Диагностика на остеопотроза. Защо има смъртоносен мрамор?

Остеопетрозата е сложно заболяване на костната тъкан, при което се наблюдава уплътняване. Болестта се проявява от раждането и постъпва доста тежко. За първи път болестта е описана от д-р Шьонберг през 1904 г. Костната тъкан се развива необичайно, става много тежка. На рязането може да видите характерен мраморен модел, така че болестта да има същото име.

Болката е рядко. Въпреки факта, че мраморната болест се характеризира с повишена плътност на костите, те са много крехки. Това се дължи на деструктивни процеси, дължащи се на нарушението на хематопоезата в костния мозък.

Каква е болестта?

Ако в здраво тяло клетките, отговорни за образуването на костни структури, са в равновесие с остеокласти, които, напротив, имат разрушителен ефект, тогава при остеопетроза всичко е съвсем различно. Мраморната болест се провокира от мутация на три гена.

Същевременно има недостиг на ензим, отговорен за производството на остеокластните клетки. Алберс-Шьонбергската болест е опасна, защото плътните структури изместват костния мозък. Това води до редица сериозни последици. Основните са:

• тромбоцитопения;
• увеличена далака и черен дроб;
• анемия;
• поражение на лимфната система.

Смъртоносният мрамор има характерни симптоми. Болестта често се проявява с фрактури, поради което има това име. Когато костните структури на визуалната апаратура се притиснат, може да възникне слепота.

Ранната форма на болестта, за съжаление, има смъртоносен резултат. В този случай се развива злокачествен процес, който не може да бъде излекуван.

Късната форма се появява в по-напреднала възраст. Диагнозата се основава на рентгеновите лъчи. В присъствието на ранна форма на заболяването има синдром на болка. Особено изразен дискомфорт по време на ходене. Костите могат да бъдат деформирани. Прогнозата е изключително неблагоприятна. Лицето се чувства незадоволително и бързо гуми.

Лице с болест на Albers-Schenberg може да се отличи с бледа кожа и нисък растеж. Децата често изостават от своите връстници, както психически, така и физически. Диагнозата често разкрива наличието на широки кариозни лезии на зъбите. Младата остеопетроза се проявява и чрез деформация на черепа и другите кости.

Диагностика на патологията

Болката често води до факта, че костите се разпадат дори под собствената си тежест. Диагнозата се основава на цялостно проучване, което включва:

1. Кръвен тест. С него можете да откриете намаляване на хемоглобина, което ви позволява да диагностицирате анемията. Това заболяване се придружава от мраморна патология винаги.
2. Определяне на фосфор и калций в кръвта. Ако броят на тези елементи се намали, това показва наличието на процеси на разрушаване в костната тъкан. В детството този процес показва мраморно заболяване.
3. Рентгеново изследване. Това е един от най-надеждните методи в този случай. В този случай можете да видите промени в структурата на снимките. Каналът, в който се намира мозъкът, не се визуализира.
4. MRI и CT. Позволете да проверите подробно състоянието на костта. Магнитният резонанс предоставя подробна информация за всеки слой. В този случай се определя степента на увреждане.

Рецесивната остеопетроза и други форми на заболяването протичат доста тежко, симптомите се проявяват с течение на времето. Причините за патологията в момента не са напълно разбрани. Има обаче мнение за влиянието на наследствения фактор. Причините за появата на заболяване при деца често са свързани със сериозни патологии, които родителите могат да страдат. Те включват и вродени заболявания. Връзката между етиологията на заболяването и тези фактори не е доказана в момента.

Лечение и начин на живот

Пълното унищожаване на болестта е възможно само чрез трансплантация. Няма други ефективни методи за лечение за днес. Обаче, спомагателните терапии, насочени към спиране на патологичния процес в костните структури, могат да забавят развитието на заболяването и да подобрят качеството на живот.

Важно е пациентите с остеотична болест да извършват редовно специални упражнения, които ще подобрят общото състояние на опорно-двигателния апарат. Допълнителен терапевтичен ефект се осигурява чрез масаж. Плуването и правилното хранене също ще помогнат.

Важно е детето да използва колкото е възможно повече протеин. За да направите това, диетата трябва да включва извара, сирене и други продукти. Нуждаете се от достатъчно количество пресни плодове и зеленчуци.

Посещаващите санаториуми също дават добри резултати. За съжаление не е възможно да се предупреди детето да се развие такава опасна патология. Ако следващата роднина има такава патология, тогава е важно бременната жена да претърпи специален диагностичен преглед още на 8-та седмица след зачеването.

За да се спасят децата с злокачествена форма на болестта е възможно само с хирургическа интервенция. Обаче рискът от смърт е много висок. Прогнозата за трансплантация на костен мозък е противоречива, тъй като този метод се проучва само и няма ясен алгоритъм.

Децата с такава сложна болест трябва да имат по-голяма почивка. Не позволявайте физически и психически стрес. Желателно е детето да посещава по-често на чист въздух. При възрастни патологията често е доброкачествена. Понякога тя не се проявява по никакъв начин, така че се открива случайно. Болката може и да не е изобщо.

Ако детето има повишение на черния дроб и далака на фона на заболяването, тогава се препоръчва да се следва допълнителна диета. Количеството мазнини трябва да бъде намалено. Тя трябва да бъде включена в диетата на болно дете, прясно изцедени сокове. Възрастните също трябва да се придържат към правилната диета, да наблюдават теглото си, така че да не провокират появата на симптоми. В тежки случаи лечението на болестта се извършва в болница.

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---