Лечение

Причини и методи за лечение на аномалия на Кимърле

Атлант – единственият прешлен на цервикалния район, който няма гръбначно тяло. Състои се от две дъги – отпред и отзад. На задната дъга е канал, който е преминаването на нервните окончания към артерията на гръбначния стълб. Ако жлебът е по-малък по размер, тогава по време на образуването костта расте и образува козирка. Подобно отклонение по правило се появява дори по време на развитието на плода и се нарича „аномалия на Кимърле“.

Какво представлява болестта на Кимърле?

Аномалия Кимърле е патология на първия прешлен на гръбначния стълб. Най-често това е вродено заболяване, но понякога болестта на Кимърле може да се придобие през целия живот.

Причини и методи за лечение на аномалия на Кимърле

Това заболяване се характеризира с неоплазми (допълнителни костни дъги) в цервикалния участък, които могат да предават кръвоносните съдове, като същевременно предотвратяват нормалния кръвен поток. Ако болестта не започне навреме за лечение, мозъкът спира да функционира нормално. Аномалията на Кимърле е много ясно видима на рентгеновия анализ на цервикалния регион.

Причини за възникване на

Към днешна дата експертите не могат безусловно да определят причините за появата и развитието на аномалията на Кимърл.

Предполага се, че патологиите в костната тъкан на първия прешлен на шийния участък може да се появят поради остеохондроза. Ако болестта на Кимърле е вродена, тогава в нормален живот тя не предизвиква дискомфорт, но лекарите не изключват възможността аномалията да се развие в бъдеще.

Най-често болестта на Кимърле се диагностицира случайно, например по време на рентгеново изследване на главата или гръбначния стълб. В този случай човек с такава болест може дори да не знае за това, а дискомфортът, който се появява след изтласкването на съдовете, се дължи на повишения натиск. И вместо да се обърне към специалистите за помощ, човек започва да третира хипертония.

Причини и методи за лечение на аномалия на Кимърле

Както се проявява

Клинични прояви:

  • шум в ушите, който се усилва по време на завоите и наклона на главата;
  • атаки на главоболие;
  • потъмняване в очите, както и зъбни колела и искри, които се появяват по време на движение;
  • загуба на съзнание или краткотрайно припадане поради отслабена мускулна тъкан;
  • проблеми със съсредоточаването на външния вид при четене или гледане на телевизия, нервен тик в очните топки;
  • слабост на ръцете и краката, което води до нарушаване на координацията на движението;
  • изтръпване и слабост на лицевите мускули.

Ако има съмнения за наличието на болест на Кимърле, трябва да се извърши проучване, което ще позволи да се избере лечението. Най-ефективният начин за диагностициране на заболяване е ядрено-магнитен резонанс или рентгеново изследване на цервикалния гръбначен стълб. Също така върху възможното заболяване може да се покаже ултразвук на съдовете в зоната на първия прешлен.

Видове болести

Аномалия Кимърле – патология на цервикалния отдел.

В зависимост от някои характеристики на промените в атласа, разликата между пълна и непълна болест на Кимърле.

Симптомите на болестта са много сходни помежду си. За да се диагностицира вида на заболяването, се препоръчва да се проведе изследване в лечебно заведение, вместо да се лекува самостоятелно.

Причини и методи за лечение на аномалия на Кимърле

Пълната болест на Кимърле се появява, когато тъканта, която свързва първия прешлен на цервикалния регион с костите на черепа, започва да се осистява. Това състояние се смята за доста тежко и може да причини симптоми, които пречат на пълноценния живот.

Непълната болест на Кимърле в живота не причинява симптоми, но лечението трябва да е навременно.

Ако болестта на Кимърле е вродена, тогава състоянието не е опасно. Лечението се състои в процедурите и приложението на лекарства, които облекчават симптомите. По-опасно е придобитата болест. Лечението на това състояние трябва да бъде по-сериозно. Освен това пациентът трябва непрекъснато да бъде под контрола на специалистите, за да не пропуска момента, в който симптомите се влошават и заболяването започва да напредва.

Понякога заболяването може да възникне поради неврология и нарушения на тялото. Това се дължи на компресия на артерията на мозъка на гърба, причинявайки допълнителни симптоми. Ако не започнете лечението навреме, последствията могат да бъдат много сериозни.

Съдови нарушения

Развитието на болестта засяга работата на съдовете. Едно от свързаните с това заболявания може да се счита за атеросклероза. Също така болестта на Кимърле може да предизвика появата на васкулит, цервикална спондилартроза или остеохондроза, хипертония. В допълнение, аномалията може да доведе до образуване на краниовертебрални малформации.

Причини и методи за лечение на аномалия на Кимърле

С други думи, болестта, в допълнение към основните симптоми на болестта, показва симптоми на други заболявания, които са пряко свързани с увреждане на съдовете и гръбначния стълб. Следователно, ако се появят симптоми, които индиректно показват конкретно заболяване, е необходимо да се проведе цялостен преглед, за да се избере лечение.

Диагностика

Ако жалбата на специалиста пациентът настоящите симптоми, предполагащи увреждане на мозъка на притока на кръв, е необходимо да се направи рентгенова снимка на врата и главата си, защото всички аномалии, свързани с гръбначния стълб, поставен на видно място в снимките.

С шум в ушите, за изключване на заболявания, свързани с ОНГ (например, отит, неврит, лабиринтит), трябва да посетите отоларинголог и да провеждате всякакви слухови тестове. В допълнение, комплексът от диагностични мерки включва и изследване на вестибуларния апарат.

Следващият етап от диагнозата на заболяването е посещение на невролог, който ще проведе всички необходими изследвания. Това трябва да се направи, за да се изключат други заболявания, които имат симптоми, подобни на болестта на Кимърле. Също така е необходимо да се определи степента на ефекта от аномалията върху съдовете и вида на заболяването.

Този комплекс от диагностични мерки ще даде възможност да се разгледат подробно аномалиите и да се избере подходящо лечение.

Причини и методи за лечение на аномалия на Кимърле

Лечение и възможни усложнения

Най-често лечението на заболяването се извършва по консервативни методи. Извършва се съдова терапия, насочена към нормализиране на кръвния поток. За да направите това, лекарства, които могат да подобрят реологичните характеристики на кръвта (например, Трентал), ноотропи, антиоксиданти, лекарства, отговорни за метаболизма.

Операцията с това заболяване е крайна мярка само в случаите, когато консервативното лечение не дава никакви резултати. Рехабилитацията след операцията е, че пациентът трябва да носи яката на Шанц. Най-често постоперативният период може да продължи от две до четири седмици.

Ако пациентът е диагностициран с болест на Кимърле, трябва да се избягва прекомерно напрежение в гърба, внезапни движения на главата, активни игри като футбол, волейбол и т.н. При извършване на масаж е необходимо предупреждението на масажиста за наличието на заболяването.

Неспазването на най-простите препоръки може да причини мозъчен инсулт, а внезапната загуба на съзнание и припадането могат да причинят наранявания като натъртвания и фрактури.

Трябва да се отбележи, че наличието на болестта не освобождава от военна служба. Изключение са само онези случаи, когато има пряка заплаха за живота.

ВАЖНО 👩‍⚕️
Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

Вашият коментар

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани с *