Склерозата е мистерия, която трябва да бъде решена

Хронично прогресивно заболяване, засягащо моторните неврони, е амиотрофичната латерална склероза. Поражението е различна селективност и може да повлияе на централната или периферната неврони, има слабост на мускулите на тялото, рядко заболяване засяга сфинктер и тазовите мускули околомоторна. За първи път патологията е описана от френския психиатър Жан-Мартин Чаркот през 1869 г., тогава патологията започва да носи името му.

Случаят на заболяване не е често, може да се случи в едно лице или цялото семейство. Според статистиката честотата варира от 1,5 до 5 души на 100 000 души, живеещите в Гуам и Марианските острови, симптомите се появяват по-често. Има симптоматика на всяка възраст, особено често след 50 години, малко по-вероятно да страда от мъже.

Причини

Въпреки че е ясно да се каже защо има амиотрофична латерална склероза, лекарите не могат. Предположенията са, че цялата грешка е вирус, а болестта протича според типа бавен инфекциозен процес. В подкрепа на това предположение, фактът, че хората, страдащи от болестта, има нарушения на автоимунната природа. Но има мнение, че заболяването се наследи в резултат на мутации в тялото на гените.

Предполага се, че тялото може да произвежда и натрупва анормални протеини, които причиняват смъртта на нервните клетки. Може би причината се крие в автоимунния процес, когато тялото започва да атакува тъканите си. Съществува и предположението, че биохимичните процеси, които водят до натрупване на глутаминова киселина, са нарушени, има вредно въздействие върху тъканта на невроните.

Когато нараства рискът

Съществуват и някои фактори, чието наличие увеличава вероятността от появата на болестта. Такива фактори могат да бъдат:

• генетично предразположение към болестта;
• възраст;
• пол е мъже, след 70-годишна възраст този фактор не е от значение;
• тютюн за пушене, ако „старшинството“ е голямо;
• служба в армията;
• работа, която включва контакт с олово.

Манифестации и характеристики

Синдромът на амиотрофичната латерална склероза започва неусетно. Има слабост в крайниците, в терминалния отдел, речта е трудна. Пациентът или на лекаря по време на прегледа се окаже, атрофия и пареза на малките мускули на ръцете, има специфични ранните симптоми на заболяването, което се нарича булбарна и явни нарушения на функциите на мозъчния ствол.

Постепенно парезата и атрофията се усилват и се разпространяват до останалите мускулни групи в областта на раменния пояс, гърдите и гърба. В началния етап приблизително 70% от случаите, парезата и атрофията се различават от асиметрията. Тогава признаците, които проявяват болестта в началния стадий, стават симетрични.

Наред със симптомите на периферна пареза, амиотрофичната латерална склероза се проявява от симптомите на поражението на пирамидалната система. Характеризирано от подобно състояние на наличие на специфични рефлекси на ръцете и краката, има патологични рефлекси, които се проверяват от лекар. Мускулите, които са засегнати от пареза, имат повишен тон. Но ако периферната парализа преобладава в симптомите, тя, напротив, намалява.

Късните стадии на заболяването показват признаци на увреждане на периферните мотоневрони, атрофия на мускулните влакна, рефлексите са намалени или липсват, има потрепвания. Болезнеността, нарушение на чувствителността при заболяването, не са характерни симптоми. Такива симптоми могат да се появят при съпътстваща патология, нормална при хора и тестостерон.

Когато заболяването се развие, ядрата на черепните нерви се засягат в областта на мозъчния ствол. Най-често промените засягат 9-12 двойки. Както се проявява страничната амиотрофична склероза, има нарушение в произношението на думите, става трудно да се преглъща. Обръща се внимание на ограниченото движение на езика, то започва да се атрофира, което се проявява чрез намаляване на обема, появата на гънки върху лигавицата, потрепвания.

Висящи мекото небце се дължи на липсата на тонус, на фаринкса рефлекс изчезва, когато приемате течна храна човек започва poperhivatsya когато се опитва да погълне твърди храни също имат проблеми. Автоматично преглъщане слюнка е счупен, карайки го потоци извън устата, човек трябва да използва салфетка или кърпа, за да избършете отделяне на слюнка, която неудобство.

Във връзка със слабостта на мускулите в шията, главата постоянно виси, движенията са ограничени. Слабостта засяга мускулите, отговорни за функцията за дъвчене и зоните на лицето. Това се дължи на поражението на 5 и 7 чифта черепни нерви, отговорни за описаните по-горе функции. Лицето губи изражение на лицето си, става тъжно, долната челюст виси, дъвченето на храна става проблем. Поражението води до неволен плач и смях.

След известно време заболяването засяга всички нови неврони, което води до загуба на други мускули. Краищата стават неподвижни, мускулна парализа се наблюдава в гърба, всички или отделна група, гръден кош, включително респираторен, което е причината за смъртта на пациента. Включват се в патологията на мускулните групи в областта на горните и долните крайници. Всички тези промени се случват на фона на запазването на интелекта, човекът разбира какво се случва с него и знае, че не е възможно да се излекува състоянието му.

Функции на потока

Много често заболяването се усеща в относително млада възраст, между 40 и 50 години, но може и по-рано. Невролозите, в зависимост от локализацията на патологията в началния етап, се отличават с няколко форми. Булевардът се наблюдава при около 10% от пациентите, а останалите страдат от цервикаторни или лумбосакрални форми. Ако се установи, че има амиотрофична латерална склероза, тя се характеризира само с прогресивен курс. Най-честият вариант на цервико-гръдния кош се характеризира с възходящо и низходящо разпространение.

Когато възникне симптоматика в тазовата област, болестта придобива възходящ тип разпространение. Независимо от развитието на заболяването, се добавя bulb пареза, което влошава прогнозата на заболяването.

Декларация за диагноза

Понякога е трудно да се установи правилна диагноза, лекарят в своето решение се ръководи от типични симптоми, проявяващи се чрез едновременно поражение на моторните неврони на мозъка и гръбначния мозък. За да се потвърди, че липсват нарушения на чувствителността към пациента, движението се координира, работата на тазовите органи не се нарушава, в CSF по време на анализа също така няма патологични промени. Но на същото място, болестта непрестанно се развива. Пълна диагноза амиотрофична латерална склероза е възможна само след електромиография, която ще покаже характерни промени.

Разграничение от другите

За да не греши в правилността на решението си, лекарят трябва да премахне други патологии. При спондилогенна цервикална миело-исхемия, нервите на гръбначния мозък са засегнати. Нарушава болката, изтръпването, има разстройства на трофизма. На рентгеновите лъчи се обръща внимание на изразена остеохондроза, спондилоартроза, хернизирани междупрешленни дискове, стесняване на канала на гръбначния мозък. При симптоматологията на разглежданото заболяване, преобладаването на моторните структури в цервикалното сгъстяване на гръбначния мозък играе доминираща роля и също така няма напълно булбарни разстройства.

Въпросната точка ви позволява да поставите миелография, ЯМР на гръбначния стълб.

В случая на разработване на програма за кърлежи с енцефалит, анамнезата и сезонността на заболяването заслужават внимание, което се характеризира с дълъг и благоприятен ход. Високият титър антитела срещу патогена в кръвта не оставя шанс в диагнозата.

Друга болест, при която мускулната атрофия се развива в крайните части на ръцете и краката е сиригенемиелия. Курсът на това заболяване е дълъг, болка и нарушение на чувствителността.

Понякога диференциацията на болестта се извършва с патология, наречена спинален амиотрофичен процес със сифилитичен характер. Има бавен ход, болка, причинена от увреждане на корените, но пълните прояви напълно отсъстват. Реакцията на Васерман при такива пациенти е положителна, има промени от страна на цереброспиналната течност.

Лечение на патологията

Няколко хора наблюдават човек с амиотрофична латерална склероза. Ефективно лечение досега, все още има, за да се спасят животи от няколко месеца, наркотик, наречен „Rizulon“. Той е в състояние да инхибира дегенеративните процеси в невроните. В допълнение се използват средства за подобряване на метаболизма, като витамини Е, В, АТР, анаболни хормони, фактори на растежа на нервите и много други.

Лечението се извършва по курсове, в началния етап се показва лек масаж на крайниците. Ако булбарните разстройства станат тежки, е невъзможно преглъщането на храна, показващо хранене със сонда и интравенозно приложение на хранителни вещества.

Перспектива

Като цяло, да се предскаже хода на болестта е трудно, резултатът от нея едно – смъртоносни. Скоростта на възникване на смърт се определя от булбарните разстройства, наличието на нарушение на дихателната система. Болестта може да продължи от 2 до 10 години и зависи от версията на тока.

Най-неблагоприятният и неблагодарен по отношение на прогнозата и лечението е булбарната форма, като смъртоносният край е възможен в периода от 1.5 до 2 години след началото. Смъртта възниква в резултат на парализа на центъра на дишането в мозъка, развитието на инфекция, изтощение.

По-благоприятен е цервикоторрачният тип поток, прогнозата е от 4 до 8 години от живота. В лумбосакралната версия лекарите дават 8 до 10 години живот.В случай, че булбарните смущения са свързани с някоя от формите, лицето остава за не повече от 2 години.

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---