Липосаркома е вид рак, който започва в мастната тъкан. Може да се развие навсякъде по тялото, което има мастни клетки, но обикновено се появява в корема или горната част на краката.

В тази статия ще разгледаме различните видове липосаркома, както и симптомите, рисковите фактори, лечението и прогнозата.

Липосаркома е рядък вид рак, който се развива в мастните клетки в меките тъкани на тялото. Нарича се също като липоматозен тумор или саркома на меките тъкани. Има повече от 50 вида саркоми на меките тъкани, но липосаркома е тази най-често,

Може да се появи в мастните клетки навсякъде в тялото, но най-често се намира в:

  • ръцете и краката, особено бедрата
  • задната част на корема (ретроперитонеална)
  • слабина

На пръв поглед може да изглежда, че липома е липосаркома. И двете се образуват в мастната тъкан и двете причиняват бучки.

Но това са две много различни условия. Най-голямото отличие е, че липома е неканцерозен (доброкачествен), а липосаркомът е раков (злокачествен).

Липомните тумори се образуват точно под кожата, обикновено в раменете, шията, багажника или ръцете. Масата има тенденция да се чувства мека или гумена и се движи, когато натискате с пръсти.

Освен ако липомите не причинят увеличаване на малките кръвоносни съдове, те обикновено са безболезнени и няма вероятност да причинят други симптоми. Те не се разпространяват

ВАЖНО. Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

Липосаркома се образува по-дълбоко в тялото, обикновено в корема или бедрата. Симптомите могат да включват болка, подуване и промени в теглото. Ако не се лекуват, те могат да се разпространят по цялото тяло.

Има пет основни подвида липосаркома. Биопсията може да определи кой тип е.

  • Е-диференцирани: Този бавнорастящ липосарком е най-разпространеният подтип.
  • миксоиден: Често срещана в крайниците, тя се разпространява в отдалечена кожа, мускул или кост.
  • дедиференцирани: Бавнорастящ подтип, който обикновено се среща в корема.
  • Кръгла клетка: Обикновено разположен в бедрото, този подтип включва промени в хромозомите.
  • плеоморфен: Това е най-рядко срещаното и най-вероятно да се разпространи или повтори след лечението.

В началото на липосаркома не причинява симптоми. Възможно е да няма други симптоми, освен да можете да усетите бучка в областта на мастната тъкан. С нарастването на тумора симптомите могат да включват:

  • треска, втрисане, нощно изпотяване
  • умора
  • загуба на тегло или наддаване на тегло

Симптомите зависят от местоположението на тумора. Например, тумор в корема може да причини:

  • болка
  • подуване
  • усещане за пълнота дори след леки хранения
  • запек
  • проблеми с дишането
  • кръв в изпражненията или повръщане

Тумор в ръката или крака може да причини:

  • слабост в крайника
  • болка
  • подуване

Липосаркома започва, когато в мастните клетки настъпят генетични промени, причинявайки им да израснат извън контрол. Точно това, което задейства тези промени, не е ясно.

В Съединените щати има около 2000 нови случаи на липосаркома годишно. Всеки може да го получи, но най-вероятно е да засегне мъже на възраст между 50 и 60 години. Рядко засяга децата.

Рисковите фактори включват:

  • предварително лъчева обработка
  • лична или семейна история на рак
  • увреждане на лимфната система
  • дългосрочно излагане на токсични химикали като винилхлорид

Диагнозата може да се постави с биопсия. Проба от тъкан ще трябва да бъде отстранена от тумора. Ако туморът е трудно достъпен, могат да се използват тестове за образна диагностика, като MRI или CT сканиране, за да се насочи иглата към тумора.

Образните тестове също могат да помогнат за определяне на размера и броя на туморите. Тези тестове също могат да покажат дали са засегнати близките органи и тъкани.

Пробата от тъкан ще бъде изпратена на патолог, който ще я изследва под микроскоп. Докладът за патологията ще бъде изпратен на вашия лекар. Този доклад ще каже на Вашия лекар дали масата е раково, както и подробности за вида на рака.

Лечението ще зависи от редица фактори, като например:

  • размера и местоположението на първичния тумор
  • независимо дали туморът пречи на кръвоносните съдове или жизненоважни структури
  • дали ракът вече се е разпространил
  • специфичния подтип на липосаркома
  • вашата възраст и цялостно здраве

Основното лечение е операцията. Целта на операцията е да се премахне целия тумор плюс малък запас от здрава тъкан. Това може да не е възможно, ако туморът е прераснал в жизненоважни структури. В такъв случай вероятно ще се използва радиация и химиотерапия за свиване на тумора преди операцията.

Радиацията е целенасочена терапия, която използва енергийни лъчи, за да убие раковите клетки. Може да се използва след операция за унищожаване на всички ракови клетки, които може да са останали.

Химиотерапията е системно лечение, включващо мощни лекарства за убиване на ракови клетки. След операцията може да се използва за унищожаване на ракови клетки, които може да са се откъснали от първичния тумор.

След приключване на лечението ще ви трябва редовно наблюдение, за да сте сигурни, че липосаркома не се е върнал. Това вероятно ще включва физически изпити и тестове за образна диагностика, като КТ или ЯМР.

Клиничните изпитвания също могат да бъдат опция. Тези проучвания могат да ви дадат достъп до по-нови лечения, които все още не са достъпни другаде. Посъветвайте се с вашия лекар за клинични изпитвания, които може да са подходящи за вас.

Липосаркомът може да се лекува успешно. След като приключите с лечението, проследяването трябва да продължи най-малко 10 години, но може би за цял живот. Вашата прогноза зависи от много отделни фактори, като например:

  • подтип липосаркома
  • размер на тумора
  • етап при диагностициране
  • способност за получаване на отрицателни маржове в хирургията

Според Liddy Shriver Liposarcoma Initiative, хирургията, комбинирана с лъчева терапия, е показана, че предотвратява рецидивите в хирургичното място в 85 до 90 процента от случаите. Инициативата изброява специфичните за заболяването проценти на преживяемост на определени отделни подтипове като:

  • Е-диференцирани: 100 процента на 5 години и 87 процента на 10 години
  • миксоиден: 88 процента на 5 години и 76 процента на 10 години
  • плеоморфен: 56 процента на 5 години и 39 процента на 10 години

Когато става въпрос за добре диференцирани и дедиференцирани подтипове, където туморите формират значение. Туморите, които се развиват в корема, могат да бъдат по-трудни за премахване напълно.

Според Националния раков институт Програма за наблюдение, епидемиология и крайни резултати (SEER), 5-годишната относителна преживяемост при хора с рак на меките тъкани е 64,9 процента.

SEER разделя раковите заболявания на етапи. Тези етапи се основават на това къде се намира ракът и доколко се е разпространил в тялото. Ето относителните 5-годишни проценти на преживяемост на рака на меките тъкани по етапи:

  • Локализиран: 81,2 процента
  • Регионална: 57,4 процента
  • Distant: 15,9 процента
  • Неизвестен: 55 процента

Тази статистика се основава на хора, които са били диагностицирани и лекувани между 2009 и 2015 г.

Лечението на рака напредва бързо. Възможно е прогнозата за някой, диагностициран днес, е различна, отколкото само преди няколко години. Не забравяйте, че това са обща статистика и те може да не представляват вашата ситуация.

Вашият онколог може да ви даде много по-добра представа за вашите перспективи.

Липосаркома е доста рядък вид рак, който често може да бъде лекуван ефективно. Има много фактори, които влияят на вашите конкретни възможности за лечение. Говорете с Вашия лекар за спецификата на липосаркома, за да научите повече за това, което можете да очаквате.