Хип дисплазия – вродена малформация

Дисплазията на тазобедрените стави е патология, която се проявява в ранна детска възраст. Днес, ставната дисплазия е много често заболяване. С развитието му се наблюдават дефекти в развитието и образуването на съединителна тъкан, което води до образуването на лигаментния апарат на ставата, става твърде слабо. Дисплазията е патология, при която се нарушава образуването на структурата на ставата, заразяването също засяга структурите на костите и хрущялите, апарата мускули и връзки и нервните окончания. Според статистиката болестта е по-често диагностицирана при кърмачета, особено при момичета, по-рядко при възрастни. Патологията на ICD-10 е обозначена с отделен код и клас.

Причини за патология

Патологията е много коварна и непредвидима, тя може да засегне коляното, бедрото, лакътя, раменете и глезенната става. Има аномалия на гръбначния стълб, най-често заместникът на лумбосакралния отдел. Дисплазията на тазобедрените стави (TBS), неговите проявления и характеристики зависи от мястото на лезията и анатомичните особености на ставната кост.

Хип дисплазия – заболяване, което често се наблюдава при деца, така че не е изненадващо, че много родители искат да знаят всичко за това заболяване, с цел да се предотврати рискът от развитието му имат свои собствени деца. Изяснявайки ненаучни термини и с прости думи, си струва да се каже, че патологията по-скоро не се отнася до придобити болести, а до дефекти в развитието в ембрионалния период. Дефектът засяга тазобедрената става на ембриона по време на локализирането на опорно-двигателния апарат, тъй като е известно, че образуването на ставите започва на 5-та седмица. След два месеца ембрионът в утробата на майката вече може да премества ставите. Основните причини за патологията са генните мутации или влиянието на неблагоприятните фактори върху организма на бременната жена и плода. Сред многото отрицателни фактори, най-важните са:

• отрицателните ефекти на хормоните. В този случай повишеното ниво на прогестерон в последния триместър на бременността неблагоприятно влияе върху тонуса на мускулите и връзките на плода;
• голям плод;
• многоплодна бременност;
• малко количество амниотична течност;
• приемане на лекарства (дори при необходимост) по време на бременност;
• инфекциозни, ендокринни и гинекологични заболявания по време на бременност;
• патология на матката;
• бременност, настъпила при тежки токсикози и други последици;
• бременност в напреднала възраст;
• лошо и необичайно хранене по време на бременност;
• недостиг на тялото на бременна жена калций, минерали и други полезни витамини;
• дисфункционални условия на живот;
• ограничена подвижност на плода в утробата;
• лоши навици (пушене, приемане на напитки, съдържащи алкохол);
• неправилно и плътно заплитане на новородено бебе.

Проява на болест

Като правило, дисплазията на тазобедрените стави при новородени няма тежки симптоми, тя се проявява само по време на раждането. Това се проявява чрез хлабави стави и прекомерна мобилност. При възрастни, дисплазия на ТБС се развива в резултат на преждевременно износване на ставата, редовно физическо натоварване. Най-често това състояние се наблюдава при спортисти и хора, занимаващи се с танци, гимнастика. Най-вероятно, при възрастни тази патология е вродена, но няма видими анатомични промени в ставата, така че е почти невъзможно да се диагностицира болестта до известно време. Трудно е да се каже, че развитието на дисплазия се влияе от прекомерна физическа активност, в повечето случаи те са не-основни причини, но провокиращи фактори.

Дисплазия на тазобедрената става е заболяване, което се диагностицира в детска възраст, но има случаи, когато болестта няма тежки симптоми. Последиците от дисплазията при възрастни могат да бъдат изразени чрез развитието на заболявания, които са пряко свързани със ставите. Едно от последиците е неоартрозата, която се характеризира с образуването на ново съединение. За да открие такава патология, може би само с помощта на рогентография. В резултат на пренебрегната дисплазия, която не е излекувана, може да се развие коксартроза, при която се наблюдава мускулна атрофия и съкращаване на крайниците. Последствията от детска дисплазия, изразена чрез неоартроза и коксартроза, трябва да се лекуват спешно, независимо от степента на развитие и стадия на заболяването.

Степени на заболяване

Дисплазията е сложна патология, която най-често засяга малките деца, така че е много важно детето да се открие още в самото начало на неговото развитие, ако това не стане, последиците могат да останат за цял живот. В зависимост от тежестта на патологията, тя се разделя на градуси:

1. Първата степен е вродено пред-усилие. Детето се ражда с недостатъчно развит апарат от костен хрущял, но мускулите и лигаментите функционират правилно. Главата на бедрената кост в ацетабулума е фиксирана добре;
2. Втората степен е вродена сублуксация. В този случай се отбелязва разхлабването на лигаментния апарат, главата на тазобедрената става е частично задържана в ацетатулната вдлъбнатина и до известна степен излиза от кухината;
3. Третата степен е вродено разстройство. Тази степен е най-опасните, дори заплашителни увреждания в резултат на недостатъчното развитие на ставата и нейните елементи е налице пълна загуба и невъзможността да се определи съвместната главата в ямката ацетабуларния. Ако патология не се обърне внимание и не се лекува, кухината яма е изцяло запълнена с съединителна и мастна тъкан, по-нататък се изправи съединението ще бъде много трудно.

Най-леката форма на ставна дисплазия е тяхната физиологична незрялост, която се изразява в непълното развитие на структурата на костите. Дисплазията може да бъде едностранно – поражение на една ставна или двустранна – симетрична лезия на две стави.

Симптоми

Хип дисплазия най-често се диагностицира при новородени момичета, защото те са по-бързи от момчетата, реагиращи на прогестерона на майката. Основните признаци на патологията са:

• разлики в дължината на двата крайника. Краката с засегнатата става е по-къса от здравата;
• по време на сън, бедрото на детето е обърнато навън, този симптом показва вродено разместване на тазобедрената става;
• дисплазия при кърмачета може да бъде диагностицирана чрез асиметрично разположени глутеални, ингвинални, гъбични кожни гънки. За да се гарантира правилността на диагнозата на бебето, трябва внимателно да се прегледа. За тази цел тя се поставя на корема и да извършва проверки седалищните гънки, а след това, че е необходимо колкото е възможно да се изправи на краката в коленете и ги обедини в такова положение, се извършва проверка на гънките, разположени на вътрешната част на бедрата. Развитието на патологията се забелязва в крака на тазобедрената става, където гънките са разположени малко по-високо, отколкото се изисква от нормата;
• с едностранно изместване, има известно съкращаване на бедрото. Забележка патология, можете само на колене, които са на различни нива, когато бебето стъпва на масичката. Този дефект при децата се диагностицира само в случай на изразена дислокация, при която главата на ставата се движи нагоре;
• ограничената подвижност в ставите е вторият най-важен симптом, с помощта на който се диагностицира дисплазия при деца. Когато се опитвате да разведете краката на детето, има някои трудности.
• размножаване в ръката на бебето краката свити в колената и тазобедрените стави на е придружен от кликвания, така че детето има вродена сублуксация на тазобедрената става. Този симптом се изразява само в първите дни на живота, много рядко запазен до три месеца, така че ако патология е необходимо да се обърне внимание в този период, а след това и в бъдеще, за да го диагностицират е още по-трудно, дори невъзможно, ефектите могат да останат за цял живот.

Дете, страдащо от едностранно изместване, е лимфонирано към засегнатия крайник, ако двустранно лезие е белязано от патица. Също така, гледайки внимателно детето, можете да забележите увеличена огъване на лумбалния гръбначен стълб.

Според ICD-10, дефектът на тазобедрените стави е в регистъра под код M24.8. Препоръчително е да се започне лечение на патологията в ранна възраст, обаче, не винаги е възможно да се открие навреме. Болестта се среща в по-късна възраст, когато бебето прави първите стъпки, разходки или дори късно, може да се превърне в голяма трагедия за детето. Последствията могат да бъдат непоправими, ако лечението започне неадекватно.

Дисплазия на колянната става според ICD-10 код Q65.0 е по-рядка от патологията на тазобедрената става. При диагностициране на заболяването, хрущялът расте и се развива в точката, където се свързват пищяла, бедрена кост и патела. При изследване на детето се наблюдават промени в колянната става, деформация на варус или валгус в телесния район, детето се оплаква от болка и дискомфорт по време на движение. Дисплазията на колянната става е патология, която засяга подрастващите и малките деца.

Методи на изследване

За да се постави детето на диагноза дисплазия, TBS все още може да бъде в болницата. В този случай първите три седмици след като детето трябва да бъде наблюдавано от ортопедичен лекар. Ако е необходимо, се определят допълнителни методи на разследване, резултатите от които представляват програма за лечение.

Особено внимание се отделя на бебета, които са изложени на риск. Такива деца трябва да бъдат преглеждани на всеки три месеца. Не можете да направите диагноза само въз основа на определени симптоми, трябва да извършите цялостно изследване на детето, като имате само на разположение всички резултати от диагностичните процедури, лечението се предписва.

Дете, за което има съмнение за дисплазия, се отнася за ултразвук. Този метод за диагностика е напълно безопасен за детето и е безболезнен. С помощта на ултразвук, лекарят може да прецени състоянието на главата на бедрената кост, за да видите как тя е предмет на съвместен, измерване на ъгъла на наклона на вдлъбнатина ацетабуларния. Тези изследвания се дешифрират, като се използва специално разработена таблица, която определя степента на изместване. Ултразвукът се предписва на деца до 6 месеца. Рентгеновата диагностика се предписва на деца след седем месеца. Такова проучване помага да се определи разстоянието между главата на тазобедрената кост и ъгъла на ацетабулума. За по-надеждна информация за развитието на патологията, лекарят може да предпише артрография и томография на ставните кости.

Лечение на дисплазия при деца

Ако детето е диагностицирано с дисплазия през първите месеци от живота, тогава патологията може да бъде излекувана, може би истината, този процес е дълъг и ще изисква много търпение. Основното лечение е:

• масаж;
• гимнастика;
• дистанционни елементи.

Продължителността на лечението зависи от възрастта на детето, колкото по-малко е, толкова по-скоро сложното лечение ще приключи. Масажът, както и терапевтичната гимнастика, трябва да се извършват от специалист. Ортопедични скоби ще бъдат необходими, носи детето денонощно и доста дълго време. Задължително условие за носене на острие е нормалното тегло на бебето, тъй като излишъкът му засяга работата на сърцето и кръвоносната система на детето.

Разпределителен механизъм е необходим за фиксиране на краката на детето в правилната позиция до момента, в който съединението е напълно оформено. Разделителите са много различни, сред които по-пестене на устройството се счита гумата Виленски. Тя ви позволява да фиксирате краката, но коленете остават в свободно положение, но бедрата са в постоянно разредено състояние. Отстраняването на такъв разделител е разрешено само при необходимост, например по време на къпане или гимнастика. За разлика от гипсовия разделител, гумата Vilenskiy не причинява проблеми и дискомфорт на детето. Ако лечението е било правилно приложено, всички правила за носене на гумата Vilenskiy са наблюдавани, тогава ще бъде възможно да се премахне за шест месеца.

В допълнение към носенето на опората, ако е необходимо, лекарят може да предпише други терапевтични процедури, като калолечение, прилагане на озоцерит, електрофореза и др.

Патология на гръбначния стълб

Дисплазията е патология, която засяга не само ставните и коленните стави. Под въздействието на много неблагоприятни фактори, той е напълно способен да удари гръбнака – един от най-важните органи на мускулно-скелетната система на човека. Вертебралната дисплазия се проявява чрез ненормално развитие на гръбначния стълб. Най-общо, аномалията на гръбначния стълб не е придобита болест, а вродена. Той се появява само в случай на вътрешни и външни неблагоприятни фактори.

Вибрацията на гръбначния стълб на лумбалните, сакралните и цервикалните части се проявява чрез недостатъчно развитие на костната структура, забавяне на растежа. Често се наблюдава при деца, чиито ръце и крака са много по-дълги спрямо багажника. За откриване на патологията ще се помогне на рентгеновата диагностика. В снимките се отбелязват промененият вид на прешлените и уплътняването на гръбнака, неговите отделни елементи.

Сред всички патологии на гръбначния стълб, най-честата е дисплазия на лумбалния гръбначен стълб. Факторите, предизвикващи развитието на патологията, са:

• генетична промяна в половите клетки на родителите, докато промените са патологични;
• влиянието на неблагоприятните фактори върху ембриона на плода по време на локализирането на двигателната система;
• генетично предразположение.

Патологията на лумбалния гръбнак се проявява в няколко форми:

• спина бифида отворена и затворена форма. При патологията се отбелязва изпъкналостта на гръбначния мозък през канала. Такава аномалия на развитие на гръбнака се нарича херния;
• вродена спондилолиза. С развитието на аномалии, съседните дъги на прешлените са разединени, елементите, разположени между процесите на ставите, не се сливат;
• лумбаризация, с патология има увеличение на лумбалната област с 6 прешлени и намаляване на сакралното с 4 прешлени.

Диагнозата на лумбалния отдел се извършва с помощта на рентгенови лъчи, томография. Опитен медицински специалист може да определи проблемите на гръбначния стълб при първото изследване на пациента.

Причините за развитието на аномалия на сакралния гръбнак са същите като тези на лумбалния гръбнак. Отделно патологията не се определя, тъй като тя се свързва с нарушения, възникващи в лумбосакралния гръбначен стълб. Последиците от болестта са подобни.

С развитието на дисплазия в лумбосакралната точката на гръбнака деформация, пациентът е нарушен походка. Ако не започнете лечението в ранна възраст, по-късно детето няма да може да се движи самостоятелно. Дисплазия лумбосакралната без адекватно лечение заплашва сериозни последствия и развитие на комплексни бъбречни заболявания, пикочо-полова система, дори може да се развие миелодиплазия. Следователно, диагнозата трябва да се извърши по всички възможни начини, които ще позволят назначаването на подходящо лечение.

Миелодисплазия – последствия от патологията

Патология, наречена миелодиплазия – с хипоплазия на гръбначния стълб вродена природа. Болестта се проявява в резултат на нарушение на развитието на ембриона в утробата на майката. Децата, родени с този дефект, отбелязват неизправности таза и долните крайници, включително вродени луксации на бедрата, фекална инконтиненция, еквиноварус, хидроцефалия, трофични нарушения. Съпътстващите симптоми на вродена малформация са:

• болка в гърба;
• разрушаване на тазовите органи;
• нарушение на чувствителността на долните крайници;
• аномалии на скелета, сред които кифозата и кифоссоколиозата са по-чести.

Първоначалните симптоми могат да бъдат комбинирани с други малформации, като церебрална парализа, бъбречни мигранс, сирингомиелия, поражение на кожата. Миелодисплазията се среща в открита и затворена форма. Отворената форма се характеризира с образуване на кисти на черупката и гръбначния стълб, чиято диагноза не е трудна, те се отстраняват с помощта на хирургическа интервенция. По-трудно е диагностицирането на затворена форма на патология, при която се забелязва засягане на гръбначния мозък.

Диагнозата на миелодисплазията се извършва по следните методи:

• преглед на детето;
• MRI и CT;
• електроенцефалография;
• електронна електромиография.

Патология-често се наблюдава при деца, страдащи от дисплазия на лумбосакралната гръбначния стълб. С тази болест, детето страда от инконтиненция на изпражненията и урината, отсъства ахилесовата му рефлекс, се наблюдава разстройство на чувствителността. За да навременно откриване на нарушения на пикочно-половата система се извършва съответстваща на диагнозата, предписва рентгенови лъчи на лумбалната-сакралната гръбначния стълб и electroneuromyography.

Лечението на миелодисплазията е много сложно и дълго. За лечението на недостатъците се използват сложни методи:

• електрически;
• епидурална блокада;
• множествена миотомия на детрузора според метода Mahony.

Лечението има за цел да промени функционирането на гръбначните неврони и да ускори възстановяването на структурата на гръбначния мозък. Положителен ефект върху гръбначния мозък се осигурява чрез електростимулация, която подобрява кръвообращението в гръбначния и периферните части. Положителните резултати от лечението могат да бъдат постигнати с помощта на лазерната терапия, която днес успешно замества лечението.

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---