Фиброзна костна дисплазия: модерно лечение на тежка патология
Човек може да ходи, да пише и да контролира тялото си по желание, благодарение на апарата на двигателя. Скелетът играе важна роля, за да гарантира, че човешкото тяло е силно и надеждно.
Ето защо е толкова важно да знаете за заболяванията, свързани с костната система.
Съдържание на страницата
ВАЖНО 👩⚕️
Прекомерното доверие към лекарите, които се стремят да ви излекуват в продължение на 10 години, но никога не успяват да го направят, това е неизбежно за зрелите хора. Всъщност ставите, хондрозата и цялата скелетна система могат да бъдат много добре ...
|
Какво представлява фиброзна остеодисплазия?
Въпреки факта, че това е сравнително рядко заболяване, то е изследвано от учени от цял свят. След изслушване от диагнозата на лекаря – влакнести osteodysplasia, от друга – заболяване Braitseva, Лихтенщайн, на третия – патология-Лихтенщайн Jeffy, знаете ли, те говорят за едно и също заболяване.
Същността на патологията е провал в образуването на кости, причинен от нарушаване на развитието на епифизната плака по време на периода на растеж на костите. Способността за трансформиране на остеобластния мезенхим в костната тъкан е загубена.
При пациентите костната тъкан се трансформира в определено влакнесто вещество. Най-простите костни структури се променят кардинално, съдържат хрущялни включвания или остеоидни вещества. Изготвя се необичайна кост с фиброзен костен мозък.
В засегнатите части на скелета вместо костна тъкан се появява гъста, еластична форма с форма на плът. Свободната маса, съдържаща вместо ламелна структура вретеновидни клетки, провокира присъствието на странни острови от хрущялни тъкани.
В някои случаи наличието на отделни огромни клетки като остеокласти. Фиброзна тъкан могат да мигрират от плаката епифизата, разпределени и да стане причина за остеоид тъкан, образуване на кост с непълен вид на формирането на костите.
Причини за болестта
Въпросът за произхода на фиброзна костна дисплазия все още поражда дискусии в медицинските научни среди.
Въпреки разнообразието от интерпретации, повечето учени се придържат към теорията за патогенезата на болестта. Като се има предвид това като вродена малформация на костната тъкан.
Най-модерният и широко разпространен разглеждам доктрината за диспластичния характер на развитието на фиброзна остеодисплазия, като се има предвид вероятността от трансформиране на недоразвита костна тъкан в тумор.
Дисфункция на ендокринната, централната нервна система или система: хипофизата – лигавицата на надбъбречната жлеза, както се вижда от клиничните наблюдения, са основната причина за заболяването.
Нарушенията възникват в резултат на естествено, но изкривено и изключително бавно патологично развитие на ембрионалния остеобластен мезенхим.
Клетките губят способността да се трансформират в нормални остеобласти.
Процесът на осификация на скелета, протичащ по времето на ембрионалното образуване, е изключително аномален. Детето започва да се разболява в утробата по време на първичното образуване на костните органи, въпреки че симптоматиката може да не се появи веднага след раждането.
Класификация на болестта
Прогнозата и методите за лечение до голяма степен зависят от броя на засегнатите кости.
Има четири форми на заболяването според броя на засегнатите кости:
- Моноосолна форма – една кост е засегната. Това се случва при хора от различни възрасти. Особено предразположени към патология са възрастните, по-чести при мъжете, отколкото при жените.
- Олигосална форма – поражение на две или три кости. Обикновено това засяга някои съседни области на скелета (напр. Съседни ребра или кости на черепа).
- Полиозална форма – побеждават повече от три кости. В този случай забелязвайте, най-често, големи външни промени. Отбележете и липсата на екстраскелетни лезии.
- Синдром на Олбрайт – поражението на костите е придружено от пигментация на кожата, ендокринни разстройства. В някои случаи момичетата изпитват ранен пубертет.
Често пациентите не подозират, че имат патологии. В началния етап заболяването се развива без субективни симптоми или клинични обективни признаци.
Основни симптоми
Признаците на патологията включват:
-
В снимката, фиброзна дисплазия на костите на черепа
Деформация на костите. Изкривяването може да бъде едва забележимо или значително (до промяната в целия сегмент на крайника). Сгъстяването или увреждането на костите зависи от продължителността на заболяването и локализацията му. В някои случаи този симптом не придружава болезнени усещания. В други се появява с него или много по-късно.
- Патологични фрактури. Когато костите се консолидират, се формират дегенеративно-дистрофичните зони на преструктуриране. Често болезнени усещания. Може да се наблюдава при фрактурирана кост с вътрешносеменен кръвоизлив, който се появява дори при липса на претоварване.
- куцане. Това се дължи на промяна в дължината на крайниците (удължаване или съкращаване). В засегнатата област има болки.
- Хормонални нарушения. Landkartoobraznye или лунички петна кафяв цвят на кожата на задните части, на задната част на врата, и така нататък. N. Често има щитовидната жлеза аденом, хипертиреоидизъм. За момичета – ранно развитие на сексуалните характеристики, преждевременна менструация. Момчетата – прекалено бърз растеж, ранно заглъхване на гласа и т.н.
Недостигът на клинични симптоми усложнява процеса на диагностициране на болестта в ранните стадии на развитие. В този случай лабораторните тестове няма да покажат отклонения, тъй като метаболитните процеси не се нарушават.
Фиброзната дисплазия на костите се разкрива от резултатите от рентгеновото изследване. На снимката лекарите могат да забележат зона на дифузно избелване на костна тъкан. Диагнозата трябва да бъде навременна, както и лечение, тъй като това заболяване е включено в пред-грудки процеси.
Опции за лечение
Лечението на патологично образуване на кости се състои в прилагане на стандартни ортопедични мерки: укрепване на мускулната система, предотвратяване на фрактури, укрепване на скелета и т.н.
Препоръчва се да се консумират много витамини, да се провеждат редовни масажи, да се вземат морски бани и да се провежда терапевтична гимнастика.
Прилагането на оперативна интервенция следва само при големи деформации, когато медикаментозното лечение не е ефективно.
Протезата се предписва с ясно изразена патология.
Последици от пренебрегната патология
Преждевременното лечение на лекар предизвиква следните усложнения:
- Злокачествена трансформация – тумори, хондросаркоми, остеосаркоми, фибросаркоми.
- На фона на болестта се развиват съпътстваща патология – увреждане на слуха, визия, появяват се мигрени, ракитизъм се развива, ритъмът на сърцето се нарушава.
- Гигантизъм и акромегалия – повишена активност на хормона на растежа.
Прогнозите на лекарите често са разочароващи. Въпреки че в повечето случаи това не е фатално заболяване, то често води до увреждане.
Фиброзна дисплазия на пищяла
На фона на честите фрактури естественото фиксиране на скелета се нарушава, общото съотношение на структурата на тялото се нарушава.
В същото време, при единични или малки фокуси на фиброзна костна дисплазия, прогнозите са положителни. Това не е опасно и не представлява заплаха.
Получавайки приблизително 5,5% от всички костни заболявания и 9,5% от доброкачествените костни тумори (според данните, предоставени от MV Volkov), болестта все пак заслужава повече внимание. Всяка година все повече деца и възрастни хора се разболяват.
Неправилно образуваните костни органи понижават функцията на скелетната подпора. Тази аномалия се придружава не само от деформация на костта, но и от чести фрактури. При множествената локализация може да доведе до увреждане.
| ВАЖНО 👩⚕️
Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено. Решението дойде неочаквано ...
|
