Видове дисплазия

Отрицателните естествени фактори водят до чести случаи на атипични промени в човешкото тяло. Аномалиите трансформират клетки, органи, тъкани, независимо от това колко е възрастно детето. Причините за дисплазия са достатъчни. Вродените патологии са от генетичен характер. Здравословното състояние на майката, нейният хормонален произход, липсата на инфекции насърчава правилното образуване на плода през всеки месец на вътрематочно развитие. Придобитата дисплазия може да възникне поради неквалифициран акушер, следродилна травма. Човешкият папиломен вирус – виновникът на нарушенията, води до цервикална неоплазия.

Видовете дисплазия наблягат на обширна картина на заболяванията. Тяхната разлика от рак, която напълно разрушава клетките, е по-малко агресивни прояви и бавно развитие. Изключително пренебрегваната болест води до онкология. Предвестник на дисплазия е хиперплазия, неконтролирано разделение на клетките и увеличаване на органите, което отнема повече от една година.

В зависимост от характеристиките на клетъчните промени и разграждането на тъканите се появяват редица дисплазии. Степента на атипия е основният критерий при определянето на етапа, вида на патологията. Патоморфологични компоненти:

• Анизоцитоза. Появата на клетки, които надхвърлят границите на физиологичната норма;
• Пойкилоцитоза. Промяна във формата на червени кръвни клетки в продължение на няколко месеца;
• Giperhromatoz. Подобрена пигментация на клетките;
• Патологична митоза. Мутации, водещи до клетъчна смърт.

Местоположение дисплазия широк: болест на бедрени стави, кости, цервикален и фиброза, цервикален атипия и повече.

Деформация на тазовите кости при възрастни

Отклоненията в образуването и развитието на скелета са присъщи на дисплазия. Липсата на профилактика в детството води до коксартроза. Капслата на ставата се опъва, главата на бедрото се премества. Ацетабулумът става плосък, което нарушава способността му да се поддържа. Повишеното натоварване на крака постепенно унищожава хрущялната тъкан. Осите на ставите придобиват различна дължина. Болезнените симптоми се притесняват от години. Резултатът е артроза, увреждане.

Лекарите разграничават три степени на дисплазия:

• Predvyvih. Липсата на изразени симптоми затруднява диагностицирането. Нестабилността на тазобедрената става показва рентгеново изследване. Бедрото не е преднамерено. Когато едностранните измествания са локализирани от другата страна.
• Сублуксация. Главата се премества нагоре и настрани по отношение на кухината. Лечението на бедрото на детето е по-лесно, отколкото в зряла възраст. Изместването на ставите е обект на възстановяване. При деформиране на краката, ключалка, рискът от дисплазия се увеличава.
• Разместване. Ставните повърхности са напълно изключени. Ако не премахнете нарушението на възраст от една година, костта ще се движи навън, ще се образуват остеофити и ще възникне хитрост. Необходима е хирургична интервенция (ендопротезиране).

Анатомичните дефекти са свързани със сплескването на жлеба. Деформацията се отнася до проксималната част на тазобедрената става. Несъответствието възниква, когато ъгълът на врата и диафтията се отклонява от възрастовите стандарти. Нарушението на походката се свързва с анормално анатомично местоположение в хоризонтално положение.

Първите години от живота са най-доброто време за елиминиране на вродени разстройства. По-късно, когато костната тъкан е толкова силна, колкото зъбният емайл, процесът е необратим. Най-често лявата страна на таза страда. Неправилното развитие на лигаментния апарат, костно-хрущялната тъкан по време на ембриогенезата води до аномалии. Приносими фактори: екология, наследственост, трудни условия на труд. Дисплазията на тазобедрените стави се нарича вродена дислокация.

Развитие на дисплазия при деца

Непълното развитие на тазовите кости започва преди раждането. Генетичните промени са по-вероятно да засегнат момичетата. От раждането до една година да изисква внимание и детската ортопедия. Първоначалният етап продължава без характерните симптоми. Формирането на съвместни аномалии засягат децата: релаксин хормони в тялото на майката, на увеличеното тегло на плода, раждането на седалището. Плътно повиване води до деформация на бедрата на детето.

Лекарят извършва преглед със следните симптоми:

• Скъсяване на бедрата. Поставяйки бебето на гърба му и огъвайки краката му, можете да видите разликата в нивото на коленете. Наместен бе сигнал за изместване на главата на тазобедрената става.
• Асиметрия на кожните гънки. Глутеални, ингвинални гънки с различни форми и размери. Липса на симетрия на двата крака. Симптомът е важен при деца до три месеца.
• Ограничаване на тазобедрената става. Пасивното отглеждане на крака до ъгъл от 90 градуса се счита за норма. Ъгълът от 60 градуса показва дисплазия. Методът е ефективен до една година.
• Симптом на Маркс-Ортолани. Когато преместите огънатите крака настрани, се усещат удари. Съединението се измества спрямо кухината. Тестът е ефективен независимо от възрастта на детето.

Подозрението за дислокация или субликларация с неспокойно поведение на новороденото изисква ранна диагностика. Спокойствието, топлината и пълното отпускане на пациента ще позволят на ортопеда да определи степента на дисплазия. Приемането се извършва след хранене. При по-големи деца, вродено разместване на тазобедрената става се разкрива чрез разширяване на коленете, огънати на коленете. Има три типа патологии:

1. Ацетабулумен. Промяна на ацетабулула, изтъняване на лимбуса. Тя се провокира от изместването на тазобедрените стави.
2. Дисплазия на Майер. Частично осификация на хрущяла. Болка при преместване. Промяна на размера на бедрото. Опасна възраст 4 – 6 години.
3. Ротари. Това е рядко. Взаимодействието на ставите на коляното и таза е нарушено. Показва клубно стъпало след година.

Причината за дисплазия е слабо наследство. В пренатален период прогестеронът, който отслабва феталните мускули, може да действа като катализатор. Провокаторът става берибери авитаминоза. Липсата на витамини А, D, E и калций допринася за недостатъчното развитие на бедрото на детето. Необходими са също така фосфор и желязо. Жената се препоръчва да се пази от инфекции, които нарушават анатомичните структури.

Аномалните промени засягат всяко пето дете. Дисплазията на тазобедрената става е по-често диагностицирана при първороден. След първоначалното изследване, лечението трябва да започне. Времето е ценно. Това е препоръчително, докато кухината не прераства с съединителна тъкан. Тя не е толкова силна, колкото тъкана емайл, но старият контур на ставата не може да бъде възстановен.

Дисплазия на коляното възниква поради слабата хрущялна структура на коляновата капачка. Повишеното напрежение върху една част на тялото води до асиметрия на коленете. Има болка в болката. Той се разпростира по бедрото на детето.

Патологиите на съединителната тъкан се изразяват в диспропорционалността на скелета, нарушаването на функциите на вътрешните органи, крехкостта на съдовете. Разграничаване между диференцирани и недиференцирани форми. Ясна схема на лечение не е изработена. Масаж и пълно хранене се препоръчват.

Лечението на тазобедрените стави, пателата, краката започва с широко плъзгане. Комплексните ситуации се коригират с гипсова превръзка. Краката се фиксира в неудобна позиция. По-късните крайни срокове изискват операция. Ако детето е на две години, е необходима консултация от хирург.

Нарушения на зъбните тъкани

Зъболекарите отбелязват, че промените в млякото и моларите не са насочени към по-добро. Сексът няма значение. Генетичното предразположение към нарушения на структурата на емайла е доказано. Най-крайната форма на унищожение е аплазия. Защитната обвивка на зъбите е напълно изтрита. Случаите са изключително редки.

Ден след ден, през всеки месец от годината тъканите на зъбите изпитват огромни натоварвания. Тяхното унищожение се характеризира с редица признаци:

• Нормалният сянка постепенно се променя. Има сива пигментация. Процесът отнема няколко години. Формата на резците може да бъде изкривена.
• Зъбите се разпадат. Има пукнатини, канали. Често елиминиран емайл.
• Дентинът се изтрива. Осветете контурите на устната кухина. Симптомът възниква неочаквано. Колко години детето няма значение.
• Чувствителността на пулпа намалява или напълно изчезва.

Нарушенията причиняват кариес. Възпалителните процеси стават по-чести. Резултатът от дългите месеци на деформация е грешна хапка. Сериозно заболяване е несъвършената дентиногенеза. Вътрешният слой на зъбната тъкан се разгражда. Болестта е симптом на обща дисплазия на костната тъкан. Включително и бедрени стави. Развитието заплашва пълната абразия. Зъбите попадат рано. Характерни кървещи венци. Оцветяване на емайла с продукти за разграждане на кръв.

Точните причини за неправилни образувания не са проучени. Започнете с ембрионално ниво. Изцелението зависи от етапа на унищожаване на зъбната тъкан. Колкото по-малко дете на годините, толкова по-лесно е превенцията. Витаминните комплекси са предписани. Предлагат се съвременни видове запечатване. Реминализирането се извършва. Широки възможности за избелване на емайл.

Диспластична сколиоза

Страничната кривина на гръбнака нарушава кръвния поток. Дисплазията на лумбосакралната част засяга децата. Възрастта от три години е най-опасната. Болестта напредва бавно. Метаболизмът е нарушен. Насищането на клетките с кислород е трудно. Деформация на варварските конфигурации на нервните окончания. Раменете са изкривени. Гърбът е компресиран. Разстройства на психиката се наблюдават. Мускулите на бедрото са частично имобилизирани. Клиничните прояви са, както следва:

• Триъгълникът на талията не е забележим. Вертепите се наблюдават при палпация от едната страна. Линията на сакрума е изместена от оста.
• Амортизацията е обезценена. Гръбначният стълб не може да се справи с товара. Гъвкавостта изчезва. Болката е обитавана през цялата година.
• Дисфункция на тазовите органи. Краката имат двойно натоварване. Балансът е нарушен.

Децата на възраст под шест години страдат от сколиоза по-често. Основният метод за диагностика – рентгенова снимка, показва степента на кривина. Общо четири. Първата и втората степени с ъгъл на отклонение от бедрото на детето до 25 градуса. Третата степен води до глупост. Наклонена – 60 градуса. Изкривяването е фиксирано. През всеки месец от годината един от крайниците се съкращава.

Най-тежките последствия се определят от последната степен. Гърбът е буквално изкривен. Чувствителността липсва. Болезнените усещания се простират до мускулите на бедрото. Диспластичната сколиоза е вродена. Непрогресивният етап се третира с консервативни методи. Усложненията могат да изискват носене на корсет или хирургия. Тийнейджъри на възраст от 14 до 16 години са склонни към дисплазия поради хормонални промени.

Възможно ли е да се предотвратят отрицателните промени?

Много видове дисплазия зависят от начина на живот на родителите. Тютюнопушенето, алкохолът, нарушаването на хигиенните правила, тежката физическа работа причиняват страдание на бъдещото поколение. Независимо от това колко е възрастно детето, грижата за здравето му почива на родителите.

Физиотерапията, дихателните упражнения, витаминната терапия ще спрат разграждането. Ортопедът трябва да изследва бебето от първите дни от живота си. Трябва да се проверят всички прояви на болка. Дисплазията на тазобедрената става в началните етапи се елиминира чрез поддържане на краката на детето в разредено състояние. Възрастният трябва да се подготви за дълга борба. Понякога лекарствата с късна поява са безполезни.

Профилактиката на нарушенията на костната тъкан на зъбите е правилната грижа за устната кухина. Зъболекарят ще избере начини за подсилване на зъбния емайл. Основното правило за предотвратяване на необратими патологии е тясното внимание на всяко движение на детето. Ако възникне асиметрия на краката, неизвестни източници на болка, ако детето не стане крайник, консултирайте се с педиатър или ортопед. Първите млечни зъби се инспектират за депигментация на емайла и изтъняване на зъбите.

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---