Болестта на Чарко

Вродени структурни мембрани на нервни стволове, което води до загуба на способността за предаване на нервните импулси, е медицински име за синдром на Лу Гериг. Развитието на това заболяване води не само до сетивни нарушения, но и да има отрицателен ефект върху двигателната активност. Ако заболяването не се лекува, може постепенно ще се развие, пациентът ще бъде отпусната, и в най-тежките случаи – нарушение на дихателната функция.

Синдромът на Чаркот често се нарича патология на Тут или Мари. Тези трима лекари първо проучиха тази болест и я описаха. Лекарите доказват, че заболяването се предава на генно ниво и е доста често срещано. В днешния свят един пациент със синдром „Шаркот-Мари-Тот“ е отговорен за всеки 50 000 души. Ако един от членовете на семейството страда от тази патология, има голяма вероятност (50%), както при близките му, децата ще имат определени нарушения. В този случай симптомите на заболяването могат да бъдат фундаментално различни.

Симптоми

Синдромът на Тут може да се прояви по различни начини. За да определите развитието на патологията във времето и да започнете ефективно лечение, обърнете внимание на Вашето състояние. Ако получите един или повече от следните симптоми, незабавно се консултирайте с лекар и проверете диагностичната проверка. В детска възраст заболяването почти не се проявява, поради което може да бъде открито само при пациенти на възраст над 14 години.

Така че, основните признаци на прогресията на патологията на Тута-Шаркот могат да бъдат разгледани:

• Мускулите на краката бързо се уморяват. Трябва да се отбележи, че е по-лесно пациентът да ходи на място, отколкото да стои неподвижен.
• Малко намалява чувствителността на крайниците, тялото „гъски“, има парестезия.
• Когато заболяването прогресира, пациентът развива частична мускулна атрофия. Мускулите на гърдите значително намаляват обема. Ако не погледнете крайниците от далеч, те ще имат формата на обърната бутилка. Кракът е деформиран.
• Походът на пациента се променя – човекът ходи с високи колене.

Синдромът на Тут се развива много бавно и постепенно – това е неговата основна опасност. Ако след първата проява на заболяването на няколко години са минали, пациентът може да забележите признаци на нервните окончания не са само по-ниски, но също така и на горните крайници. синдром Пулсиращ дистрофията на се проявява в дланите, ръцете.

Деформация на четката

Прогресивното заболяване се придружава от следните симптоми:

• Мускулна корсет торса повреден, мускулите постепенно атрофия, което води до деформация и изкривяване на гръбначния стълб.
• Мускулите на горните и долните крайници неволно и неравномерно се свиват, има потрепване.
• Пациентът не може да се движи или да остане сам.

Синдромът Sharko не засяга състоянието на интелекта на пациента по никакъв начин. Патологията продължава много дълго време, но този процес може да ускори инфекциозните заболявания, отравянията, хипотермията или травмата. Ако откриете някакви тревожни симптоми, незабавно да се срещнете с лекар, направете проучване.

Диагностика

Деформация на крака

Невронната амиотрофия на Мерили-Шарко като правило започва да се появява при пациенти в юношеството (14-17 години). Ако се открият първични симптоми на мускулна атрофия и загуба на усещане, незабавно се свържете с вашия невролог. Лекарят ще извърши преглед и ще може да идентифицира нарушенията на двигателната функция, атрофия.

синдром зъб има много подобни симптоми с други невромускулни патологии – миастения гравис, амиотрофична склероза, невропатия, и т.н. За да бъде максимално точна диагноза и лечение е ефективно, може да се наложи преглед от генетика и провеждане на ДНК анализ .. В допълнение, патологията може да бъде диагностицирана чрез електроневромиография. Такова проучване, за да се определи скоростта на предаване на нервните импулси, както и да се определи, тъй като е под нормата. В най-трудните случаи се извършва биопсия на мускулната тъкан. Резултати от хистология ще помогнат за идентифициране на демиелинизация на нервните окончания и мускулната атрофия,.

Лечение

Основната причина за невронната амиотрофия на Чаркот е вродено генетично заболяване. Невъзможно е да се коригира този проблем, но модерната медицина може значително да забави развитието на болестта и да елиминира придружаващите я симптоми. Най-ефективните методи за симптоматично лечение включват:

• Курсът на приема на витамини, карнитин, АТФ и други лекарства, които могат значително да подобрят храненето на мускулната тъкан.
• Подобряване на нервната проводимост, като се приемат Nivalin или Proserin.
• Нормализация на кръвообращението – предписва никотинова киселина, Halidor или Trenal.
• Физиотерапия – процедури на електрофореза, електромиостимулация и амплипулс.
• Терапевтични балнеопроцедури.
• Масаж и гимнастика, предотвратявайки деформация на гръбначния стълб и крайниците на пациента.
• Носенето на специални ортопедични обувки.

Методът на лечение се избира индивидуално за всеки пациент, в зависимост от степента на развитие на заболяването. За да се улесни значително състоянието на пациента, е необходимо да се извърши цялостен комплекс от мерки. Един прием на лекарства или физиотерапия няма да бъде достатъчен. Лекарят ще ви каже как правилно да комбинирате няколко метода на лечение, за да постигнете желания резултат възможно най-бързо.

Съвети

Ортопедична протеза с атрофия на крайниците

Синдромът на Чарко е нелечимо заболяване, но можете да живеете напълно с него. За да не ви притесняват симптомите на патологията, променете обичайния си начин на живот. Съветът на специалистите ще ви помогне в това.

• Направете го редовно. Започнете с обичайната гимнастика на сутринта и след това постепенно усложнявайте тренировката. За да се зареди тялото с физически упражнения, се препоръчва на най-ранния стадий на развитие на патологията. Изберете видовете спортове, които не пресичат мускулите – плуване, ски, пилатес, йога.
• Не преуморявайте работата си.
• Винаги носете само удобни обувки с подходящ размер. Ако болестта прогресира, не забравяйте да използвате специални ортези, ортопедични стелки. Така че предотвратявате случайно падане и улеснявате движението.
• Яжте балансирано, наблюдавайте теглото си. Затлъстяването значително увеличава натоварването на слабите мускули. Насладете се на менюто си с продукти, съдържащи много витамини А, С, Е и антиоксиданти.

Здравословен начин на живот, физическа активност, ранно лечение на настинки и инфекциозни заболявания ще позволи почти напълно да се отървете от неприятните симптоми на синдрома на Лу Гериг. Ако сте били диагностицирани с такава патология, посетете редовно лекаря. Така че лекарите могат да контролират прогресията на патологията.

За синдрома (Видеоклипа)

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---