Детската дисплазия – какво да правим?

Независимо дали бременността е била желана или нежелана, най-малкият човек за повечето родители е светлината в прозореца, най-сладкото и любимо дете в света. Най-често срещаните постижения се възприемат като невероятни и брилянтни и няма скръб повече от появата на болестта. Заболяването на деца, като правило, изисква пълно завръщане и жертвоприношение на родителите. Ако детето има дисплазия, то пълното възстановяване зависи от вниманието на родителите, лекарите и ранната диагностика.

Какво представлява дисплазия?

Самата дума дисплазия говори за неправилното развитие на органи, части от тялото, тъкани. Това не е задължително болест при деца, в зряла възраст се появяват много заболявания, например дисплазия на шийката на матката. Разграничават се следните видове дисплазия:

1. Епизеалната. образуване на кости в ембриона се провежда в два етапа: втвърдяване на съединителната тъкан с образуването на костите на черепа и втвърдяване на хрущялната тъкан с образуването на гръбначния стълб и крайниците. Епифизата дисплазия – смущения в костите на гръбначния стълб и крайниците (spondilodisplaziya коляното и тазобедрената става, цервикален, гръдни и лумбалните прешлени).
2. ЕКТОДЕРМАЛНА. Нарушенията засягат тъканите, които се развиват от ембрионалния ектодерма: нервната система, зъбния емайл, кожата, сетивните органи.
3. Akromikricheskaya. Това е вродена аномалия в развитието на костите: забавяне на растежа, съкратени четки, крака, лицеви разстройства.
4. Фибромускулна (фибро-мускулна). Нарушенията засягат мускулния и вътрешния еластичен слой на артериите.
5. Фиброзен. Сравнително рядка патология, характеризираща се с дегенерация на обикновена кост във влакнеста тъкан поради нарушения в развитието на остеогенния мезенхим в ембриона.
6. Цервикална интраепителиална неоплазия. Придобити нарушения. Най-честата е дисплазия на шийката на матката.
7. Фокално кортикално. Това е нарушение на мозъчната кора.
8. DST (дисплазия на съединителната тъкан). Наследствена мутация на гени, които засягат организацията на колагеновите тъкани.
9. Кардиомиопатия (аритмогенна дясна камерна дисплазия). Наследствена сърдечна болест.
10. Бронхопулмонална. Наблюдава се при недоносени деца след механична вентилация.

Причините за дисплазия при дете са, по правило, наследствени, преждевременно родени или свързани с хода на бременността при жена. Тя може да се прехвърля по време на бременност вирусни инфекции, неправилно хранене, вредни навици като тютюнопушене и алкохол в бъдещите майки, както и други характеристики на бременността: олигохидрамнион, токсемия, неправилна позиция.

Хип дисплазия

Успехът при лечението на тази болест зависи от ранната диагностика на кърмачетата. Ето защо, деца под една година на постоянен преглед. Признаците за наличието или липсата на дисплазия на тазобедрената става се опитват да се идентифицират при кърмачетата, които все още са в болницата. След това прегледите се повтарят на едномесечно дете, на 3, 6,9 месеца и една година. Симптомите на заболяването:

• ограничаване на движението и синдром на щракване, когато огъващите крака са огънати отстрани;
• асиметрично подреждане на кожните гънки на краката;
• съкращаване на засегнатия крайник.

Ако има признаци, спецификацията на диагнозата настъпва при рентгенова и ултразвук бедрени стави. Обикновено, хип spondilodisplaziya диагностицира при 2-4% от децата. В зависимост от развитието на наличието и сътрудничество на главата на бедрената кост и ацетабулума заболяване разделена на 3 градуса: predvyvih (1) сублуксация (2), изкълчване (3).

Предварително е представена нестабилността на тазобедрената става. С други думи, ацетабулума не е напълно оформен и главата на бедрената кост не е фиксирана постоянно, а се движи без да напуска границите на връзката. Когато се появи сублуксацията, бедрената глава се простира от ацетабулула и се вкарва отново с леко щракване. При разместване, главата на бедрената кост се намира далеч от ацетабулула и освен това капсулата се деформира.

Ако не се лекува предварително издишване, се развива сублизацията и разместването на тазобедрената става. Последици: детето по-късно започва да ходи, едно едногодишно дете развива характерна патица. Лечението трябва да започне възможно най-рано, като се използват следните методи:

От 1 до 6 месеца бебетата трябва да се натоварят широко. Преди това се вярваше, че плътно затваряне – това означаваше да помогне да се изправи цялата гръбнака. Сега не се практикува да се върти по обичайния начин. За лечение на дисплазия се извършва фиксиране на тазобедрените стави в разредената позиция. В тази ситуация съвместният се развива правилно.

След 6 месеца за фиксиране се използва разделителна лента, в която се позволява ходене. Масаж, гимнастика, плуване. Те позволяват да се развива двигателната активност, да се стабилизира ставата, да се укрепи здравето на детето.

Ако нарушенията бяха установени късно и консервативните методи на лечение не помогнаха, тогава е необходимо да се лекуват с хирургически метод: корекцията и възстановяването на тазобедрената става по време на операцията. На възраст от една до две години, изместването се извършва под анестезия. След 2 години използване на отворена форма на операция.

Болест на гръбнака

Дисплазия на гръбначния стълб – много широка концепция, която включва много различни аномалии и патологии. В повечето случаи тези разстройства са вродени и наследствени. Признаци и симптоми могат да се появят в различни възрастови групи: по време на раждането на детето, в детството (от една година до 12 години), в юношеството и зрелостта. Възможно е да бъдат засегнати различни части на гръбнака: кости и тъкани на цервикалната, гръдната, лумбалната част на гръбначния стълб. Възможно е да се комбинират и смесват патологиите. Дисплазията на гръбначния стълб е фиброзна, хрущялна и костни. Влакнестият формата може да бъде monolocal (защити една прешлени карта) poliossalnoy (нарушена развитие на няколко съседни прешлена) дизостоза (Група различни наследствени заболявания). Хрущялната форма на лезия на гръбнака се характеризира само с патологиите на хрущялната тъкан, без да се включва костната тъкан в процеса.

Костната дисплазия е деформация на костите на гръбначния стълб под въздействието на натоварвания, наранявания в детството и юношеството. Причината за промяната не е напълно установена, но има предполагаемата наследствена и вродена нестабилност на прешлените. Тя включва следните заболявания:

Болест на Шейерман-Мау. Развива се на възраст 10-15 години. Характеризира се с кривината на гръбначния стълб (кифоза) в долната част на гръдната област и лумбалния гръбнак (лордоза). По правило пациентите нямат оплаквания в ранна възраст. Поражението се случва в областта на растежа на хрущяла. Нарушаването на структурата на телата на отделните прешлени води до сплескване, образуването на клинна форма, херния Schmorl.

Болест на Моркио. Може да се прояви в тежка форма през първата година от живота. Характеризира се с груба деформация на гръбнака, забавено развитие. Болестта в лека форма може да се появи след 7 години и представлява кривина на гръбначния стълб, съкращаване на тялото, намаляване на подвижността на тазобедрената става. Най-често се локализира в долната част на гръдния и горния лумбален участък. Причини – вродени нарушения на осификацията на хрущялни основи.

Ахондроплазия. Наследствено заболяване, проявяващо се на 3.4 седмици от развитието на ембриона. Тя се характеризира с инхибиране на развитието на костите по дължина, така че пациентите са джуджета с голяма глава. Гръбначният стълб е извит, а рентгеновото изображение на лумбалния гръбнак показва намаляване на интеркутанното пространство.

Вродена крехкост на костите. Такова нарушение на костната формация води до изтъняване на костната тъкан. Последствията са многобройни фрактури. Може да завърши с летален изход на дете до една година. Късната форма се появява при деца, тийнейджъри и спира след пубертета.

Обобщена хиперостоза. Това заболяване, напротив, води до удебеляване на костите, което често води до компресиране на гръбначния мозък.

Невъзможно е да се лекуват всички видове дисплазия еднакво, за всеки вид и за всяко отделно дете техните методи на лечение. Но често лечението включва масаж, тренировъчна терапия, фиксиране на засегнатата област.

Лечение на други видове дисплазия

При някои видове заболявания не съществуват начини за лечение на болестта. Например, ектодермална дисплазия. За нея са разработени общи препоръки за поддържане на влага, температура на кожата. Освен това се препоръчва имунотерапия, масаж за повишаване на устойчивостта към вирусни инфекции, зъбна протеза, хирургична козметология.

За други видове болести, лечението е продължително и сложно. В повечето случаи това не е цялостно лечение, а напротив – за много видове заболявания последствията са увреждане на детето до една година или през първите няколко години. Най-благоприятната прогноза при лечението на дисплазия на тазобедрената става на дете с диагноза в първите дни след раждането.

Струва си да се мисли за предотвратяването на вродени заболявания. Бъдещите майки трябва да следи отблизо собственото си здраве и, разбира се, да изоставят лошите навици. Появата на сериозно болно дете след раждането често има опустошителни последици, собствената му невнимание променя обичайния начин на живот, разрушава семейните отношения. Бъдете разумни – погрижете се за вашето бъдеще!

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---