Как се проявява полидратно и се лекува при дете?

Polydactyly е вродена аномалия, когато новороденото има допълнителни пръсти по краката или ръцете. И техният брой е различен. Допълнителните пръсти могат да бъдат както нормално развити, така и под формата на придатъци, които не могат да функционират.

Причини и видове аномалии

Полидактията не е рядко заболяване. Наблюдава се при деца от двата пола. Основната причина за анатомична аномалия се нарича генетично предразположение. Ако един от родителите е носител на мутационния ген, тогава в 50% от случаите той се прехвърля на детето.

Друга причина за проявата на полидактили е наличието на заболяване като синдрома на Patau, при което се наблюдава тежко хромозомно разстройство. Също така, полигамията може да причини различни заболявания, свързани с мутация на гени. В медицината има повече от 100 генни синдроми.

Генните мутации са основните причини за проявата на полигамия. Въпреки това, някои експерти смятат, че детето може да възникне многократно поради нездравословния начин на живот на жената по време на бременност.

Най-често коварността се извършва от дясната ръка. На лявата ръка аномалията се проявява по-рядко. Полидактилитът на краката и комбинацията от полигами не са толкова чести.

Локализацията на дефекта се разделя на:

• preaxial;
• централната;
• postaksialnuyu.

С преаксиалното полидактилно има удвояване на сегментите на палеца на единия крайник. Вторият вид заболяване е най-редкият, тъй като аномалиите са чувствителни към 2 до 4 пръста. Postaxial polydactyly се характеризира с удвояване на малкия пръст. Най-често се появяват първият и третият вид заболяване. Освен това се разграничават следните видове удвояване:

• допълнителна пръстова рудимент под формата на малък кожен процес;
• бифуркация на главните пръсти;
• наличието на пълни сегменти с кост и сухожилие, способни да функционират на равна нога с други пръсти.

Диагностика и симптоматика

Диагнозата на заболяването е съвсем проста, тъй като вече има анатомична аномалия при новородено бебе. Често по време на раждането, допълнителният пръст е вече напълно оформен, въпреки че може да бъде и кожен процес. Най-често допълнителните пръсти са с малки размери с намален брой фаланги. Много рядко се дублира само нокътният фаланг.

Въпреки това, след откриването на полидактилия в крака или ръката лекаря е длъжен да извърши допълнителен преглед, тъй като заболяването води до деформация на костите и ставите, и често се комбинира с други опасни заболявания. В детството не е много забележимо, но с течение на времето ситуацията се влошава.

Хората със синдром на Patau се отбелязват:

• изкривяване на ушите;
• непрозрачност на роговицата;
• различни дефекти в развитието;
• заболявания на вътрешните органи като сърцето, бъбреците, далака и панкреаса.

Хората с синдром на Ellis-Van Creveld имат множество дефекти, които включват:

• сърдечни дефекти;
• асиметрия на двата крака;
• еквиноварус;
• къс ръст;
• съкращаване на крайниците и т.н.

С синдрома на Лорънс-Бард-Мун-Бидъл, полидактилно се комбинира с:

• умствено изоставане;
• недостатъчно развитие на сексуалните характеристики;
• повишаване на теглото;
• деформация на черепа.

За да получите пълна картина на заболяването, пациентът трябва да премине през всички етапи на диагностициране. На първия етап детето се разглежда от такива специалисти като детски травматолог, хирург, ортопед и педиатър. Те изучават медицинската история на родителите, провеждат задълбочен преглед на пациента, се консултират с генетик, който потвърждава или изключва хромозомния ефект.

Лабораторните изследвания с полидактили не дават важни резултати. Но инструменталните проучвания показват подробна картина. За откриване и оценка на дефекти в остеоартикуларния апарат се извършват рентгенови снимки на ръцете и краката.

За по-подробно изследване на костите, хрущялите и меките тъкани, пациентът се насочва за ЯМР. Освен това могат да се провеждат изследвания като стабилизация и реовазография. Те помагат да се определи състоянието на мускулите, кръвотока и натоварването на крайниците.

От особено значение е генетичната диагноза. При генни и хромозомни синдроми перинаталните изследвания са от особено значение.

Хорионската биопсия и акушерният ултразвук разкриват наличието на полидактили в плода. Ако патологията се характеризира с тежка форма, тогава въпросът за аборта се повдига. В допълнение, генетичната диагноза може да определи риска от дете с патология преди бременността.

Превенция и лечение

Полидактията се отнася до онези заболявания, които не могат да бъдат напълно избегнати чрез провеждане на серия превантивни мерки. Въпреки това е напълно възможно да се намали вероятността за дете с патология.

Превантивните мерки са особено важни за родителите, които са носители на гена за mnogopalosti. Те включват:

• Консултирайте се с генетичен специалист преди планирането и по време на бременност.
• редовно посещение на гинеколога;
• поддържане на здравословен начин на живот по време на бременност.

Елиминирайте mnogopalost само хирургически.

Ако патологията е от изолирана природа, тя е напълно излекувана след операцията. Въпреки това, при наличие на други заболявания, лечението може да се извърши за дълго време. Децата след операцията за отстраняване на поличетата до 15-годишна възраст се наблюдават в ортопедичния лекар, тъй като през този период има интензивен растеж на тялото. Редовните наблюдения помагат за свеждане до минимум на риска от деформации на крайниците.

Самата операция може да се извърши в различно време. При леки случаи, когато допълнителният пръст е свързан само с първичната дермална мембрана, операцията се извършва през първите месеци след раждането. Но лекарите обикновено отлагат хирургическата корекция в продължение на поне една година.

Възможностите за премахване на полигамията са различни. В някои случаи се премахва само допълнителен сегмент, а в други се извършва операция на главния пръст, извършваща кожни и костни пластири.

Рехабилитационният период включва процедури като масаж, инфрачервено облъчване, магнитотерапия, физически упражнения.

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---