Причини за подагра

Подавата е метаболитна болест. Преди това заболяването се наричало „болестта на царете“, защото богатите хора консумирали много протеинови продукти и се движели малко. Днес подагра е значително по-млада. Следователно, въпросът за причините за подагра става все по-належащ.

Характеристики на възникването

Подаването се среща по-често при мъжете, отколкото при жените, освен това при мъжете заболяването може да се развие преди 40 години, но засяга жените предимно по време на менопаузата. Това се обяснява с факта, че мъжете водят по-малко мобилен начин на живот и по-рядко следват диетата си. И при жените по време на менопаузата липсва естроген, който поддържа баланса на хормоните в организма.

Основните причини за подагра са следните:

• консумират прекомерни количества протеини, както и продукти с подправки, захар, сол и оцет;
• наличието на лоши навици: отдавна е доказано, че тютюнопушенето и алкохолът са преобладаващите причини за подагра;
• наранявания на ставите;
• неудобни обувки;
• нервна работа, стрес;
• наследственост.

Отдавна е доказано, че тютюнопушенето и алкохолът са преобладаващите причини за подагра

По този начин, основните причини за развитието на подагра са доста прости. Всички те водят до нарушена бъбречна функция, което повишава нивото на пикочната киселина в кръвта. Това причинява отлагането на соли по стените на кръвоносните съдове и ставите.

Съществуват и няколко по-сериозни причини, водещи до появата на подагра. Да ги разгледаме по-подробно.

Наследственост

Поданието не е наследствено заболяване, но предразположението към тази болест може да бъде наследено. Най-честата причина е ферментопатията. Това е група от генетични заболявания, при които в човешкото тяло възниква недостиг на ензими, необходими за правилния метаболизъм на пурините.

При диагностицирането на това генетично заболяване се определя достатъчен брой от следните ензими:

• хипоксантин гуанин фосфорибозилтрансфераза;
• аденин-фосфорилбозил пирофосфат синтетаза;
• 5-фосфорибозил-1-синтетаза.

Тези елементи позволяват пуриновите бази да се превърнат в пикочна киселина. Те също регулират нормалната екскреция на тази киселина от тялото. Ако функцията на ензимите е намалена или увеличена, в кръвта се появява дисбаланс на вещества.

Такива явления се наричат ​​ферментопатии и са наследствени по природа. Механизмът на образованието е както следва. На молекулата на ДНК възниква повреда в Х хромозомата, което води до дисфункция. Това обяснява факта, че подагра се образува главно при мъжете. Жените имат две X хромозоми, което означава, че ензимите могат да бъдат синтезирани на здрави.

Липсата на заболяване при жените с увредена хромозома не е пречка за образуването на ферментация при техните синове, тъй като засегнатата хромозома все още е наследена. В допълнение към факта, че разстройство в обмена на пурини се предава заедно с хромозомата, може да се развие метаболитен синдром и редица други опасни заболявания: диабет, хиперлипидемия, хипертония.

Протеиново отравяне

Пуриновите бази се намират в протеиновите храни и с повишеното им поглъщане водят до образуване на пикочна киселина.

Злоупотребата с храни, богати на протеини, може да предизвика развитие на подагра

Пурините се намират в следните храни:

• месо;
• протеинови бульони (риба, месо);
• пушени продукти, странични продукти;
• сметана на основата на животински мазнини (торти, сладкиши);
• бобови култури.

Повишено количество от тези продукти в диетата води до появата на подагра не веднага. Въпреки това, протеиновите бази са много „потискани“ върху бъбреците, което в бъдеще допринася за увеличения прием на пикочна киселина в кръвта.

Забавяне на изтичането на пикочна киселина

Нивото на пикочната киселина в организма може значително да се увеличи при хронично бъбречно заболяване. В този случай те говорят за вторична подагра. Този тип заболяване има най-благоприятна прогноза, тъй като ще се прояви лечението на основното заболяване и подагра.

Механизмът на появата на заболяването се дължи на намаляването на филтрирането на кръвта от тубулите. Поради това има оток и склеротични промени в бъбреците, например пролиферация на съединителната тъкан. Това води до затваряне на тубулите и до намаляване на качеството на филтрацията. В резултат на това, токсичните вещества влизат в кръвния поток. При продължителен прием на пикочна киселина се наблюдава проникване в меките тъкани.

Разпадане на пурини

Разграждането на пуриновите бази в клетките води до повишаване нивото на пикочната киселина в кръвта. Пурините могат да влязат в кръвта с протеинова храна и могат да бъдат произведени от собствения организъм. Клетките на тялото, съдържащи пурини, влизат в кръвта и се разпадат до нивото на пикочната киселина.

Повишеният катаболизъм на пурините може да бъде хроничен или временен. Основните му причини са следните:

• Приемането на цитостатици. Наркотиците разрушават клетките и водят до освобождаване на ДНК от ядрата;
• химиотерапия или радиотерапия. Тъй като методите позволяват дезинтегрирането на патологични клетки, в резултат се формират много свободни пуринови бази;
• следоперативен период. Тъканите в областта на ставите умират и клетките се освобождават в кръвта;
• хемолизата е патологично състояние, което се дължи на инфекциозни заболявания, хематопоетични заболявания или травматичен шок.

По този начин, подагра има много причини. Тя може да бъде първична – хронична и вторична. Вторичната подагра възниква в резултат на външни заболявания и когато елиминира основната причина, преминава безопасно. Днешното ниво на медицината позволява на пациентите да водят качество на живот, само понякога припомнят заболяването.

ВАЖНО 👩‍⚕️ Опитах всички, всички рецепти от народната медицина, от разтриване с чесън, вани за крака и гимнастика до компрес с урина. Не мога да кажа, че нещо ми помогна особено.  Решението дойде неочаквано ...

---