Какъв вид synostosis прави лекарство

Синознас е процес на срязване на една кост или две съседни

Синозите са спонтанни, т.е. вродени, посттравматични или анатомични,

Те също са изкуствени, т.е. те са специално създадени по оперативен начин.

Основните видове патология

Разгледайте характерните типове аномалии.

Metopic

Метописична синотеоза – преждевременно сливане на фронталните кости. Обикновено фронталният шев не преизпълнява при малки деца на възраст под 24 месеца.

Ако челните кости са сплетени преди раждането или непосредствено след това, в този случай фронтовите хълмове не растат и не се развиват. След това черепът придобива триъгълна форма, създавайки тъп ъгъл в областта на фронталния шев.

Често се комбинира с други аномалии на развитието, като в същото време е съставна част и синдром на много пороци.

Ако има полирана метафологична синостност, през първите 2 месеца след раждането на детето се показва пълна хирургична интервенция.

Lambdoid изолиран

Този тип синостност е достатъчно рядко и се съпътства от увеличаване на дебелината на тила и разширяването на голямата фонанела с увеличаване на предната част на черепа.

Обикновено се комбинира с преждевременното затваряне на т.нар. Сагитален шев.

Патология на ребрата

Синотата на реброто- е сливането на костите в гърба или предната част на тялото

Много рядко ребрата се сливат напълно.

Оказва се, че по дължината на снаждането се появяват кръгли или овални, добре дефинирани дефекти на костите, дупки.

Пространството между ръбовете става асиметрично.

Възможна тонизираща терапия.

Съществуват и хирургически методи за лечение, но е необходимо всяка ситуация да се разглежда отделно.

Вродени радионуклиди

Тази синостност е доста рядка – в малко под 10% от случаите на всички вродени деформации на крайниците. По-често подобна аномалия на развитие се наблюдава при мъжете и от дясната страна.

Предаването на болестта е наследствено. Такава синостност може да бъде от дисталните (рядко достатъчно) или проксималните краища на човешките кости.

Клинично може да се отбележи наклоненото позициониране на предмишницата с абсолютна липса на подчинение, което често ограничава движенията на костите в лакътната става.

Типична рентгенова снимка – проксималните краища на костта се сплетат на 3-4 сантиметра. Главата на радиуса е в изкривено състояние или атрофирана.

Ако пациентът не е успял да се адаптира към този дефект, лечението може да се направи само бързо – чрез имплантиране на ново съединение.

Но резултатът от хирургичното лечение често е незадоволителен поради постоянното повтаряне на адхезията и това не може да предотврати дори използването на различни пластмасови тампони.

Патологията на Klippel-Feil

синдром на Klippel-Feylya- е рядка вродена аномалия в развитието на гръбначните кости, което е съпроводено с синостозата или намаляване на броя на Гръбначните прешлени.

Това заболяване е описано от френски лекари: Klippel и Feil преди повече от 100 години. Основните характерни признаци са такива явления като късото шия, слабата подвижност на горните части на гръбначния стълб и намаляването на растежа на космите в областта на гърба.

Също така, вероятно комбинация с много други аномалии, включително – със сърдечни дефекти, спина бифида, вълчи уста и сколиоза.

В допълнение, при пациенти, Klippel-Feil синдром са идентифицирани вродени дефекти в дихателната система, а именно в ребрата, бъбреците, в половите органи, на пръстите, в долните и горните части на тялото.

Обикновено лечението на този тип synostosis е консервативно, със силен козметичен дефект, често се случва отстраняването на ребрата, разположени на върха.

За да се предотвратят бъдещи, вторични деформации и подобряване на позата, пациентите получават масаж, предписана физиотерапия и физиотерапия.

При поява на радикулит се използват аналгетици. При силно притискане на корените на нервите се извършва хирургична интервенция.

Добив на кости

Вродената синостност е патологично сливане на костите, което се причинява от аплазия или хипоплазия на съединителната тъкан между тях.

Често се образува аномалия между радиалната и улленната кост.

По-рядко, можете да гледате craniostenosis (преждевременно сливане на две или повече шевове на главата), синостозата със средна нокти фаланга на петия пръст и китката синостозата.

В книгите се описват случаите на сливане на фаланги на съседни пръсти, синостност на нормално развитите ребра и сливане на първите и цервикалните (допълнителни) ребра.

Изключително опасното вродено заболяване на Sprengel произхожда от утробата на майката. Как да се държим за бъдеща майка, за да не причиняваме патология.

Анормално развитие на пръстите, причинено от неправилно функциониране на генното ниво на синджията на краката на краката и ръцете. Какви са методите на хирургическа интервенция?

След травма

Посттравматичната синостност е сплайсирането на костите, разположени една до друга, поради дефект в костната тъкан, периостеума или епифизния хрущял.

Най-често се открива патология между костите на предмишницата, костите на долния крак и съседните прешлени. Основната причина за синостност е сближаването на фрагменти от кости в областта на увреждането.

Постуралната диагностична синостност на гръбначния стълб се проявява в резултат на осификация на надлъжните предни връзки след изместване на прешлен и маргинални фрактури на тялото на костта.

Патология на изкуствения генезис

Изкуствената synostosis е създаването по време на операцията на синтез между костите. Използва се за отстраняване на силни костни дефекти и предотвратяване появата на фалшиви стави и др.

Често се появява патология между пищяла. Основното натоварване по време на ходенето след операцията натиска фибулата, която впоследствие става компенсаторна и става като тибия.

Физиологически

Това е обичайната връзка на костите, която настъпва по време на зряла възраст. В своята норма, synostosis се появява в юношеството и юношеството на мястото на хрущялните връзки между сакралните прешлени, тазовите кости и основата на черепа.

Когато eunuchoidism, hypergonadism, Cascina-Бек заболявания и много други заболявания, този процес се ускорява или забавя, което може да доведе до образуване на смущения цялата опорно-двигателния апарат на тялото.

Причини и рискови фактори

Всички лекари и специалисти разграничават наследствените фактори, които допринасят за появата на патологията.

Те включват наследствен генетичен дефект. По този начин детето може да наблюдава нарушение на диференциацията на растежа, което е необходимо за правилното по-нататъшно развитие на целия скелет (също така за образуването между костите и ставите на границите).

Всичко това с течение на времето води до нарушаване на образуването на костите на скелета през третата до деветата седмица на развитие на плода в утробата на майката.

С тази форма на наследяване в семейството, където един от родителите има synostosis, шансът за болен дете варира от 50 до 100%.

Този тип наследство се среща главно в болестта на Klippel-Feil и е автозомно рецесивен тип наследство на заболяването.

Тогава болестта е опасна

Болестта е особено опасна, защото е трудна за лечение и има голям брой усложнения в живота.

Синостозата при ненавременно лечение може да доведе до сериозни увреждания и умствена изостаналост на детето, въпреки че дори и ако аномалията е бил открит в началото на stadiyah- увреждането се дължи почти винаги.

Болестта, въпреки че е неприятна, но можеш да живееш с него доста удобно, с навременен достъп до лекар, въпреки че много зависи преди всичко от увреждането на костите.

Почти винаги единственият правилен е, че решението е в действие. Прогнозата за живота като правило е благоприятна в повечето случаи и при условие на интензивно обучение по физиотерапия през постоперативния период е възможно да се възстанови функцията на скелета до 100%.

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---