Как да се лекува синдром на Klippel-Feil?

синдром на Klippel-Feil – рядко явление, което е малформация на шийните прешлени и гръдни. Характерният признак на синдрома е съкращаването и липсата на мобилност на шията. Имайте предвид, че синдром на късо гърло, както обикновено се смята, не е патология (болест), но само определена аномалия в развитието на човека, което може да доведе до откриването на други аномалии на гръбначния картата.

Причини за синдрома

Причините за това странно заболяване се крият в вътрематочните аномалии на развитието на гърлото на плода. Към тях е възможно да се носят:

• Сегментиране.
• Нарушена васкуларност.
• Аплазия.
• Хипоплазия.

Наследствен фактор, който предразполага към развитието на вродена деформация на шията, може да бъде както следва:

1. Генетична наследствена деформация при 12 или 5, 8 хромозоми. В същото време може да има закъснения в развитието на растежа на скелета, което неизбежно води до прекъсване на формирането и неправилно поставяне на гръдната и шийните прешлени на плода.
2. Автозомно доминантно наследство на синдрома на късата врата. В този случай наследството на заболяването се получава от един от болните родители в процент от 50-100%. Това е най-честият фактор при развитието на синдрома.
3. Автозомно рецесивно наследяване на заболяването. В този случай има наследство на болестта от един от болните родители в процент от 0-50%.

Класификация на синдрома

В медицината има разделение на синдрома на късата врата в 3 категории. Основният фактор, с който лекарите разделят болестта, е рентгеновите лъчи.

1 категория – Намаляване на броя на прешлените на шията.

2 категория – Създаване на унифицирано образование, което покрива гърба на шията, врата и горните гръдни прешлени.

3 категория – Промяна на цервикални, долни гръдни и лумбални прешлени, гърди. В същото време лопатките са високи.

В допълнение към посочените по-горе недостатъци, възможно е да се отбележи наличието на не по-малко важно, други – заболявания на опорно-двигателния апарат и на функционирането на вътрешните органи. Също така, броят на пръстите може да се увеличи, те могат да бъдат недоразвити или слети. Поне рядко се наблюдава гънки птеригиум врата, лицево-челюстната отдел патология и черепа на кутията, присъствието на сколиоза, аномалии на бъбреците и уретера, сърцето и съдовата болест. Също така, централната нервна система може да бъде нарушена, може да възникнат епилептични припадъци.

Симптоматика

Синдромът Klippel-Feil се придружава от три задължителни знака.

1. Ниско разположена граница на растежа на косата в задната част на главата.
2. Скъсена врата.
3. Намалена двигателна функция на шията.

Въпреки че наличието на деформирано гърло е най-характерният симптом, по-информативен симптом е ограничената мобилност на отделението за шията.

Ако диагностициран с тежки промени в нивото на шията, главата е в непосредствена близост до универсални раменете, който прилича на тялото на жаба. В този случай, брадичката притиска към гърдите, ушите – до раменете, както и на групата, която е на линията на растеж на покритие на косата, покрива на горния ръб, разпределен към остриета. В резултат на такива промени – трудността при завъртане и преместване на главата.

Заедно с горепосочените промени в структурата на отделението за шията могат да се диагностицират други заболявания. По този начин, неправилна форма на ножовете може да се наблюдава, тяхната многостепенно ситуация, някои мускули са слабо развита, ръководител или твърде малки, или, обратно, hydrocephalic.

В случаите, когато няколко гръбнака са разтопени заедно с леко съкращаване на шията, се наблюдава умерено ограничение на неговата подвижност и наличието на външни промени не е толкова изразено. В този случай можете да идентифицирате заболяването по следния начин:

1. Ако има оплаквания от лице.
2. Ако диагностицирани като симптоми в областта на неврологията, които са в резултат на нарушения на напредъка на спиналните нерви корени в нивото на врата, когато са притиснати, при аномалии в развитието на централната нервна система.

Заедно с външните признаци на синдрома на късото гърло лицето е загрижено за синдрома на болката, наличието на мускулно-тоничен синдром и намаляването на чувствителността на кожата. Може да възникне и парализа на крайниците.

Болестта на Sprenger, като симптом на синдрома на Klippel-Feil

Болестта на Sprengel е явление, което се крие в издигнатото положение на раменните остриета. Тази патология също е вродена и се формира в плода дори в утробата на майката. Най-често болестта на Sprengel се наблюдава заедно с патологията на Klippel-Feil. Други съпътстващи патологии са сколиозата, ветрилото, сърдечната болест, чревната патология.

При синдрома на Klippel-Feil може да се повлияе и на двете, и на двете гърди. По този начин се пропускането на острието (перка) в областта на гръдния кош на областта на шията. Симптомите на болестта Sprengel следните: намаляване на размера на лопатките (лопатки), неговата деформация, неравномерно развитие, съкращаване на мускулите фиброза на перка мотор, неправилен ъгъл позиция на острието.

При наличието на всички тези симптоми, функционирането на горната част на раменния колан е ограничено, което е индикатор за назначаването на намеса на хирурга. След три седмици след въвеждането му можете да започнете рехабилитационни мероприятия, които се състоят в извършване на процедури за масаж и терапевтичен и спортен комплекс.

С комбинацията от болестта на Sprengel и синдрома на Klippel-Feil може да се наблюдава феномен, като например ветрилообразно гърло. В същото време има странична стена, която може да се коригира чрез операция.

Диагностика

Специализиран лекар, който вече е на първия преглед на новородено, може да определи съществуващата деформация. След тези предположения той определя серия от тестове и процедури, които ще помогнат да се потвърди или опровергае диагнозата. Към тях е възможно да се носят:

1. Събиране на информация за историята на заболяването: наличие на роднини на болестта.
2. Провеждане на преглед от невролог: идентифициране на наличието или отсъствието на кривина на шията, определяне на степента на мобилност на шията, идентифициране на други симптоми.
3. Мерки за определяне на генетичните признаци на заболяването.
4. Ако ситуацията го изисква, лекарят предписва преглед от неврохирург и генетик.

Един от методите за идентифициране на болестта е провеждането на инструментална диагностика. Тя включва такива събития:

1. Рентгенови лъчи на такива отделения като цервикални и гръдни, в пряка проекция.
2. Рентгенови лъчи на такива отделения като цервикалната и гръдната част в страничната проекция.
3. Рентгенови лъчи на същите секции, но в огъната и извита позиция на гърлото (спондилография).
4. Рентгенови лъчи на вътрешните органи (ултразвук: сърце, бъбреци).

Рентгеновите лъчи се определят, за да се оцени естеството на промените. Както вече бе отбелязано по-горе, рентгеновите лъчи се провеждат в три издатъка: странични, прави и в огънато положение. Най-информативната проекция е странична, благодарение на която рентгеновите снимки показват възможно най-точно промените в областта на шията. При огъване (невъзможно) на шията, рентгеновото изображение показва съществуващата нестабилност на несвързания прешлен.

В обобщение, може да се отбележи, че рентгеновите лъчи са най-ефективният диагностичен метод, който позволява:

1. Идентифициране или отхвърляне на наличието на деформиращи прешлени.
2. Определете намаляване на техния обем.
3. Идентифицира или оспорва наличието на сливане на гръбначни тела.
4. Идентифицирайте аномалията на поставянето на острието.
5. Идентифицирайте или оспорвайте наличието на кривина на гръбнака.

Лечение на синдрома

Трябва да се отбележи, че синдромът на Klippel-Feil не може да бъде напълно излекуван. В медицината няма достатъчно методи за това. Процесът на лечение на синдром на късогледство включва мерки, насочени към предотвратяване на появата на други деформации. Това могат да бъдат процедури като масаж и гимнастика.

Лечението с лекарства се предписва, когато синдромът с късото гърло причинява синдром на болката и компресиране на нервните корени. В този случай се предписват аналгетици, противовъзпалителни и нестероидни лекарства. С продължителността на компресиране на корените лекарят предписва намеса на хирурга, което помага за отстраняване на болката и частично премахване на дефектите.

При консервативно лечение човек трябва да наблюдава курс по гимнастика и масаж. Всички упражнения се избират индивидуално, като се има предвид тежестта на симптомите и външните прояви на патологията. Началният етап на физическото възпитание се осъществява под наблюдението на лекар. След това такива упражнения могат да се извършват у дома.

Тя е доста ефективна при синдрома на плуване, особено при деца. Това могат да бъдат упражнения в басейна, които предотвратяват усложняването на хода на заболяването. За детето се препоръчва плуване на гърба. Изпълнението на по-сложни упражнения трябва да се извършва по лекарско предписание и под негов надзор.

С възрастта прогнозата за болестта се влошава все повече. Ето защо интервенцията на хирурга се извършва веднага след потвърждаване на диагнозата. След операция и рехабилитация човек може да води пълен живот. В този случай има увеличение на врата, което е благоприятен аспект.

Ако човек пренебрегне всички препоръки на лекаря за процеса на възстановяване, могат да възникнат негативни последици. В този случай последствията са развитието на патологии на вътрешните органи, синдром на силна болка в отделението за шията. Болният синдром възниква поради ограничаването на корените на нервите, което може да доведе до пълна неподвижност на крайниците. Ако са засегнати вътрешните органи, могат да се развият необратими процеси, които допринасят за смъртта.

Синдромът на Klippel-Feil не е фатално заболяване, ако се вземат всички мерки за лечение на синдрома. Какъв вид дейности са необходими, лекарят ще определи според диагностичните резултати.

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---