Какво представлява миоклоничният спазъм?

Миоклоничният спазъм е кратко и внезапно изкривяване на мускулите, което се дължи на активните контракции на мускулните влакна. Съответното състояние може да се простира до една или повече мускули.

Медицински показания

Миоклоничните контракции в различните мускули се проявяват синхронно или асинхронно. Припадъците са единични и повтарящи се. Вторичният миоклонус се развива на фона на различни неврологични патологии (болест на Лафора, Tse-Saks), наследствена дегенерация на малкия мозък и ГМ. Миоклоничните пристъпи могат да съпътстват вирусния енцефалит. Причините за появата им включват метаболитни нарушения, мозъчна хипоксия, множествена склероза, травма, токсоплазмоза.

Доброкачествените миоклонии не изискват специално лечение и са разделени на следните видове:

• миоклонични сънни спазми – този синдром възниква, когато отиваш от събуждане до сън. Това състояние се наблюдава при здрави лица само веднъж или периодично. Продължителност на пристъпите – не повече от 2-5 минути;
• миоклонията на страх – остра реакция под формата на удари към външен стимул. Човек може да диша;
• Хълцане – свиване на диафрагмата с ларинкса. Тя може да бъде свързана с свръхрастеж на стомаха, перикарда, интоксикация;
• миоклонични крампи, причинени от интензивна работа.

Доброкачествените миоклонии се записват при новородени. Те възникват по време на будност, в сън и по време на хранене. Често децата имат миоклоничен сън, който се появява за 2-5 месеца без лекарствена терапия.

Отрицателни гърчове

Патологичните или отрицателните миоклонични спазми могат да имат неепилептичен или епилептичен механизъм на патологично развитие. Те се лекуват, след като са открили причината за заболяването. Известната форма на негативна миоклона е астерикс. С не-ритмичен трепет на ръцете, езикът и другите мускулни групи натискат. Тази форма на болестта е по-често диагностицирана с определени форми на енцефалопатия. Тя е разделена на следните типове:

• фокална – една група мускули участва в спазмите;
• сегментните – патологии се упражняват от съседни мускули;
• генерализирана – всички мускулни групи потрепват.

Poliminiomyklonus е нетримално, но бързо свиване на мускулите, чиито клинични прояви са подобни на тремор. Замисленото състояние може да бъде дълго или краткосрочно, предизвикващо внезапни движения.

Предвид местоположението се разграничават следните елементи:

• кортикална миоклония – характеризира се с генерализирани епилептични припадъци;
• подкорпия миоклонус – се развива на фона на висока възбудимост на малкия мозък и ГМ;
• спинално – се характеризира с повишена активност на мотоневроните. Той се развива след травма и възпаление на SM.

Миоклониите често се съпровождат от остри или хронични процеси. При новородените миоклоничните крампи са свързани с болести, които се предават чрез дегенеративно-наследствен път.

Клинична картина

Миоклонията се характеризира с неволно и неконтролирано потрепване на мускулните групи. Симптоматологията е подобна на неочакван шок на ток. Много от часовите конвулсии се свързват с остра липса на кислород. Симптоматологията се увеличава с емоционално състояние и на практика липсва в съня. При спазми се включват мускули на устата и крайниците.

Крампи за еднократна употреба се появяват, преди да си легнете или когато се събудите. Подобна картина се наблюдава при много хора и се счита за норма. Кортичната миоклония се характеризира с бързо сътресение на мускулите, което може да се разпространи в която и да е част на тялото или да се появи локализирано.

Коремските конвулсии рядко се съпровождат от изразена картина. Понякога те се появяват като неудобно потрепване на различни мускули. Това може да доведе до лоша моторна активност. Това явление е типично за леки спазми на имитиращи мускули, език и небце.

Симптоми на епилепсия и нощни миоклони

Епилептичната миоклония е подобна на симптомите на миоклоничния страх. Ръцете са намалени или разведени в страните. Елементите падат от ръцете. Човек може да падне няколко пъти. В същото време той е в светло съзнание. Рядко има леко оглушително. Но бързо минава.

Атаката може да трае от няколко секунди до няколко часа с малки прекъсвания. Такава миоклония обикновено се наблюдава за първи път в детството, юношеството или юношеството. Нощните спазми се появяват по време на сън или сън. Те се проявяват чрез сензорни, моторни или умствени промени. Като се имат предвид симптомите, те различават:

• „Неспокойни крака“ – рязко изкълчване на долните крайници, което води до разливане;
• стереотипни движения – кошмари, смучещи пръсти, дъвчене, говорене по време на сън.

Myoclonia на фона на страх се дължи на рязкото падане на обекта, атаката на кучето. В този случай кръвта тече към лицето. Симптомът може да се усилва при възникване на аларма. Мускулните мускули на стомаха често се бъркат с крампи на долните крайници. Въпреки това, в първия случай пациентът не губи съзнание. Мускулите се свиват по време на сън.

Тютюна и алкохолът измиват натрий и калций от мускулния слой, което може да предизвика силни гърчове. Миоклонът на краката е свързан с разширени вени. Ако миоклоничните синдроми са рядкост, те обикновено се причиняват от прекомерно физическо натоварване. В този случай се препоръчва запълване на минералния баланс. Ако разглежданите явления причиняват болка и тежък дискомфорт, е необходимо да се консултирате с невролог.

Комплексен преглед на пациента е предварително определен. Изборът на диагностичния метод зависи от показаната симптоматика. Ако е необходимо, трябва да уговорите среща с други тесноспециализирани специалисти. Миоклонията на телесните мускули се третира чрез намаляване на натоварването. В същото време се предписват противовъзпалителни средства и някои превантивни мерки.

Методи на лечение

За диагностицирането се изследват клиничните данни. Терапията започва с коригирането на основните метаболитни нарушения. Обикновено се назначават клоназепам или валпроат. Понякога приемат антиконвулсанти. Някои форми на миоклонични припадъци се елиминират от серотонин 5-хидрокситриптофан. В същото време се предписва инхибитор.

Ако се появят често доброкачествени миоклонии, е показано прием на успокоителни средства. Те успокояват нервната система. На пациент може да се предпише фитотерапия с мелиса и майонеза. Комплексното лечение на гърчове при епилепсия включва употребата на антиконвулсанти. В същото време се предписва прилагането на силни лекарства (ноотропични, невролептични, кортикостероиди).

Седативите се приемат практически с миоклонични спазми. Тяхното действие е насочено към намаляване на стреса, което влошава синдрома. Прогнозата за възстановяване зависи от етиологията на припадъците. Предотвратяването на нападението включва спазване на режима на деня, балансирана диета, премахване на лошите навици. В терапията и профилактиката на миоклоничните припадъци се обръща голямо внимание на елиминирането на причинителите.

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---