най-честата е хипопластичната форма на заболяването. В някои случаи са възможни и трите вида промени на патологичния хрущял. През последните години деца с нетипични форми на това заболяване започнаха да се появяват все по-често, т.е. патологията не се вписва в описанието на някоя от класическите сортове.

Същността на появата на хондродистрофията се крие в неуспеха на ендохондралното образуване на скелета. Развитието на такава патология води до нарушаване на целостта на костите, появата на която се предизвиква от хондробластната система. В същото време костната тъкан на произход на съединителната тъкан се развива съвсем нормално. Следователно, болестта най-много засяга костите на ръцете, краката и основата на черепа. В допълнение, има прекъсване на растежа на периоста и ендостезата.

От хистологичната страна това заболяване може да се характеризира с неправилно подреждане на клетките на епифизната плака. На снимката под микроскопа можете да видите различни етапи на дегенерация на хрущялната тъкан. Не се образуват нови колони от хондроцити, не се наблюдават области на предварителна калцификация.

Причините за появата на патологията

Хондродистрофията е рядка, така че лекарите не са я изучавали достатъчно. Лекарите все още не знаят точните причини за това заболяване. Някои учени твърдят, че това заболяване може да бъде предизвикано от силна интоксикация на тялото на майката в ранните етапи на бременността.

1. Развитието на патологията може да доведе до тютюнопушене или алкохолна зависимост на бъдещата майка.
2. Освен това, хондродистрофията може да предизвика всяка инфекциозна болест, при която една жена е болна по време на бременността. Смята се, че появата на хондродистрофията може да доведе до сифилис или ендокринни заболявания.
3. Има мнение, че болестта може да бъде причинена от дисхармония при образуването на ембриона и амниотичната торбичка. Според някои учени тази болест може да бъде наследена. Но не са изключени спорадични случаи на хондродистрофия.
4. Съществува и хипотеза, че причината за това заболяване може да се превърне в дегенефална хормонална неефективност в тялото на майката.

Характерни симптоми

Хората, които страдат от хондродистрофия, изглеждат доста необичайни. Техните горни и долни крайници са значително по-къси от тези на обикновените хора. Раменете и бедрата са тесни, като се има предвид, че размерът и обемът на багажника съответстват на параметрите на нормално лице. Такива хора имат необичайно голяма глава с характерни изпъкнали фронтални и параитални туберкули. Те имат относително малко лице с широк нос на седлото.

В повечето случаи тези пациенти изпитват симетрични промени в костната структура. Но при деца след раждането може да има деформации на варгус или валгус на долните крайници. Симптомите на такава патология се засилват много, когато детето започва да ходи.

Методи на лечение

Лечението на хондродистрофията е насочено основно към предотвратяване и елиминиране на деформациите на крайниците.

Струва си да се разбере, че за тази патология няма ултиматум.

В съвременната медицинска практика се използват специални ортопедични устройства за лечение на това заболяване. За да се коригира огъването на костите, лекарите прибягват до остеотомия. Ако детето е физически слабо и костите на скелета му се развиват бавно, експертите препоръчват:

• къпане в морска вода;
• ходене по морския бряг;
• слънчеви бани.

Често лекарите предписват приема на витаминови комплекси и желязо.

Във всички случаи на лечение на хондродистрофията, трябва да се опитаме да стимулираме растежа на костната тъкан. За тази цел хормоналът соматотропин се въвежда в тялото на детето. Понякога прибягва до стимулиране на растежа с въвеждането на кости. Но подобна терапия често е неефективна.

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---