Характерни симптоми на арахнодактили и тяхното лечение

Arachnodactyly (виж снимката) – вроден дефект в развитието, при който човешките пръсти стават необичайно тънки и дълги. С течение на времето има специфична кривина, така че можете да диагностицирате веднага след изследването на пациента.

Симптомите на заболяването

Arachnodactyly или синдром на паячен пръст е вродена патология, чиито точни причини все още не са установени. Основното предположение – нарушение на синтезата на колаген, което се дължи на мутация на гена на фибрилин протеин в 15-ия хромозом.

Основните симптоми на заболяването са необичайно тънки и дълги пръсти. В този случай сухожилията остават къси и не съответстват на дланта, което води до кривина, която прилича на появата на лапата на паяка. Тази проява предизвика появата на второто име на патологията.

Симптомите на arachnodactyly са вече очевидни при новородено бебе. Характерни признаци се формират около 4-5 години. Болестта води до удължаване не само на пръстите, но и на други кости на скелета – гърдите, предмишниците и т.н.

Колкото по-голямо е детето, толкова по-забележими са признаците на болестта:

1. Коленете падат навътре, точно като талията.
2. Тронатът също така претърпява деформации, образува се „птица“ или фуниевидна структура.
3. Гърбът силно се извива, върху костите се появяват израстъци – остеофити.
4. Развиват се плоските крака.

Много често заболяването се придружава от появата на обичайно изместване на бедрото, коляното или рамото.

С арахнодактили или синдром на Марфан не са засегнати само структурите на мускулно-скелетната система. В патологичния процес участват и други органи и системи. В допълнение към факта, че човек има пръсти на паяк, той е много висок с астенична физика. Промените в черепа са много забележими:

• удължена форма;
• малка челюст;
• дълбоки очи (доликоцефални видове);
• има проблеми със зъбите, които нарастват неправилно.

Синдромът на Марфан често е съпътстван от увреждания от страна на зрителните органи: миопия се развива, избухва облачност или разсейване на лещата. С течение на времето, повишено вътреочно налягане, което води до сериозни усложнения, по-специално отделяне на ретината и загуба на зрение.

Човек с паякообразни пръсти може да има дефекти в развитието на сърдечно-съдовата система. При подробно изследване се определя разширението на корена на аортата и разслояването на нейните стени. Това е много страховито състояние, при което съществува висок риск от разкъсване на кръвоносните съдове и смърт.

В някои случаи сърдечната клапа не се затваря напълно, което води до разрушаване на миокарда – увеличаване на размера на тялото поради повишен стрес и образуване на хипертрофия.

1. Има шумове.
2. Сърдечният ритъм е нарушен.
3. Пациентите съобщават за неправилен импулс.

Вроденият дефект в развитието води до влошаване на нормалното функциониране на централната нервна система и се появяват и кожни прояви. Те обаче нямат ценна диагностична стойност.

Лечение на заболявания

Лечението на синдрома на Марфан включва използването на симптоматични средства, тъй като няма лекарства, които да отстранят вродения дефект.

Основните насоки в терапията на заболяването:

1. Използване на средства за нормализиране на колагена. Това ще нормализира метаболизма на колагена и ще компенсира недостига му в човешкото тяло.
2. Активиране на метаболитните процеси. За да направите това, използвайте големи дози аскорбинова киселина и витамини В.

Комплексът лечение на синдром на Марфан показано включват антиоксиданти, антитромбоцитни агенти в малки дози, анаболни стероиди, и др. Важна роля в успешното лечение на болестта играе диета с минимален брой животински протеини.

С развитието на астигматизъм е посочена корекция на зрението с помощта на очила или лещи. Това ще предотврати по-нататъшно влошаване на зрителната острота поради претоварване на очните мускули.

В случай на деформация на гръдния кош и развитие на фуниеобразна форма на торакопластика. Не допускайте появата на необратими промени, водещи до значително намаляване на обема на гръдния кош. В резултат на това вътрешните органи могат да страдат.

Ако е необходимо, направете аортна пластика, протезни сърдечни клапи и други операции, за да премахнете патологията, която заплашва живота на пациента.

Пациентът с арахно-дактилие трябва редовно да посещава курсове по физиотерапия или да направи свой собствен у дома. Упражненията, избрани от експерта, ще укрепят мускулната рамка, така че не трябва да пренебрегвате тренировъчните упражнения.

Спирането или забавянето на прогресията на заболяването ще помогне за лечението на санаториума.

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---