Анемия, свързана с нарушен метаболизъм на порфирина

Група от заболявания, при които се нарушава синтеза на порфирини, високомолекулните органични съединения, които съставляват хемоглобина.

Диагноза на анемията

Общ кръвен тест:

• Хемоглобин: под нормалното
• Индекс на цвета: Под нормалното

Биохимичен кръвен тест:

• Желязо на кръвен серум: увеличено

Причини за анемия

• Отравяне с олово (блокиращо активността на ензимите, участващи в синтеза на порфирини)
• Липсата на витамин В6 (отсъствието на витамин, който участва в синтеза на порфирини)
• Генетична аномалия (дефект в ензима, който участва в синтеза на порфирин)

Симптомите на анемията

Когато синтеза на порфирините е нарушена, образуването на хемоглобин е трудно – липсва компонент, към който да се присъедини железен атом. В резултат на това тялото натрупва желязо, което има токсичен ефект върху редица органи:

• Черен дроб – в резултат на токсични ефекти може да се развие цироза.
• Панкреас – може да развие такова заболяване като: хроничен панкреатит, захарен диабет, панкреатична недостатъчност.

Признаци на най-анемия:

• Недостиг на въздух
• тахикардия
• Главоболие и световъртеж
• Бърза умора

Лечение

Лечението е предназначено да оптимизира синтеза на хемоглобина и да намали токсичността на желязото.

• Предписан е витамин В6 в доза от 5-8 ml / ден.
• Пиридоксафосфат: 30-40 mg / ден с интрамускулна инжекция или 80-120 mg / ден. когато се приемат перорално
• Употребата на лекарствения дисферал (ускорява отстраняването на желязо от тялото) при 500 mg / ден – продължителността на лечението е дълга и трябва да се повтаря през цялата година.

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---