Остеохондропатия: причини, класификация, диагностика и лечение

Цялата група заболявания, засягащи опорно-двигателния скелет, в резултат на която се развиват дегенеративни, дистрофични промени в костните стави, се нарича остеохондропатия. Процесът е свързан с прекъсването на доставката на инертно вещество с хранителни вещества и кислород, повечето от които се срещат сред деца и юноши.

Основни причини и задействания

Патологичните аномалии на скелета се появяват, когато липсва кръвообращение в някои области на костната и хрущялната материя. Това се дължи на факта, че костните клетки се делят и растат по-бързо от кръвоносните съдове. В резултат на това някои фокуси не получават достатъчно храна, те постепенно са некротични, т.е. умират.

Сред факторите, които имат развитие на заболяване, са следните:

• генетично предразположение;
• неуспехи в хормоналната система с ендокринни заболявания или преструктуриране на юноши;
• тежки инфекции;
• нарушен баланс на метаболизма;
• нараняване.

По-често остеохондропатията се развива след прекомерно натоварване, интензивен спорт, танцуване, балет, при които честите наранявания са неизбежни. В началото на претоварването те водят до компресиране на ставите, след това капилярите на гъстите кости се стесняват, особено в тези огнища, където налягането е най-силното.

Класификация на болестта

разграничат:

• остеохондропатия дългите тръбни кости сайтове – тази група представлява нарушение на отдел в гръдната кост ключицата пръст фалангите на горните крайници, бедрени стави, пищяла, главите на метатарзалните кости;
• osteohondropatija пореста кост въпрос – тук включва промени в телата на прешлените, крак част куларната кост на, сърповиден зона на ръката на първата метатарзална фаланга;
• остеохондропатия кост – обект на промяна срамната (срамната) костите, вертебрални дискове, хълма на петата, тибията нарастъци;
• частична остеохондропатия – засяга лактите, колянните стави.

По-чувствителни към патологични деформации на костта на крака и гръбначните прешлени. Продължителността на заболяването е доброкачествена, перспективата е относително благоприятна.

Как протича процесът?

В първия стадий на заболяването, инертната материя се подлага на некроза. Процесът може да продължи няколко месеца. Пациентът се оплаква от допустимата болезненост на засегнатата област, която настъпва след продължително натоварване.

• докосването до огнището не причинява болка;
• лимфните възли обикновено не се увеличават.

Функцията на увредения крайник се променя, но Rg-грама не се деформира винаги на този етап.

Втората фаза на заболяването се нарича фрактура на компресията. Фазата трае от шест месеца и повече, костта омекотява, урежда, деформацията води до заклещване на костните пластини един срещу друг.

Rg-pictures показват:

• затъмняване на променени огнища;
• структурата на структурата изчезва;
• намалява височината на епифизата;
• пространството на ставите се разширява.

В третия етап некротичните костни лезии ги разтварят замества гранулиране значение и остеокластни клетки, което се разтваря минерали и разрушава колагеновите влакна. Костта намалява височината си. Снимки показват намаляване, както и рентгенови лъчи може да се види променлив осветление и потъмняване петна от костни структури. Такива промени настъпват след 2-3 години.

Следващият етап е различен, тъй като промяната постепенно започва да изчезва, а възстановяването отнема от една до две години. Първо, формата на костта се възстановява, малко по-късно костната структура.

Остеохондропатията преминава през целия цикъл след 3-5 години. Когато заболяването не се лекува, възстановяването оставя остатъчна деформация на по-големи или по-малки прояви. По-късно такива пациенти често получават деформация на артрозата.

Лечение на гръдни и други части на гръбначния стълб

Патологията се среща при юноши на възраст 10-19 години, които живеят в страна с влажен студен климат. Когато растежът на костите спира, болестта изчезва. Телата на прешлените или междупрешленните дискове са унищожени. Най-често тормозният регион е засегнат, понякога лумбален.

Видове заболяване:

• кифоза hondropaticheskogo характер или заболяване Scheuermann Мау – прешлени стане клиновиден дизайн, изложени microstrain, мускулите около гръбначния стълб възпалени на навежда назад, има кифоза;
• хондропатия или болестта на Калве – тялото на гръбнака се разрушава, става все по-къса и по-широка. Процесът на въртене се палпира, когато се изпича, тъй като тя изпъква силно;
• възпаление на гръбначния стълб – възпалителен процес се нарича болест на Кеммъл, тялото на гръбнака се възпалява по-често след претърпяната травма.

Проява на болест

На първия етап няма очевидни симптоми. Родителите трябва да са по-внимателни към състоянието на децата и да се обърнат към специалистите, когато се появят следните знаци:

• детето се оплаква от болката, която настъпва след натоварването на гръбначния стълб. Те не са силни, преминават след кратка почивка;
• мускулатурата бързо уморена, постепенно отслабена, асиметрията стана забележима;
• С развитието на заболяването болката става по-интензивна;
• костната тъкан бавно се срутва, появява се деформация в областта на гръбначния стълб;
• върху засегнатата прешлена, лесно е да се намери спинален процес, който излиза;

Много болни деца, които са диагностицирани с остеохондропатия, имат затруднения при накланянето на тялото напред, а главата е трудна за накланяне. В напреднали случаи цялото гърди може да се деформира.

Лечение

Терапевтичните мерки се състоят в премахване на синдрома на болката, коригиране на позата, възстановяване на естествената кривина на гръбначния стълб. За това се спират медицината, физиотерапията, физиотерапията, синдромът на болката.

При тежки обстоятелства мобилността е напълно ограничена, на юношата се дава легло за почивка на твърда повърхност. Понякога, при силна болка и тежка деформация, при накланяне или под водата се използва качулка с товар.

Лечението също така включва диета, която съдържа храни с калций, витамини А и В. Рядко се показва хирургическа операция, когато се развива усложнение под формата на кифоза с тежка деформация.

Патология на туберкулозата на пищяла

Болестта на Osgood-Schlätter се развива с прекомерно телесно тегло, с хормонални неуспехи в юношеството, ендокринни разстройства, наранявания. Момчетата са по-често болни на възраст от 8 до 15 години.

Симптоматологията се характеризира с болка и подуване в патела, болка се влошава от движение, катерене на стълби, клякам. Първо, симптомите се изразяват леко, постепенно синдромът на болката се натрупва, не изчезва след почивка. Детето е трудно да ходи, огъвайки коляното му.

Болката е по-често локализирана в предната част на пателарната област, тъканите набъбват. Плувчицата изглажда контурите на коляното, което се забелязва при визуална проверка. Остеохондропатията на колянната става не променя общото състояние на детето, температурата не се увеличава, цветът на кожата не се променя.

Болестта има хронична форма с променливи периоди на ремисия и обостряне. Тъй като пациентът расте, всички прояви изчезват.

Лечение

Циркулацията подобрява консервативните начини. На детето се препоръчва да наблюдава спокоен режим по време на обостряне.

Когато острите признаци изчезнат, се нанася парафин, топли бани с морска сол, се прилагат билки. Той показва електрофореза с лекарства, ултравиолетово облъчване, полу-алкохолни компреси.

Увреждане на скуоидната кост на крака

Тази остеохондропатия или болестта на Келър засяга костите на крака. Болестта се диагностицира в детството и юношеството при момчетата, когато инертната материя няма кръвен поток. Болестта на Келър може също да засегне метатарзалните кости, патологията често засяга момичетата.

Задната част и вътрешната дъга на крака набъбват, има болезненост, поради което детето непрекъснато се впусне. Процесът на ходене принуждава детето да почива върху външната здравословна част на крака. Болестта продължава около година, след което болката спира.

При момичета с лезии на метатарзални кости възниква болка, когато натоварването се прилага върху предната част на крака.

• често възпалението не изчезва в покой;
• има глупост;
• Трудно е да се ходи бос или в обувки с тънка подметка.
• гърбната повърхност на крака набъбва, пръста се съкращава;
• движението в ставата е ограничено.

Целият цикъл на симптомите е завършен след 2 години, след което болката намалява, понякога те се появяват отново. Вторият и третият метатарзален кост са най-засегнати.

Диагностика

Остеохондропатията на краката се диагностицира, когато се установи патология в костите на крака. Те се откриват чрез рентгенови лъчи. Видът на заболяването се определя в зависимост от това коя кост е повредена.

Много често пациентите в анамнезата имат семейно нараняване, така че заболяването рядко се отдава значение. Често болестта на Келер случайно се появява, когато рентгеновите снимки се правят по друга причина. На рогенгенграмата се увеличава пространството, което разделя скакателната кост от талус и клиновидна форма.

Лечение

На първия етап, остеохондропатията се лекува консервативно. Медицинските мерки се състоят в осигуряване на почивка, която предотвратява по-нататъшното прогресиране и деформация на крака. За да се осигури спокойствие, се прилага мазилка за един месец. Понякога се използват специални ортопедични ортези. Болезненият синдром се отстранява чрез термични процедури, масаж на крайниците.

След отстраняването на имобилизирането се извършва физиотерапия и гимнастика, които целят да възстановят мобилността на крака. Когато няма подобрение, се развива деформиращ остеоартрит, въпреки продължаващото лечение, се повдига въпросът за операцията.

Превантивни мерки

Остеохондропатията в детството и юношеството лесно се предотвратява, ако се спазват няколко основни правила.

• трябва да избере обувки за деца;
• ежедневни сутрешни упражнения с терапевтична и профилактична цел да се създаде еластична мускулна корсет;
• защита на детето от прекомерно натоварване, повдигане на тежести;
• за постигане на по-добър ефект, използвайте техники за масаж;
• включете в комплекса физически упражнения плуване;
• професионални спортни обувки да полагат гъста пяна под крака, да използват ортопедични стелки.

За превенцията на вертебралната кифоза физическата активност трябва да бъде ограничена. Използването на корсет за тази патология не води до желания резултат.

Детето трябва да бъде защитено от инфекциозни заболявания, травма, по време на спорта е необходимо да се използват подложки за коляното, друга защита.

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---