Причини, симптоми, методи за диагностика и лечение на синдрома на Guillain-Barre

Синдромът на Guillain-Barre е сериозно заболяване, което засяга полярността на имунната система. Има промяна в него, в резултат на което имунната система започва да унищожава невронните клетки. В резултат на това пациентът развива автономни дисфункции, а ако пациентът не е помогнат, тогава се развива парализа. Патологията засяга около 2% от хората, но при навременна намеса вероятността за възстановяване е 80%

Фактори на развитието на патологията

SGB ​​е известно в медицината от дълго време, но точната причина за формирането не е разкрита до края. Предполага се, че основата на развитието на патологията е провалът на имунната система. Здрав човек с нормално функциониращ имунитет започва да се бори с инфекцията, ако влезе в тялото. При синдрома на Guillain-Barre такъв механизъм не работи добре. Имунитетът започва да унищожава клетките и да ги обърква с чужди тела.

Причините за развитието на такова състояние също са малко проучени. Смята се, че причината за синдрома може да бъде някои фактори, между които има наранявания и инфекции. Особено опасни са краниоцеребралната травма, която може да доведе до поява на подуване или мозъчен тумор. В този случай вероятността за развитие на синдрома е страхотна.

Човешкото тяло може успешно да устои на повечето инфекции. Това показва силата на имунната система, която работи в постоянен режим. Но имунитетът може да бъде изчерпан и неговите ресурси изискват попълване. При честата поява на заболявания с вирусно или инфекциозно естество може да се появи посоченият по-горе резултат. Отслабен имунитет при дългосрочно лечение на заболяването и използване на силни антибиотици. В този случай рискът от развитие на синдрома се удвоява.

Резултатът от появата на патологията ще бъде разрушаването на невроните, тъй като имунната система ги възприема като причинител на болестта. Левкоцитите започват да разрушават клетките и горният слой, миелиновото покритие губи структурата си, има частично подаване на нервни сигнали в тъканта. Сигналите могат да изчезнат напълно.

Друг фактор, наречен наследствено предразположение. По тази причина по време на диагностиката се проверява предразположението на пациента към различни нарушения на имунната система, включително полярност. Наличието на синдром на Guillain-Barre в местните хора автоматично поставя пациента в риск. Ето защо малките наранявания на главата, инфекциозните заболявания и други фактори могат да доведат до развитие на синдрома.

Характеристики на симптоматиката

Симптомите на заболяването са свързани с три форми на патологичния процес. С бързото развитие на признаците поставя диагнозата „остра форма“. При относително дълъг период на развитие на симптомите, поддиапазният тип е диагностициран. Симптомите на патологията могат да се развият в този случай в рамките на 15-20 дни. Най-опасната е хроничната форма. Той се характеризира с бавен фактор и сложността на диагнозата. Предотвратяването на необратими процеси навреме също е доста трудно, което само добавя сложност при лечението на представения тип патология.

1. Началото на заболяването е много подобно на симптоматиката на респираторно-вирусни инфекции. Пациентът има обща слабост и болки в ставите. Температурата на тялото се покачва и доста рязко. В горните дихателни пътища на пациента има възпалителен процес на катаралния тип. Може да настъпят нарушения на стомашно-чревния тракт. Някои признаци помагат да не се объркате при разкриването на болестта. Разграничаването на ARVI от синдрома помага за наличието на слабост в крайниците.
2. Тъй като има разпадане на нервите, степента на сигнализиране в мускулната тъкан намалява, настъпва загуба на чувствителност или намалява показаният индекс. Симптомите на лошо здраве започват да се появяват в района на гърдите. Постепенно дискомфортът се простира до краката и ръцете. Пациентът има леко изтръпване, което се редува с изтръпване и болка. Трудностите при извършването на прости действия могат да означават загуба на контрол над координацията. Често е трудно пациентът да държи лъжица.
3. Проявите често се формират симетрично. Бръчките се появяват незабавно и в двете ръце или краката. Това важи и за слабостта на мускулите на крайниците. Това помага да се разграничи патологията от други заболявания, които засягат мускулно-скелетната система или структурите на мускулната тъкан.
4. Друга особеност е разширението на корема в пациента. Това се дължи на перестройката на пациента на вентралния тип дишане, вместо на горния. Това е резултат от слабостта на диафрагмата, което води до затруднено дишане с гърдите. Освобождават не само мускулите на диафрагмата, но и фаринкса. Това усложнява процеса на преглъщане на храната и понякога пациентът може да се задави дори със слюнката си. Слаба и други мускули на устата, което затруднява яденето. Трудно е да се контролира пикочния мехур, което се обяснява и с отслабването на мускулите от представената категория.

Каква е опасността?

Според медицинската статистика развитието на болестта е бавно. Болестта се развива в рамките на няколко седмици и постепенно. Увеличаването на степента на проявяване на слабост се случва след няколко седмици. То започва да обезпокоява пациента, като го принуждава да предприеме подходящи мерки. Независимо от това, опасността от ситуацията се крие в преждевременното откриване на патологията, развитието на усложнения поради тази причина.

В острия стадий на патологията симптоматиката се развива много бързо, поради което е необходимо спешно диагностициране и лечение. След 1 ден развитие на патологията, пациентът вече има слабост в крайниците и изтръпване, по-голямата част от тялото на пациента може да бъде парализирана. Ако няма помощ, пациентът рискува да получи парализа завинаги.

След известно време на развитие на острия стадий на синдрома, има проблеми с дишането. Хиперидинамичният ход на заболяването също изисква спешно лечение в болницата, необходимо е диагностицирането на проблема и предписването на лечението. Пациентът в този случай може да ви помогне. При необходимост се използва връзка със системата за изкуствено дишане.

Диагностични мерки

Диагнозата е важен етап във всяка прогресия на заболяването. От този етап зависи допълнително лечение, така че трябва да потърсите помощ навреме и да не се опитвате да се лекувате. Специалистът вече може да открие наличието на патология, докато изследва пациента и разпитва. Функциите на тазовите органи могат да бъдат запазени, но крайниците ще бъдат симетрично засегнати. Въпреки това, атипичните симптоми могат да предизвикат някои съмнения в специалиста, така че се използва специално оборудване.

Използва се електромиография, която позволява да се определи скоростта на преминаване на нервен импулс по дължината на съответните влакна. За идентифициране на протеина в цереброспиналната течност се използва гръбначно пробиване. Количеството протеин започва да се увеличава след седмица след формирането на патологията. Пикът на количеството протеин се достига до края на първия месец от хода на патологията.

Използва се и електрокардиография, която е необходима за откриване на аритмия. Използва се кръвен тест, който е необходим за определяне на броя на левкоцитите, показателите за ESR и други прояви на патологичния процес в тялото на пациента.

Диагнозата може да бъде потвърдена и поради скоростта на увеличаване на признаците и дълъг период на възстановяване, който може да достигне около 2 месеца. Значението на диагнозата се доказва и от факта, че е необходимо да се разграничи патологията и да се разграничи от следните заболявания:

1. Дифтеритна форма на полиневропатия.
2. Ботулизъм.
3. Детският паралич.
4. Интоксикация с тежки метали и техните соли.
5. Енцефалит.
6. Тумори на мозъка.

Елиминиране на заболяването

Елиминирането на патологията предполага широк спектър от дейности. Ефективността на лечението е 70-80%. Използват се следните форми на елиминиране на заболяването:

1. Превантивно.
2. Наркотикът.
3. Симптоматично.
4. Мускулно-регенерираща.
5. Реанимация.
6. Krovoochischayuschaya.

По време на развитието на остра форма на патология, се изисква да се елиминират проявите на заболяването. Ако имате проблеми с гълтането, използвайте специална сонда и трахеална тръба. Ако има проблеми с отстраняването на урината от тялото, се използват катетри. Неизправностите при дишане, слаба диафрагма и дихателна недостатъчност изискват използването на изкуствен дихателен апарат.

Симптоматичният тип лечение зависи от тези или други признаци на патология. При наличие на запек се използват лаксативи, ако температурата на тялото се повиши, след това прибягвайте до антипиретици. Те се използват, когато температурата достигне 38-39 ° С. Ако е необходимо, нормализирайте кръвното налягане и сърдечно-съдовите лекарства, които регулират тези параметри. Запекът изисква използването на лаксативи.

За да се спре прогресивната природа на синдрома, се използва плазмафереза ​​- хардуерно пречистване на кръвта. В резултат на представената процедура, част от циркулиращата плазма, която се намира в кръвта на пациента, се отстранява. Вместо това се въвежда изотоничен разтвор на натрий. Могат да се използват и други подходящи заместители.

Интравенозният имуноглобулин често се използва. При липса на усложнения, техниката дава положителен резултат в рамките на няколко месеца от лечението. Пациентът има шанс да възстанови здравето си и да се върне към обичайния начин на живот.

Рехабилитационен период: превенция и прогноза

Синдромът не само уврежда невроните. Периотеалните мускули са деструктивно засегнати, което води до необходимостта от повторно преподаване на пациента да се движи: преместете, държите дръжка или лъжица в ръцете му и изпълнявате други действия.

За тази цел се използват методи на традиционния вид лечение:

1. Електрофореза.
2. Терапевтични упражнения, триене и масаж.
3. Радонова вани.
4. Физиотерапевтични процедури.
5. Контрастиращ душ и вана за релаксация.
6. Приложение с парафин или пчелен восък.

По време на процеса на възстановяване, на пациента трябва да се предпише витаминна терапия и здравословна диета. За тялото на пациента са необходими магнезий, калций, калий и витамин В. Пациентът задължително остава за сметка на специалист, т.е. невролог. Необходимо е да се подлагат на скрининг, за да се предотвратят и своевременно да се открият фактори, които могат да доведат до развитието на синдрома отново.

Няма специална превенция за предотвратяване на развитието на патологията. Специалистът може да посъветва пациента своевременно за елиминиране на инфекциозни заболявания. Това позволява да се намалят вредните им ефекти върху тялото на пациента, включително имунната система.

Пациентите, които са претърпели синдром, трябва в рамките на 6 месеца, а понякога и повече, да се въздържат от всякакви ваксинационни дейности. Освен това при всяко заболяване може да се появи рецидив на патологията, поради което се налага да се избягват местата, чието посещение може да доведе до инфекция. Ако е необходимо, използвайте защитно оборудване.

Прогнозата за развитието на болестта зависи от навременното започване на лечението. В 70-80% от случаите пациентът възстановява почти всички загубени функции. Възможно е обаче да има незначителни смущения в мускулно-скелетната система. Усложненията са редки.

Приблизително 3% от пациентите стават инвалиди, което се свързва и с липсата на лечение или с късна намеса от страна на лекарите.

Летален изход е възможен по подобна причина.

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---