Какво представлява колагенозата?

Колагенозата е системна патология, характеризираща се с разрушаване на съединителната тъкан и прогресивен курс. В сърцето на развитието на болестта е имунопатологичният процес, който нарушава обмяната на колаген. Той може да бъде вроден или придобит. Има патология на всяка възраст, при деца такива заболявания също често се срещат и се появяват особено трудно.

Понятието „колагеноза“ обединява група от заболявания със същите функционални промени в структурата на съединителната тъкан. Те се различават по степента на изразяване на симптомите, участие в процеса на различни органи и тъкани.

Диагнозата на колагенозата е трудна, защото се характеризира с различни клинични прояви. Ето защо лечението на патологията трябва да бъде индивидуално. Само при навременна и правилно избрана терапия е възможно да се постигне стабилна ремисия. И без лечение, колагенозите често водят до смърт.

Механизмът на развитие

Тази патология е системен процес, тъй като съединителната тъкан е до известна степен част от всички органи. От нея се образуват кръвоносни съдове, хрущялни тъкани, кожа. Той също е между органите. Свързващата тъкан е повече от половината от общото телесно тегло на човек. Следователно, неговата патологична промяна се отразява в състоянието на целия организъм.

По принцип, когато kollagenozah наблюдава кожни лезии, съдове и sustavov.Eto е защото е сухожилие, костите, хрущялите и дермата са богати на колаген протеин. Тя осигурява еластичност на тъканите, тяхната сила. С колагенозата, структурата на този протеин, неговата функция, е нарушена. Особено страда хиалуронова киселина, поради която колагенът е толкова силен и еластичен. В резултат на това започва да се разпада, което води до увреждане на тъканите и влошаване на функциите на органите.

Това се случва постепенно под въздействието на патологични промени в имунната система. Поради провокиращи фактори в организма се образуват патогенни имунни комплекси. Те започне автоимунен процес, който се характеризира с развитието на алергии и производството на антитела срещу собствените си тъкани, особено на клетъчните структури на колаген. Съпровожда се от разрушаването на структурите на съединителната тъкан.

С колагенозата колагенът започва да се разпада, което осигурява силата и еластичността на съединителната тъкан

Класификация

Колагенозата е цяла група от заболявания, които също се наричат ​​дифузни заболявания на съединителната тъкан. Те се проявяват по различни начини, но всички се характеризират с разпадане в структурата на колагена. Те включват заболявания като периартерит нодоза, склеродерма, ревматоиден артрит, системен лупус еритематозус и др. Всички тези заболявания могат да бъдат разделени на две групи в зависимост от особеностите на произхода на дегенеративното включване на съединителната тъкан.

Първата включва вродени патологии, причинители на които са наследствени нарушения в структурата на колагена, както и в метаболитните процеси. Такива заболявания са редки, те са понякога е трудно да obnaruzhit.K Те включват мукополизахаридоза, синдром на Марфан, еластична псевдоксантома, синдром на безусловно, остеогенеза имперфекта, и др. Понякога те са толкова тежки, че те водят до инвалидност на пациента почти от раждането.

Всички придобити форми на колагеноза са толкова различни в характеристиките на потока, че международната класификация ги разделя на две групи. За болести с тежка и общата лезия на съединителна тъкан в тялото включва дерматомиозит, системен лупус еритематозус, склеродерма, смесено заболяване на съединителната тъкан, нодозен нодоза. Всички други заболявания като ревматизъм или бактериален ендокардит, наречени малка съединителна тъкан, характеризиращ се с скрит канал, бавна прогресия и липса на сериозни усложнения.

Понякога колагеназите се появяват веднага след раждането поради генетични генетични патологии

Освен това, можем да идентифицираме няколко вида патология в зависимост от местоположението на лезията:

• ставни заболявания – ревматоиден и псориатичен артрит, спондилит, остеоартрит;
• увреждане на стените на кръвоносните съдове или системен васкулит – микроскопичен полиангиит, нодуларен периартрит;
• дифузни промени в съединителната тъкан в тялото, например системен лупус еритематозус.

Причини

Вродената колагеноза се развива поради наследствени генетични патологии. В резултат на това, по време на развитието на плода, синтезата на колаген, неговата структура, както и метаболитните процеси се нарушават. Поради това често има заболявания при деца, един от чиито родители страда от тази патология.

Причините за придобитите колагенози са по-малко проучени. Най-широко разпространената теория е автоимунната природа на тези заболявания. Но има няколко фактора, които могат да провокират промени и да доведат до развитие на патология:

• неуспехи във функционирането на жлезите с вътрешна секреция, нарушаване на хормоналния произход, особено по време на бременност, менопауза или пубертет;
• инфекциозни заболявания, особено морбили, рубеола, херпес, цитомегаловирус, стрептококова или стафилококова болест;
• дългосрочен стрес, силни чувства;
• ваксинация при деца;
• липсата на вещества, участващи в синтеза на колаген или неправилното функциониране на ензимите;
• нарушение на имунната система;
• алергични заболявания;
• сериозно нараняване.

Понякога механизмът за задействане на началото на заболяването може да бъде външен фактор. Например, прекомерното облъчване със слънчева радиация утежнява дегенеративните процеси с вродено предразположение към тях.

Повечето колагенози са съпроводени от тежки увреждания на кожата и ставите

Симптоми

Голям брой заболявания бяха комбинирани в една група поради факта, че в хода им има общи симптоми. Това е бавна прогресия с променливи периоди на обостряния и ремисии. При системни увреждания заболяването често завършва със смърт.

Съществуват и общи симптоми на колагеноза, които са типични за всички такива патологии:

• неспецифична треска с хиперхидроза и студени тръпки;
• увреждане на кожата и лигавиците, появата на обриви или язви;
• болка в ставите, миалгия, увредена двигателна функция;
• силна слабост, влошаване на настроението;
• оксипролинурия – повишени нива на оксипролин в урината поради промени в структурата на колагена;
• могат да възникнат неизправности при функционирането на храносмилателния, сърдечно-съдовия, белия дроб или бъбреците.

Останалите прояви на колагеноза се различават в зависимост от заболяването. Болките на ставите или кожните обриви могат да бъдат по-изразени, могат да се наблюдават нередности във функционирането на вътрешните органи.

Склеродермия

Една от най-характерните системни патологии на структурата на колагена е склеродерма. Това заболяване се характеризира със сгъстяване и втвърдяване на съединителната тъкан. Когато засяга само кожата, тя не застрашава живота на пациента, въпреки че кожата става груба, възникват абсцеси, косата може да падне. Но понякога се развива системна склеродермия, която засяга мускулите, стомашно-чревния тракт и други органи. Резултатът от заболяването в този случай често е неблагоприятен.

Силно увреждане на кожата възниква при склеродермия – тя заздравява и сгъстява

Системен лупус еритематозус

Системният лупус еритематозус е тежко автоимунно заболяване, което засяга най-вече младите жени. Характерните симптоми на патологията е зачервяване на бузите, носа и областта на врата, както и обрив на червени пръстени около тялото. Поражението на кожата се увеличава със стрес, температурни колебания. Въпросният пациент и болката в мускулите и ставите, възпаление на лигавиците, бъбречна недостатъчност. Артрит на ръцете и краката се развива, афтозен стоматит, зрение се влошава.

Ревматоиден артрит

Това заболяване се характеризира с поражение на коленете, както и с малки стави на ръцете и краката. В този случай, синовиалната мембрана се разрушава, поради което тялото се деформира, поради което не може да изпълнява функциите си. Пациентът е загрижен за силна болка, особено през нощта, сутрешна скованост на движенията. Постепенно се развива слабост, безсъние, има промяна в теглото. Тази болест е една от най-разпространените сред колагенозите.

Нодуларен периартрит

Тази колагеноза се отнася до системен васкулит. Той засяга главно артериите, но меките тъкани, както и вътрешните органи, могат да бъдат унищожени. Това заболяване се характеризира с некроза на малки и средни съдове с образуване на микроорганизми. Поради това бъбреците и сърцето са сериозно засегнати. Външните прояви на заболяването включват характерен обрив и появата на подкожни нодули.

Колагенозите могат да засегнат кръвоносните съдове, което води до тяхната крехкост

Наследствени заболявания

Вродените системни патологии са рядкост, но най-вече се характеризират с тежък ход. Синдромът на Elysa-Danlo е характерен за симптомите на колагенозата. С това заболяване, кожата и ставите стават прекалено еластични. Поради крехкостта на съдовете, честото натъртване, необичайния растеж на тъканта на белезите, повишено кървене на венците.

Много тежък курс се придружава от булозна епидермолиза. С това заболяване, кожата на пациента е толкова крехка, че всяко докосване причинява увреждането му. Също така са засегнати дихателните пътища, храносмилателния тракт, вътрешните органи. Към тежка инвалидност в повечето случаи води остеогенезис имперфекта, където колаген структура нарушение причините на повишена костна чупливост.

Диагностика

Поради неспецифичните прояви на тези патологии, тяхната диагноза може да бъде трудна. Само чрез външни симптоми не винаги е възможно да се определи заболяването, следователно е необходим цялостен преглед. Основният метод на диагностициране е кръвен лабораторни тестове, биопсия разкрива неспецифични tkaney.V кръвни маркери за възпаление, повишена скорост на утаяване на еритроцитите и С-реактивен протеин. Тези признаци показват наличието на лезия на съединителната тъкан.

За по-точно диагностициране и определяне на местонахождението на местоположението му, използвайте радиография, CT, MRI, ултразвук. Но хистологичният анализ на тъканите е най-информативен. Диференциалната диагноза на различните видове колагеноза се занимава с ревматолог. Понякога е необходима и консултация с пулмолог, кардиолог, дерматолог или други специалисти.

За благоприятния изход на болестта е много важно да се постави правилната диагноза навреме

Лечение

Пациентите с колагеноза често се нуждаят от терапия през целия живот. В повечето случаи такива заболявания са нелечими, но е възможно да се забави патологичният процес и значително да се подобри състоянието на пациента. Лечението се определя индивидуално в зависимост от вида и тежестта на хода на заболяването. Методите на лечение също се различават в острия период и по време на ремисия.

Когато се установи екзацербация, симптоматично лечение, индуцирано от лекарството. Това е най-често нестероидни противовъзпалителни средства, например „Brufen“. С висока активност на възпалителния процес, бързата прогресия на симптомите е предписана глюкокортикоиди. Най-често използваният е „преднизолон“ в дневна доза от 15 mg или „дексаметазон“. И ако пациентът има странични ефекти от такова лечение, използването на цитостатици е приемливо: „Циклофосфамид“ или „Азатиоприн“. Също в болницата за лечение на остри атаки на колаген се използват методи за детоксикация, например плазмафереза ​​или хемосорбция.

Правилно избраното лечение може значително да увеличи периодите на ремисия. По това време лечението не се прекъсва. На пациентите се показва рехабилитационна терапия: електрофореза, фонофореза, ултразвук, магнитотерапия, физиотерапевтични упражнения. Ефективен за увеличаване на периода на ремисия за балнеотерапия: бани с радон, въглероден диоксид или сероводород. За да предотвратите екзацербации, трябва да следвате правилния начин на живот и диета. Необходимо е да се избягва хипотермия, излагане на слънце, инфекциозни заболявания, травми и стрес. Необходимо е да се лекуват възпалителни заболявания своевременно, за да се премахнат хроничните огнища на инфекция в тялото. За да се подсили имунитета и общото възстановяване на пациентите, лечението със санаториум и спа е много полезно.

Лечението на колагенозата често е за цял живот, като целта му е да се увеличи периодът на ремисия и да се предотвратят усложненията

Усложнения

Най-тежките са големи колагенази. Те често се усложняват от сериозни увреждания на черния дроб, бъбреците, сърцето. В резултат на това може да настъпи смъртта на пациента. Най-често това се дължи на сърдечно-съдова недостатъчност. Може да се появи кардиосклероза, перикардит, миокардит, ангина пекторис. Понякога се развива миокарден инфаркт. Бързо нарастваща респираторна недостатъчност, дължаща се на прогресивна пневмония при плеврит или пневмофиброза. В повечето случаи с колагеноза бъбреците са силно засегнати. В допълнение към хроничната бъбречна недостатъчност, амилоидоза, се развива хематурия.

Колагенозата усложнява и стомашно-чревния тракт. Може да се развие некроза на стените на коремната кухина, придружена от силна болка и кървене. Усложненията включват и зрително увреждане, а в най-тежките случаи се развива мозъчен инфаркт.

Тези системни заболявания протичат доста тежко и без лечение често водят до смъртта на пациента. Ето защо, ако има предразположение към метаболитно разстройство или имунни патологии, е необходимо да се избягват провокиращи фактори, да се предотврати развитието на инфекция в тялото, хипотермия или продължително излагане на слънце. Лечението трябва да започне възможно най-бързо и да не го прекъсва, следвайки всички препоръки на лекаря. След това можете да постигнете дългосрочна ремисия и да подобрите стандарта на живот на пациента.

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---