Какво представлява олигодактията: причини и лечение на аномалия
Аномалии с вроден характер се наблюдават в повечето случаи при всички аномалии на горните крайници. В момента учените правят полидактилни, синактилни, олигодактилни и други деформации на ръцете и пръстите.
Най-редкият от тях е олигодактилът. Това е намаление на нормалния брой пръсти, където вместо пет върху четката се развиват 2 или 3 пръста.
В този случай те могат да бъдат слети или недоразвити, а самата четка е разделена. Изпълнението на функциите му зависи пряко от степента на дефекта. В повечето случаи тази аномалия е симетрична и се наследи.
Съдържание на страницата
Причини и рискови фактори
Причините за развитието на олигочактията са разделени на две групи. Първата включва вродени аномалии на четката в родителите на детето. В този случай вероятността за раждане на бебе, страдащо от такава аномалия, е изключително висока.
Други ендогенни фактори („свръхексплоатация“ на зародишни клетки, ендокринни заболявания на родители или възраст над 35 години) също се дължат на причините, които причиняват вродени аномалии.
Втората група включва отрицателното въздействие върху бременната жена, т.е. екзогенни фактори. Ако по време на бременността мама злоупотребява с алкохол или тютюн, всичко това ще се отрази на здравето на бебето.
Тази група включва тежки инфекциозни болести, претърпени по време на бременност, постоянно излагане на вредни химикали, ултравиолетови лъчи, радиация и др.
По тази причина рисковата група включва бременни жени, живеещи в неблагоприятни райони с лоша екология. Жителите на града се сблъскват по-често с олигок, отколкото с хора от малки селища.
Симптомите от ембриона до раждането
На снимката, дете с вродена олигочилия
Oligodactyly е ембриопатия, т.е. поражение на ембриона от момента на фиксирането му до стената на матката до образуването на плацентата, което причинява дефекти в развитието на отделните органи.
Тъй като в ембрионалния период настъпва образуването на основните органи, най-вродени аномалии се появяват точно през този период от време.
Критичните периоди, т.е. етапите на интензивно развитие на определени органи, когато те са най-податливи на поражение, определят степента на проявление на дефекта след раждането.
Олигоктактията се характеризира със съкращаване на първия и втория пръст на ръката, нарушение на нормалната форма на гръдния кош, пълна липса на радиус, аномалии в развитието на бъбреците.
Понякога могат да бъдат открити дефекти на развитието на фибулата на страничните части на крака.
След раждането на дете специалисти, които използват рентгенови лъчи, откриват дефекта в развитието на лицевия скелет или недостатъчното развитие (пълно отсъствие) на радиалните елементи на ръката.
Пренатална диагностика
Пренаталната диагностика има големи възможности за диагностициране на вродени малформации, което прави възможно да се увеличи ефективността на борбата с тях. Основният диагностичен метод е ултразвукът, който се провежда на три основни нива:
- Общи акушерски ултразвук, който се извършва от лекари на консултации за жени. На този етап се определя дали фетусът е в съответствие или не в съответствие с необходимите норми.
- Специализиран пренатален ултразвук, който се провежда в медицински университети и медицински центрове, посветени на генетиката. Целта му е да изясни информацията за феталните аномалии, идентифицирани в първия етап. Често диагнозата може да бъде напълно преразгледана след специален ултразвук.
- Експертни пренатални ултразвук, Необходимо е да се изясни крайната диагноза и да се развие ефективно лечение. На това ниво се използват най-новите диагностични техники и инвазивни методи. Резултатите от проучванията обикновено се анализират от цял екип от лекари.
Ако с ултразвуково изследване се открие хирургична патология на плода, последната дума се оставя на лекаря от неонаталог, който определя естеството на дефекта: коригиращ се или некоригиращ.
В последния случай, експертите препоръчват прекратяване на бременността.
Методи на лечение
Лечението на олигочактеята може да бъде консервативно или оперативно. В първия случай, специалистите предписват терапевтични процедури, например, термично взаимодействие, масаж с опъване и редукция на кожата.
С тяхна помощ се предотвратява по-нататъшното развитие на болестта и благодарение на което пациентът е подготвен за хирургическа интервенция. Корективните превръзки могат също да се използват за създаване на налягане и напрежение в областта на ръката, за да се фиксират в желаното положение.
Основното място в възстановяването на функциите с вродени дефекти на ръката принадлежи на хирургическата интервенция, чиято организация досега не може да се нарече безупречна, въпреки успеха на микрохирургичните техники.
Няма консенсус относно възрастовите граници на хирургичното лечение, не са определени най-ефективните методи, но не може да се отхвърли неговата релевантност. Най-често оперативната корекция започва с 7-8 години, но в някои случаи може да се извърши по-рано.
Изборът на метода на работа зависи от прогресивността и формата на аномалията. Аномалията може да бъде елиминирана с помощта на сложни пластични операции, например трансплантация на пръст от друг крайник (крака). Операция Nikodoni се използва за отстраняване на дефекта на първия пръст на четката.
В някои случаи се използва процедура със ствола на Филатов, в която се вмъква кост или акакуларен фаланг. След хирургическа намеса, тъй като детето расте, е необходима допълнителна корекция на деформацията.
Вродени аномалии на ръката – това е сериозна патология, изискваща отговорен подход при избора на метод на лечение, цялостна оперативна техника и интензивна рехабилитация.
Всеки етап трябва да се провежда под наблюдението на опитни специалисти във високо специализирани медицински отделения. По време на операцията е необходимо да се премахнат всички деформации наведнъж, тъй като тази техника носи най-добрия резултат.
ВАЖНО 👩⚕️
Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено. Решението дойде неочаквано ...
|
