Ембрионална и постнатална дисплазия на съединителната тъкан

Дисплазията на съединителната тъкан е дисфункция, при която се наблюдава патологично образуване и растеж на вътрешната структура. Това е възможно както на етапа на вътрематочно развитие, така и след раждането. Причините за разстройствата са свързани с наследствени фактори и засягат жизнената активност на фиброзната организация, както и основната субстанция, която формира свързващите елементи. Променените и неправилно функциониращи гени определят нарушения на веригите на колаген и еластин. Последните не търпят механичен стрес. Генетични разстройства могат да се появят навсякъде в тялото поради разпространението на вътрешната тъкан.

Симптомите на заболяването

Хипермобилният синдром има множество симптоми и степента на проявата им може да бъде в лека или тежка форма, но непременно индивидуална. Специалистите комбинирали свидетелството в няколко големи категории, които характеризират дисбаланса в работата:

• нервна организация;
• сърдечни клапи;
• кръвоносна система;
• Органите на GIT и ОРТ;
• стави.

Неврологичните нарушения се характеризират с атаки на паника с хиперхидроза, припадане, тахикардия, замаяност. При повечето пациенти се наблюдава вегетативна дисфункция.

Симптомите на наследствената колагенопатия в работата на сърдечните клапи се проявяват под формата на миксоматозна дегенерация, когато се наблюдават анатомични промени в структурата на органите. Системата за кръвоснабдяване страда от мускулно увреждане на артериалните съдове и вътрешните слоеве на клетките. Появяват се варикозни вени, се появяват съдови звездички. Има повишена гъвкавост на ставните стави, изразена в способността за неестествено огъване на пръстите, лактите, коленете. Опасност от чести сублуксации и дислокации. Дисфункциите на системата GIT възникват като липса на апетит, болка в коремната кухина, запек.

Дисплазията на съединителната тъкан при деца води до чести настинки, възпаление на бронхите и белите дробове. Астеничните проблеми се характеризират с ниска жизнена активност, бърза физическа умора. При синдрома на торакодифрагматичния тип, анормалното развитие на гръдния кош е характерно, което води до деформация вътре в тялото или под формата на кил. Не изключвайте придружаващите нарушения в работата на гръбначния отдел. Тези деца страдат от вродени надлъжни или напречни плоски стъпала. Множеството признаци на болестта допълва мускулната слабост, нарушеното функциониране на имунната система, зрителните органи. Симптомите на невротична природа се проявяват в депресивно състояние, страхове. Детето на практика не се развива, има ниско телесно тегло.

С какво да започнем терапията?

Всички диагностицирани пациенти са класифицирани като психологически нестабилни пациенти. Те се характеризират с ниско самочувствие на собствените си способности, липса на жизнени цели и стремежи. Тези хора са много уязвими, често в тревожно и депресивно състояние. За да бъде курсът на възстановяване успешен, е необходимо диагнозата да се диагностицира във времето. Също така постоянна е постоянната грижа на болните близки.

Дисплазията на съединителната тъкан, чието лечение на настоящия етап от развитието на медицината се състои само в улесняване на патологичните процеси, се диагностицира с помощта на клинични генеалогични методи. Също така се анализират всички жалби. Въз основа на резултатите от анамнезата често се определя аномално отклонение или изпъкналост на митралната клапа на сърцето. По-рядко можете да намерите аневризма на аортата. В същото време, проблемите на храносмилателния тракт се забелязват под формата на смущения в микрофлората, коремна болка. Бронхи имат много слаби стени.

Всички тези симптоми допълват съвместни проблеми. Критериите на Beaton се използват за определяне на тяхната аномална мобилност. Извършва се тест за китката, когато пациентът с палец или малък пръст може напълно да го прегърне. Чрез наличието на хидроксипролин и гликозаминогликани в анализите на ежедневната проба от урината се установява патологичен процес на разрушаване на еластин и колаген.

Лечение на хипермобилен синдром

Диагнозата на болестта за опитен лекар не е трудна, а как да се отървем от нея, докато никой не знае. Основните методи за противодействие на патологичните промени в тялото с дисплазия включват:

• физическа терапия;
• избор на специални физически упражнения;
• употребата на лекарства, които оптимизират метаболитните процеси и възпроизвеждането на колаген;
• оперативна намеса за корекция на двигателната система и гръдния кош;
• разработване на хранителни правила.

Задължително е да работиш с психолог и психиатър, за да подкрепиш човек и да развиеш съпротива, за да преодолееш болестта. През годината пациентът трябва да премине няколко курса на медицинска и физическа активност. Препоръчителна плувка, лека стрелка за гмуркане, визи, но само с постоянен контрол над свръх-мобилността на ставите. Вродената дисплазия значително намалява нивото на агресията си, когато носи яка, поддържа солени бани, умерено втвърдяване. Терапевтичният масаж трябва да се извършва изключително от специалист, в противен случай може да бъде вредно за пациента.

Синдромът на дисплазия на съединителната тъкан е донякъде премахнат от назначаването на лечение, като се предвиждат няколко курса на приемане на лекарства. Всеки от тях трае от 1,5 до 2 месеца. Всички лекарства се избират от лекаря, като се отчита състоянието на пациента. За лечение на болестта е възможно с помощта на стимуланти за възпроизвеждане на собствения си колаген. В този случай приложете изкуствени микроелементи от група А, В, магнезиев цитрат, меден сулфат (1%). За дезинтегрирането на гликозаминогликаните са предписани Rumalon, Chondroxide и Chondroitin sulfate.

Osteogenon и Uppsit калций оптимизират минералния метаболизъм. Оптимизирането на индикатора на свободните аминокиселини се постига с използване на глутаминова киселина, калиев оротат, глицин. Нормализирането на биоенергетичната позиция се осигурява от употребата на Mildronate, Limonamar, Lecithin, Riboxin. Индикацията за операцията е изразена патология на съдовата система, опасни деформации на гръбнака или гръдния кош, пролапс на митралните клапи.

Диета и противопоказания за наследствена колагенопатия

Диетата на пациентите с такава сложна болест, като синдром на хипермобилността, трябва да се различава от висококалоричното съдържание и разнообразието. Тъй като колагенът в тези хора има способността незабавно да катаболизира. Следователно те не могат да правят без месни продукти. Необходимо е да се яде морска риба и морски дарове, различни видове бобови растения. Предлагат се рибни и месни кифли, много пресни плодове и зеленчуци. В менюто е необходимо да добавите твърди сирена, ядки.

Дисплазията на съединителната тъкан поставя много ограничения за избора на професия. Много специалитети, свързани с неблагоприятни условия на работа под формата на вибрации и високи температури, само влошават състоянието. Противопоказанията засягат някои физически упражнения, отделни видове спорт. Забранено е да участвате в борба, бокс, карате, вдигане на тежести. С хирургичността на ставите, гимнастиката, стрии, акробатика са изключени. Ако е необходимо, е необходимо мястото на пребиваване да се промени с горещ климат до по-умерен. Само сложното прилагане на различни методи и методи на лечение, хранене и профилактика ще помогне на болния да остане активен член на обществото.

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---