Неразширяване на гръбначните арки: признаци на произход, етапи и методи на лечение

В процеса на образуване на гръбначния стълб често се появяват отклонения, един от които е отсъствието на гръбначни прешлени (разцепване). Друга патология се нарича гърба на бифидуса.

Аномалия на вродената природа, локализирана главно в сакралния регион, се диагностицира при почти 70% от пациентите. Клиничната картина се определя от степента на тежест на заболяването, докато лечението не винаги е обещаващо.

Същността на патологията

Поради определени фактори в развитието на гръбначния стълб, задните или предните прешлени не могат да бъдат уголемени, но не много хора знаят какво представлява и колко опасна е тази аномалия. Тя се нарича:

• вродени генетични мутации;
• интоксикация по време на бременност;
• дефицит на елементите, необходими за развитието на бебето.

Когато прешлените, гръбначният мозък и мембраните му се образуват в пренатален период, процесът често се оказва непълен. Между дъгите на прешлените се образува лумен, напълнен с хрущялна или влакнеста тъкан.

Невключването на гръбначния стълб е рядко явление. Обикновено има откритост на арката. При повечето пациенти аномалията засяга последния лумбален или първи сакрален прешлен.

Това се дължи на факта, че при образуването на гръбначния стълб синтезът започва с шийните прешлени, така че лумбосакралната част е изложена на риск.

Видове нарушения

Разделянето е скрито и отворено. Ненаблюдаването на дъгата на отворените прешлени е по-често открито, докато изпъкналостта на гръбначния мозък и неговите компоненти отсъства.

Пациентите могат да се оплакват от болка в областта на лумбалната област, която се появява, когато се опитвате да отклоните багажника обратно. Понякога наличието на латентно разделяне при деца се доказва от признаци под формата на:

• пигментно петно ​​със значителен размер;
• задълбочаване в засегнатия район;
• хипертрихоза (излишната коса) в необичайното място.

Когато се отвори, гръбначният стълб или корпусът му излиза навън. Пациентите са показали хирургическа интервенция. Образуването на гръбначния стълб е придружено от характерни симптоми.

Етапи на болестта

Има 5 степени на спина бифида.

Първият

Не-растежът на прешлените на първата степен принадлежи на скритата форма и е най-лесният. Както показва практиката, много хора не знаят за наличието на тази патология, защото няма сериозни прояви.

Ако няма пълно сливане на гръбначните арки L5 и S1 преди 10-годишна възраст, това не се счита за нарушение.

Вторият

Когато отивате на следващия етап, има лека издатина, наподобяваща балон с течност. Неучастието на гръбначните прешлени от втора степен се придружава от:

• запазване на мобилността на долните крайници;
• частична пареза (в някои случаи);
• проблеми с червата или пикочния мехур.

Благодарение на хирургическата интервенция е възможно да се отървем от патологичните прояви и да нормализираме работата на органите.

Третият

За етап 3 на гръбначния мозък S1 е характерно изпъкналостта на гръбначния мозък заедно с мембраната и нервите. Патологията се диагностицира от:

• изразена пареза на краката;
• нарушена циркулация на цереброспиналната течност (CSF);
• хидроцефалия;
• миелодиплазия;
• неизправности във функционирането на тазовите органи.

Симптоматологията на неврологичния характер продължава и след операцията.

Четвърти

При патология от 4 градуса има запълване с цереброспинален централен спинален канал. Също така:

• запушена циркулация на течността;
• изразен оток на мозъка;
• парализа на краката и сфинктери, което води до инконтиненция на съдържанието на урината и на червата.

Медицинските мерки са непромоционални.

Пети

Най-опасният етап от разделянето на сакралните или лумбалните прешлени е петият. При изследване на пациента може да се наблюдава пълна експозиция на част от гръбначния мозък. Образуването на овална форма, която има тъмно червен оттенък, се покрива от ръба на медулата.

Поради бързото развитие на възходящ гноен менингит, новородено умира почти веднага след раждането.

Методи на лечение

Ако при изследването на бременната жена се установи аномалия в плода, й се предписва секцио цезарово сечение, тъй като при естествена доставка гръбначният мозък на детето може да се повреди.

В някои страни се извършва пренатална хирургия, поради която съществуващият дефект е затворен. Този метод обаче все още се използва рядко.

Целта на курса на лечение е да поддържа функционирането на долните крайници, както и да нормализира работата на червата и пикочния мехур. Пациентите интрамускулно инжектират лекарства с аналгетичен ефект. Полезна физиотерапия, масажни сесии и специална гимнастика.

За да се забави урината не се превръща в възходяща инфекция, тя ще отнеме:

1. Поставете катетъра.
2. Изплакнете пикочния мехур с разтвори с дезинфекционни свойства (фурацилин, калиев перманганат).
3. Извършете цистоскопия и цистометрограма, които ви позволяват да наблюдавате налягането в балона.

При необходимост се извършват хирургически манипулации в гърлото на пикочния мехур.

Пациентите с аномалия с леко и умерено тегло могат да очакват благоприятна прогноза. Основното е, че помощта е била предоставена навреме. Предотвратяването на влошаване на състоянието ще помогне за спазването на медицинските препоръки.

Опровержение

Информацията в статиите е предназначена само за общо четене и не трябва да се използва за самодиагностика на здравословни проблеми или за терапевтични цели. Тази статия не е заместител на лекарски съвет от лекар (невролог, терапевт). Моля, консултирайте се с Вашия лекар първо, за да узнаете точната причина за Вашия здравен проблем.

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---